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排序方式：

hnRNP A2/B1基因cDNA制备的初步研究被引量：1: 2006年; 目的:为提取高纯度hnRNPA2/B1蛋白以满足制备特异性hnRNPA2/B1单克隆抗体的需要,特进行hnRNPA2/B1cDNA制备。方法:采用PCR法从人平滑肌细胞克隆并扩增hnRNPA2/B1全长基因,新扩增的PCR反应物加入含有TOPOTA载体,TOPO克隆反应物2μl加入感受态大肠杆菌SOC介质中混匀培养、筛选、M13引物测序。结果:实验从20个白色菌落中经PCR扩增出基因片段,对其中6个克隆的质粒进行DNA序列测定,发现其中1个质粒含有特定的人hnRNPA2/B1基因序列。结论:采用PCR法可从人平滑肌细胞克隆、制备出hnRNPA2/B1全长基因cDNA,这将为提取高纯度hnRNPA2/B1蛋白、制备用于早期诊断肺癌的抗hnRNPA2/B1单克隆抗体具有重要意义。; 李润生操乐杰李先武; 关键词：HNRNP A2/B1

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安徽省高校省级自然科学研究项目(2004KJ238ZC)