广东省科技计划工业攻关项目(2012B060900100)
- 作品数：2 被引量：5H指数：2
- 相关作者：石汉平王天宝董文广韩方海更多>>
- 相关机构：中山大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 细胞自噬与结肠癌Lovo细胞迁移和侵袭的相关性研究被引量：2
- 2013年
- 目的探讨不同自噬状态对结直肠癌Lovo细胞迁移和侵袭能力的影响。方法将Lovo细胞分为自噬增强组、正常细胞组和3-甲基嘌呤自噬抑制组。用激光共聚焦显微镜观察绿色荧光颗粒,用Q-PCR检测Beclin1 mRNA表达水平,透射电镜观察自噬溶酶体,Transwell实验评价Lovo细胞迁移与侵袭能力。结果绿色荧光颗粒数以自噬增强组最多,其次为正常细胞组,而自噬抑制组最少。Beclin1 mRNA表达量自噬增强组为(1.23±0.12)个,正常细胞组为(1±0.13)个,自噬抑制组为(0.98±0.1)个。自噬增强组可见大量的自噬溶酶体,明显多于正常细胞组和自噬抑制组。迁移实验细胞计数:自噬增强组高于正常细胞组(138.0±16.7与90.7±12.9,P=0.026)和自噬抑制组(138.0±16.7与92.7±26.7,P=0.030)。侵袭实验细胞计数:自噬增强组高于正常细胞组(147.0±13.0与99.0±20.5,P=0.028)和自噬抑制组(147.0±13.0与95.7±25.6,P=0.021)。结论结肠癌Lovo细胞自噬增强促进肿瘤细胞迁移和浸润,可能是局部浸润和远处转移的机制之一。
- 王天宝石汉平韩方海董文广
- 关键词：自噬细胞运动淋巴细胞肿瘤浸润LOVO细胞
- CXCR4-PI3KⅢ-自噬轴与结肠癌LoVo细胞转移潜能相关性研究被引量：4
- 2013年
- 目的:探讨调控CXCR4-PI3KⅢ-自噬轴对结直肠癌LoVo细胞迁移和侵袭能力的影响。方法:实验分为正常LoVo细胞组、介导CXCR4-RNAi慢病毒转染LoVo细胞组(CXCR4-RNAi组)和无意义慢病毒转染LoVo细胞组(NC组)。采用Q-PCR检测PI3KⅢmRNA表达,蛋白质印迹法检测PI3KⅢ、LC3-Ⅱ及Beclin 1的表达,激光共聚焦显微镜观察绿色荧光颗粒,透射电镜观察自噬溶酶体,Transwell小室评价LoVo细胞迁移与侵袭能力。结果:PI3KⅢmRNA表达量正常LoVo细胞组为1.09±0.11,NC组为1.07±0.25,CXCR4-RNAi组为0.86±0.06。PI3KⅢ相对表达量CXCR4-RNAi组为0.227±0.023,低于正常LoVo细胞组的0.607±0.012(P<0.001)和NC组的0.667±0.040(P<0.001),正常LoVo细胞组和NC组差异无统计学意义,P=0.310。LC3-Ⅱ相对表达量CXCR4-RNAi组为0.083±0.012,低于正常LoVo细胞组的0.233±0.015(P<0.001)和NC组的0.253±0.020(P<0.001),正常LoVo细胞组和NC组差异无统计学意义,P=0.184。Beclin 1相对表达量CXCR4-RNAi组为0.207±0.012,低于正常LoVo细胞组的0.440±0.053(P=0.134)和NC组的0.650±0.252,P=0.011。绿色荧光颗粒和自噬溶酶体数量正常LoVo细胞组和NC组明显多于CXCR4-RNAi组。CXCR4-RNAi组迁移实验细胞计数(87.7±9.1)低于正常LoVo细胞组的126.3±4.9(P=0.009)和NC组的115.0±18.7(P=0.035)。CXCR4-RNAi组侵袭实验细胞计数(88.7±10.5)低于正常LoVo细胞组的109.7±4.7(P=0.019)和NC组的107.7±8.1,P=0.029。结论:CXCR4-PI3KⅢ-自噬轴可调控结肠癌LoVo细胞自噬状态,影响肿瘤细胞迁移和浸润,可能是恶性肿瘤浸润转移的机制之一。
- 王天宝石汉平韩方海董文广
- 关键词：细胞自噬LOVO细胞
