河北省自然科学基金(H2013206048)
- 作品数：3 被引量：34H指数：2
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- HPLC-MS/MS法同时测定参麦注射液7种主要有效成分被引量：28
- 2014年
- 目的建立HPLC-MS/MS方法同时测定参麦注射液中7种主要有效成分(人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、麦冬皂苷D、麦冬皂苷D′、甲基麦冬二氢黄酮A和甲基麦冬二氢黄酮B)。方法采用多反应监测(MRM)模式同时监测参麦注射液中5种皂苷类和2种黄酮类成分。色谱柱为Phenomenex Luna C18柱,流动相为乙腈-0.03%乙酸水溶液,梯度洗脱,分析时间15 min。采用所建立的方法对6批参麦注射液进行了测定。结果所测7种有效成分在测定质量浓度范围内线性关系良好,相关系数(r)均大于0.996 3,线性关系分别为人参皂苷Rg1 Y=15.6 X+1.63×104;人参皂苷Re Y=14X+5.36×103;人参皂苷Rb1 Y=2.46 X+4.74×103;麦冬皂苷D Y=11 X+9.73×103;麦冬皂苷D′Y=5.56 X+1.64×103;甲基麦冬二氢黄酮A Y=3.58×103 X+2.33×104;甲基麦冬二氢黄酮B Y=4.87×103 X+2.72×104。实验精密度、重复性和稳定性良好;平均加样回收率为95.3%～104.3%。结论本法简便、快速、灵敏度高、专属性好,可用于参麦注射液中人参皂苷Rg1、Re、Rb1及麦冬皂苷D、麦冬皂苷D′、甲基麦冬二氢黄酮A和甲基麦冬二氢黄酮B的定量测定。除人参皂苷外,其他4种成分均为参麦注射液中首次测定。
- 吴茵吴茵魏欣张黎媛任炳楠任炳楠祁金龙
- 关键词：参麦注射液麦冬皂苷D
- 新型钾通道开放剂(QO-58)在大鼠体内药代动力学研究被引量：1
- 2014年
- 目的：建立一种新型高效M型钾通道开放剂（QO-58）体内检测方法,研究其在大鼠体内的药代动力学特征。方法大鼠灌胃（ ig,25、50、100 mg＆#183;kg-1）3个剂量和静脉单剂量注射15 mg＆#183;kg-1 QO-58,于给药后不同时间采集血样,乙腈沉淀蛋白,HPLC内标法测定血药浓度,DAS2.1.1软件计算药代动力学参数。结果血浆标准曲线在0．1~160 mg＆#183; L-1范围内线性良好。血浆中QO-58的最低定量限（ LQD ）为0．1 mg＆#183;L-1。方法回收率为89．56%~101．38%,精密度良好,日内和日间RSD中、高浓度样品均小于15%,低浓度样品小于20%。大鼠灌胃及注射给药,药时曲线均呈二室模型。 QO-58灌胃给药25、50、100 mg ＆#183; kg-1的主要药动学参数如下：Cmax （ mg＆#183;L-1）为8．25、16．29、18．27；T 12β（ h）：8．24、5．01、5．92；AUC0-∞（ g ＆#183; min ＆#183; L-1）：261．94、189．57、90．65。结论所建立的HPLC方法简单、专属性强,适用于QO-58在大鼠体内的药代动力学研究。
- 刘灿仿祁金龙张海林贾庆忠
- 关键词：药代动力学高效液相色谱法钾通道灌胃
- UPLC-MS/MS方法同时测定百咳宁颗粒中6种主要有效成分被引量：5
- 2016年
- 目的建立UPLC-MS/MS方法同时测定百咳宁颗粒中6种主要有效成分（靛玉红、贝母素甲、贝母素乙、银杏内酯A、银杏内酯B和银杏内酯C）。方法百咳宁颗粒经氯仿-甲醇溶剂索氏提取后进样,采用正负离子切换的多反应监测（MRM）模式同时测定百咳宁颗粒中的靛玉红,2种贝母素和3种银杏内酯类成分。色谱柱为Inertsutain C_（18）（75 mm×3.0 mm,2μm）柱,流动相为甲醇-乙腈-2 mmol/L乙酸铵水溶液,梯度洗脱,分析时间为6 min。结果所测6种主要有效成分在测定浓度范围内线性关系良好,r均大于0.995 8;精密度、重复性和稳定性良好;平均加样回收率为96.5%~105.1%,RSD≤4.2%。结论本法简单快捷、灵敏度高、专属性好,可用于百咳宁颗粒中6中主要有效成分的定量控制,除靛玉红外,其他5种成分均为处方中首次测定,百咳宁颗粒中银杏内酯类成分的量较低。
- 李瑞宏房桂珍安娜冯超祁金龙张海林
- 关键词：靛玉红贝母素甲贝母素乙银杏内酯A银杏内酯B
