国家教育部博士点基金(20092325110001)
- 作品数:8 被引量:32H指数:3
- 相关作者:王傲雪陈秀玲李景富赵越王瑞虎更多>>
- 相关机构:东北农业大学更多>>
- 发文基金:国家教育部博士点基金教育部科学技术研究重点项目教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
- 相关领域:农业科学生物学更多>>
- 不同激素组合对番茄芽分化率的影响被引量:10
- 2013年
- 以宇番一号和0949-46为试验材料,通过对子叶和下胚轴的离体培养,研究不同激素浓度组合对番茄芽分化率和根形成的影响。结果表明,诱导子叶出芽的最佳激素组合是ZT 2.0 mg·L-1+IAA 0.2 mg·L-1,诱导下胚轴出芽的最佳激素组合是6-BA 2.0 mg·L-1+IAA 0.2 mg·L-1,两个品种子叶的芽分化率都高于下胚轴芽分化率。有利于根形成的最佳IAA浓度是0.2 mg·L-1。该研究为番茄再生体系及与其相关各领域的研究提供理论依据。
- 王傲雪赵越陈秀玲李景富
- 关键词:番茄子叶下胚轴激素组合
- 转基因番茄的研究现状及其产业化被引量:5
- 2011年
- 文章综述了近年来国内外番茄转基因研究的进展,主要包括抗病虫害、抗逆、抗除草剂、耐储运、品质改良、雄性不育等方面的转基因番茄所获得的成果,并且阐述了利用转基因番茄生产异源蛋白的研究进展。同时对番茄的产业化现状及存在的问题进行了分析,并就现状对我国今后转基因番茄研究和产业化的前景进行了展望。
- 王傲雪陈秀玲
- 关键词:转基因番茄
- 外源ABA和GA对番茄果实成熟发育中糖苷酶活性的影响被引量:3
- 2011年
- 为了研究糖苷酶在番茄果实成熟和软化中的作用,以LA2895(GA突变体)果实为试材,研究了ABA和GA处理的番茄果实糖苷酶的变化情况。结果表明,GA对β-甘露糖苷酶具有负调控作用,而对α-L-阿拉伯糖苷、β-半乳糖苷酶和β-D-木糖苷酶起到正调控且放大酶信号的作用;ABA与GA以协同作用调控着β-D-木糖苷酶、β-半乳糖苷酶、α-L-阿拉伯糖苷酶和β-甘露糖苷酶,进而影响果实的成熟软化。该研究为进一步阐明果实成熟和软化机理奠定了理论基础。
- 赫崇慧李景富王傲雪
- 关键词:果实软化糖苷酶番茄
- MAP30基因转化烟草的研究被引量:3
- 2012年
- 通过转基因技术,利用农杆菌介导法,将pBIMAP30植物表达载体转化烟草,Kan筛选抗性苗,选择植株健壮、根系发达的抗性植株,提取叶片DNA进行PCR鉴定,获得阳性转基因烟草。采用RT-PCR方法证实MAP30基因能够在转录水平上正常表达。该研究为探讨具有药用价值的植物资源奠定理论基础,并为获得抗病毒、抗肿瘤功能性药物蛋白的植物新品系研发提供一定的技术支持。
- 栾杰陈秀玲侯莉华李小梅王傲雪
- 关键词:烟草农杆菌介导法
- Error-prone PCR致哈茨木霉几丁质酶突变的条件优化被引量:2
- 2013年
- 运用Error-prone PCR对哈茨木霉几丁质酶基因(Chit42)进行人工突变。在常规PCR基础上,通过提高体系中Mg2+浓度,适当加入一定浓度Mn2+,调节四种dNTP(dATP、dGTP、dCTP、dGTP)浓度,得到产生明显突变效果的试验条件。在Error-prone PCR中,使用5.0 mmol·L-1Mg2+,0.5 mmol·L-1Mn2+,0.04 mmol·L-1dATP和dGTP,1.5 mmol·L-1dTTP和dCTP进行扩增后,随机挑选10个克隆测序,累积13 370个碱基,检测到57个突变,平均突变率为0.4%。为产生优良突变株、酶分子定向进化奠定基础。
- 王傲雪李微陈秀玲李景富
- 关键词:PCR突变
- 番茄材料“0946”和“0949”再生体系的研究被引量:1
- 2012年
- 以番茄材料‘0946’、‘0949’为试材,用MS做基本培养基,研究不同外植体、不同激素组合对愈伤组织诱导、芽体分化、生根情况的影响,以建立一套适合的番茄再生体系。结果表明:诱导愈伤组织及不定芽分化的最佳培养基为2.0 mg/L 6-BA+(0.1~0.2)mg/L IAA;以0.2 mg/L IAA诱生生根效果最好。该研究不仅针对该材料建立了番茄再生体系,同时也为利用番茄进行遗传转化奠定了技术基础。
- 张洪岩陈秀玲李景富王傲雪
- 关键词:番茄子叶茎段
- 番茄灰霉病菌的鉴定及系统发育树分析被引量:8
- 2013年
- 从感染番茄灰霉病的病果上分离并纯化得到菌株t08016b,其形态学特征与灰葡萄孢属极其相似。通过扩增菌株t08016b的18SrDNA及内转录间隔区(ITS)序列,对其进行分子鉴定和分类。结果表明:该菌的18SrDNA序列与Botryotinia fuckeliana(EF110887.1)的同源性为99.94%;ITS rDNA序列与Botryotinia fuckeliana(AB444949.1)的同源性为100%,无碱基差别。对菌株t08016b进行系统发育树分析,表明t08016b属于灰葡萄孢属。利用该菌对健康番茄进行侵染,番茄灰霉病的发病率可达97%,证明其具有致病力。综合形态学鉴定、分子鉴定及致病力分析,表明菌株t08016b是一株具有强致病力的灰葡萄孢菌。
- 王瑞虎关鑫陈秀玲王傲雪
- 关键词:番茄灰霉病灰葡萄孢菌菌种分离
- 粉红粘帚菌几丁质酶基因cDNA克隆及表达
- 2015年
- 为研究粉红粘帚菌(Clonostachys rosea)生防机制并获得生物防治相关基因,文章利用RT-PCR方法克隆粉红粘帚菌1个几丁质酶基因T-ech42,对该基因进行生物信息学分析,并在大肠杆菌原核表达系统中进行外源表达。该基因长度为1 263 bp,编码420个氨基酸。推导T-ech42氨基酸序列以及蛋白质结构的生物信息学分析表明,该蛋白等电点为5.85,理论分子质量为45.13 ku,N端含信号肽,长度为20个氨基酸;T-ech42属于糖基水解酶18家族内切几丁质酶,包含SIGGW底物结合位点和FDGIDXDWE活性位点。将该基因构建到原核表达载体p ET-22b(+)上,转化至大肠杆菌BL21(DE3)菌株中,经终浓度1 mmol·L-1的IPTG诱导4 h后,可见酶蛋白活性表达。
- 王傲雪于秋王沛文王婷婷杨俊颖王窦逗伍淼
- 关键词:几丁质酶基因克隆