国家自然科学基金(30171112)
- 作品数：5 被引量：32H指数：3
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- 兔血浆中盐酸阿扑吗啡的HPLC-荧光法测定
- 2006年
- 建立了HPLC-荧光法测定兔血浆中盐酸阿扑吗啡的浓度。以吡哌酸为内标,采用C18柱,流动相为1mmol/LEDTA-2Na缓冲液(含0.1%三乙胺,磷酸调至pH3.2)-乙腈(85∶15)。荧光检测的激发波长270nm、发射波长450nm。血浆样品经液液萃取后进样测定。盐酸阿扑吗啡在4～500ng/ml范围内线性良好,定量限为4ng/ml。平均提取回收率均大于70%,日内、日间RSD均小于10%。
- 江文明蒋新国陈钧高小玲陆伟
- 关键词：阿扑吗啡血药浓度药物动力学
- 离子敏感鼻用原位凝胶的制备及其兔消除动力学被引量：19
- 2007年
- 目的制备离子敏感型鼻用原位凝胶剂,研究其在家兔鼻腔内的在体消除动力学。方法采用去乙酰结冷胶为材料制备离子敏感型原位凝胶。考察原位凝胶的微观结构、流变性、持水能力,以99mTc-DTPA为示踪剂用γ-闪烁照相技术评价原位凝胶在家兔鼻腔中的滞留时间,计算其消除动力学参数。结果0.5%去乙酰结冷胶可制备原位凝胶,其微观结构是由阳离子与去乙酰结冷胶链上的羰基络合形成的双螺旋结构逆向聚集而成的三维网络结构。原位凝胶可明显提高药物在鼻腔内的滞留时间,其AUC0-t和AUC0-∞分别是对照制剂的2和7倍。结论应用0.5%去乙酰结冷胶可成功制备离子敏感型鼻用原位凝胶,其在鼻腔中的滞留时间有较显著的延长。
- 曹师磊徐丰蒋新国朱建华
- 关键词：持水性
- 兔血浆中盐酸利多卡因的测定及不同给药途径的药动学研究被引量：3
- 2006年
- 建立了HPLC法测定兔血浆中利多卡因的浓度,并研究家兔经不同途径给药后的药动学。采用C18柱,流动相为甲醇-0.01mol/LNaH2PO4溶液(pH2.1)(30∶70),检测波长263nm。血浆样品经蛋白沉淀后进样测定。家兔分别给予10mg盐酸利多卡因静脉注射剂、鼻腔凝胶剂、鼻腔溶液剂和口服溶液剂后,t1/2分别为(62.06±8.72)、(63.60±11.32)、(59.16±5.58)和(59.55±7.63)min,AUC0→180min分别为(1233.74±390.82)、(1230.38±344.32)、(721.09±268.60)和(334.93±120.97)μg·min·ml–1。后三者的Cmax分别为(18.36±3.55)、(13.68±2.58)和(4.64±1.77)μg/ml,绝对生物利用度分别为(99.73±20.92)%、(58.45±14.10)%、(27.15±6.47)%。方差分析和双单侧t检验结果显示,鼻腔凝胶剂与静脉注射剂吸收程度等效。
- 梅妮陈钧江文明蒋新国
- 关键词：盐酸利多卡因鼻腔给药药动学
- 大鼠血浆佐米曲普坦的HPLC测定方法学研究被引量：4
- 2006年
- 目的 建立大鼠血浆中佐米曲普坦的高效液相测定方法，并研究大鼠不同途径给药后的药动学。方法 采用甲基叔丁基醚为溶剂，提取药物。以0．05％三乙胺（用磷酸调至pH2．70）．乙腈（92：8）为流动相，色谱柱为Dikma Diamonsil C18柱（4．6mm×200mm，5μm），流速1．2mL·min^-1，荧光检测的激发波长225nln，发射波长360nln。结果佐米曲普坦在2．5～1000μg·L^-1内线性关系良好（r=0．9997）。高、中、低3种浓度的提取回收率分别为90．10％，91．75％，86．79％，方法回收率分别为103．55％，94．49％，98．79％，日内和日间RSD均小于4％，最低检测限为1μg·L^-1，计算出灌胃、静注、鼻腔给药途径主要药动学参数分别为：t1／2（2．03±0．88）h，ρmax（144±28）μg·L^-1，tmax（0．85±0．14）h，AUC0～t（442±110）μg·h·L^-1；t1／2（1．40±0．12）h，ρmax（567±55）μg·L^-1，AUC0～t（1075±128）μg·h·L^-1；t1／2（1．48±0．23）h，ρmax（304±34）μg·L^-1，tmax（0．65±0．14）h，AUC0～t（685±43）μg·h·L^-1。结论 该方法操作简单、快速、准确、重现性好，适用于大鼠血浆中佐米曲普坦浓度的检测及其药动学研究。
- 蔡佳蒋新国陈钧熊志刚金樑
- 关键词：佐米曲普坦高效液相色谱法药动学
