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A New Molecularly Imprinted Polymer for Solid-phase Extraction of Cotinine from Human Urine被引量：2: 2005年; A molecularly imprinted polymer (MIP), prepared around a cotinine template, has been synthesized. The feasibility of using the polymer for solid-phase extraction (SPE) of cotinine from biological samples has been investigated. The results show that cotinine can be quantitatively retained and eluted from the polymer. Experiments with human urine samples indicate that clean target analyte is obtained for HPLC with UV detection using the protocol.; Jun YANGXiao Lan ZHUJi Bao CAIQing De SUYun GAOLiang ZHANG; 关键词：固相萃取法人尿分子结构 COT

间接抑制免疫分析法测定水溶液中痕量磺胺甲噁唑被引量：2: 2010年; 将分子印迹技术与表面等离子体共振技术联用,建立了一种新型间接抑制免疫分析法,并用于磺胺甲噁唑的测定。采用管内原位聚合的方法,在长30cm,内径0.25mm的毛细管内制备了磺胺甲噁唑印迹聚合物涂层。涂层厚度由扫描电子显微镜测得为198nm。在BIAcore3000生物传感器上自动进行检测。涂层毛细管用于免疫检测前的在线固相萃取和预富集。磺胺甲噁唑单克隆抗体被富集的磺胺甲噁唑抑制,抑制信号与磺胺甲噁唑的浓度成正比。在优化的实验条件下,方法的线性范围为0.04～10.0μg/L;检出限为0.01μg/L。本方法可直接用于实际样品的检测,回收率好,灵敏度高,操作简便,自动化程度高。; 唐苹苹罗昭峰蔡继宝苏庆德; 关键词：表面等离子体共振分子印迹免疫检测磺胺甲噁唑

葡萄糖苷特异性固相萃取固定相的合成、表征及应用: 2009年; 以马来酰亚胺基修饰凝胶载体,通过β-葡萄糖胺和2亚-氨基硫代烷盐酸盐将作为配基的β-葡萄糖脒连接到载体上,合成了一种葡萄糖苷特异性固相萃取固定相,并对其固相萃取性能进行了表征。该固定相对葡萄糖苷具有特异性识别,并成功用于固相萃取分离葡萄糖苷。; 唐苹苹丁玉蔡继宝苏庆德

基质固相分散-加速溶剂萃取-气相色谱法测土壤中有机氯农药残留被引量：59: 2005年; 建立了用弗罗里硅土作基质固相分散剂的加速溶剂萃取、并以灭蚁灵(Mirex)为内标的快速、同时测定土壤中16种有机氯农药的气相色谱法.加速溶剂萃取仪在100℃,10.3Mpa用正己烷和丙酮(1:1,V/V)静态提取样品10 min,0.01 μg/g加标水平回收率为77.3%～101.3%;方法检出限为0.01～0.04 ng/g.方法满足了土壤中有机氯农药残留测定的要求.对我国南方不同地域的72个土壤样品进行了测定,大部分有机氯农药在土壤中都有一定检出量,其中环氧七氯最高(2.6～844.5 ng/g),甲氧DDT(23.2～219.8 ng/g)和p,p′-DDT (4.0～183.1 ng/g) 次之,而o,p′-DDT在72个土样中都没有检出.; 申中兰蔡继宝高芸朱晓兰苏庆德; 关键词：基质固相分散加速溶剂萃取气相色谱土壤有机氯农药有机氯农药残留气相色谱法

久效磷分子印迹聚合物分子识别特性的光谱研究被引量：16: 2006年; 采用分子印迹技术合成了对有机磷农药久效磷有高度选择性的聚合物,通过1H NMR和紫外光谱研究了印迹聚合物的结合机理和识别特性。结果表明,该聚合物通过协同氢键作用形成1∶2型氢键配合物专一地结合久效磷。聚合物红外光谱研究表明,聚合物表面存在可与印迹分子相互作用的官能团。; 朱晓兰杨俊苏庆德蔡继宝高芸; 关键词：分子印迹技术印迹聚合物久效磷分子识别

可天宁印迹聚合物分子识别特性的光谱与XPS研究被引量：23: 2007年; 以可天宁(COT)为模板分子,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,合成了一种新型的分子印迹聚合物。采用紫外光谱、X射线光电子能谱、红外光谱和1HNMR波谱研究了印迹聚合物的结合位点和识别机理。结果表明,该聚合物通过协同氢键作用形成1:2型配合物,专一地结合可天宁分子。MAA分子羧基上的氢原子是氢键的质子给予体;COT分子吡啶环上的氮原子以及羰基上的氧原子是质子的接受体,是与MAA形成氢键作用的选择性识别位点。; 杨俊朱晓兰苏庆德蔡继宝胡雁高芸; 关键词：分子印迹技术分子识别氢键作用结合位点

HPLC-DAD分析红茶儿茶素类物质和咖啡因的方法研究被引量：11: 2010年; 建立一种梯度洗脱的儿茶素类和咖啡因HPLC—DAD灵敏、快速的定量方法。确定最佳波长为205nm，5种儿茶素（EGCG，EGC，ECG，EC，＋C）和咖啡因的检测限（LOD）达到0．01～0．04g·mL^-1。采用反向C18（150×4．6mm，ID；5μm）柱分离，以乙腈和0．03％三氟乙酸溶液为流动相梯度洗脱，在1mL·min^-1的流速下，整个色谱运行过程仅需15rain目标物质的回收率在92％-110％范围，相对标准偏差小于2．7％。该方法稳定性好、专一性强，适合红茶儿茶素类和咖啡因的准确定量分析。; 谷勋刚蔡继宝张正竹苏庆德; 关键词：高效液相色谱儿茶素类咖啡因红茶灵敏度

Ce-MCM-48立方介孔分子筛结构的光谱表征被引量：1: 2006年; 在碱性条件下,以混合模板剂pH调节水热合成了掺入铈的介孔分子筛Ce-MCM-48,并采用XRD,DRUV-Vis(紫外-可见漫反射),FTIR,XRF结合BET等测试手段对样品进行表征。实验结果表明,采用本方法所合成的掺铈介孔材料仍保持立方介孔的有序结构,同时适量的铈的掺入和pH调节使分子筛的有序性及吸附性能得到改善,晶胞参数增大,孔径更均一,孔壁增厚。从而可推出Ce-MCM-48的热稳定性、水热稳定性、催化活性及择形选择性可得到提高。掺入的铈以四配位状态高度分散在介孔的有序结构当中。红外光谱表明不同量的铈的掺入对骨架硅的各种振动扰动程度不同。; 金忠秀雍国平盛良全童红武苏庆德刘少民; 关键词：CE MCM-48 光谱表征

BSA表面压印CdS量子点分子压印聚合物的合成及吸附性质被引量：1: 2010年; 开发了CdS量子点用于牛血清白蛋白（BSA）表面压印的方法，将CdS量子点掺杂进BSA的分子压印聚合物中. 实验过程中对制备条件和吸附条件进行了优化. 量子点（QDs）和量子点分子压印聚合物（QDs-MIP）的形貌用扫描电子显微镜进行了表征. 当该QDs-MIP重新结合模板分子BSA时，CdS量子点的荧光被淬灭. 荧光淬灭的原因可能是量子点与模板蛋白质分子之间的荧光共振能量转移. 该聚合物对压印分子的吸附为单分子层吸附，符合Langmuir等温吸附模型. 化学吸附为速率控制步骤. 该新型聚合物的最大吸附容量可达226.0 mg/g，比未掺杂量子点的BSA压印聚合物提高142.4 mg/g.; 唐苹苹蔡继宝苏庆德; 关键词：量子点牛血清白蛋白

精油中挥发性成分GC/FTIR与GC/MS联合分析被引量：18: 2005年; 采用同时蒸馏萃取(SDE)法获得了香紫苏(Salvia sclarea L.)精油,利用气相色谱/傅里叶变换红外光谱联用(GC/FTIR)和气相色谱/质谱联用(GC/MS)相结合的手段,对其挥发成分进行了定性和定量分析,着重讨论了GC/FTIR在精油分析中的应用研究。通过不同波数官能团(Gram-Schmidt)重建红外光谱图、红外光谱差谱技术及质谱等相互验证的方法,大大提高了香紫苏油挥发成分的定性分析准确性。; 蔡继宝林平桑文强李军苏庆德

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国家自然科学基金(20405013)

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