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ω-3脂肪酸及磷脂酰丝氨酸的益智作用研究进展被引量：13: 2011年; 磷脂酰丝氨酸(PS)与ω-3脂肪酸在大脑中具有保护神经细胞及改善大脑信号传导功能的作用,但目前两者的作用机理尚不清楚。主要综述了DHA及磷脂酰丝氨酸在改善大脑功能方面的作用及相互协调作用,DHA可以促进大脑对磷脂酰丝氨酸的吸收,同时单纯服用DHA,不仅会增加胃肠的负担,而且也容易氧化,导致吸收效率下降,较有效的方法是将其与磷脂酰丝氨酸结合而相互发挥作用。; 李阅兵刘承初谢晶李应森李家乐陈苏; 关键词：磷脂酰丝氨酸 DHA 溶血磷脂酰胆碱

磷脂酰丝氨酸的提取分离研究进展被引量：5: 2011年; 磷脂酰丝氨酸作为人类大脑的益智物质,已经得到了广泛关注。主要对磷脂酰丝氨酸的提取和纯化方法进行介绍。提取方法包括氯仿-甲醇法、叔丁基甲醚法、乙酸乙酯-乙醇法等。纯化的方法涉及薄层色谱法、柱色谱法、高效液相色谱法等。磷脂酰丝氨酸提取工艺复杂,需使用大量有机溶剂,今后需加强提取工艺的优化。; 李阅兵刘承初谢晶李应森李家乐陈苏; 关键词：磷脂酰丝氨酸溶血磷脂酰胆碱纯化色谱洗脱

三角帆蚌线粒体基因组双单亲遗传现象(DUI)的检测: 部分双壳贝类的线粒体遗传方式不同于标准的母系遗传(Standard Mitochondrial Inheritance,SMI),被称为双重单亲遗传现象(Doubly Uniparental Inheritance,DU...; 陈玲汪桂玲李家乐; 关键词：三角帆蚌 COII; 文献传递

三角帆蚌外套膜表达的免疫相关基因筛选被引量：5: 2011年; 利用三角帆蚌(Hyriopsis cumingii)外套膜cDNA文库EST序列,通过BLAST分析注释基因功能,发现35个与免疫防御功能相关的基因。根据其功能,这些免疫相关基因可划分为7类,即细胞免疫过程(2个)、蛋白酶和蛋白酶调节子(9个)、压力蛋白(7个)、抗菌肽(5个)、溶酶体酶(2个)、粘着蛋白(3个)及细胞凋亡和细胞周期调控相关基因(7个)。免疫相关基因在三角帆蚌外套膜中的广泛表达表明外套膜是重要的免疫组织。该研究为三角帆蚌外套膜分子免疫机理研究和抗病育种工作提供了基础性资料。; 白志毅汪桂玲李家乐; 关键词：外套膜表达序列标签免疫相关基因

三角帆蚌珍珠形成相关的两个基因克隆、组织特异性表达及荧光定量诱导表达分析: 三角帆蚌(Hyriopsis cummiguii)是中国特有的优良淡水育珠蚌,而几丁质、丝素蛋白、和酸性大分子物质被认为是贝壳珍珠形成中三大重要的成分,已有研究表明几丁质在贝壳形成过程中募集蛋白方面起相当重要的作用,所以...; 徐波汪桂玲李家乐; 关键词：三角帆蚌几丁质酶基因荧光定量; 文献传递

池养三角帆蚌卵巢发育与卵子发生的组织学研究被引量：3: 2010年; 通过石蜡切片技术与苏木精-伊红染色的组织学方法,研究了池塘养殖条件下3龄三角帆蚌亲蚌卵巢发育及卵细胞发生过程的组织学特征。其亲蚌卵巢发育经历了5个时期:2月为增殖期,3月为生长期,4月开始进入成熟期,4月至11月为排放期,12月至1月为休止期。三角帆蚌卵子发生也经历了5个时期:卵原细胞期、生长初期、生长中期、生长后期和成熟卵母细胞期。三角帆蚌卵细胞发育不同步,分批成熟、分批排放。卵子发生初期,未观察到明显的卵柄结构;卵子发生中期,卵母细胞核中有一显著大核仁,但没有观察到小核仁。; 潘彬斌李家乐白志毅; 关键词：三角帆蚌卵巢发育卵子发生组织学

影响养殖珍珠质量的主要因子被引量：16: 2011年; 珍珠被誉为"宝石皇后",养殖珍珠质量的提升是珍珠产业关注的焦点,也是珍珠研究领域的重要课题。本研究着重介绍了评价养殖珍珠质量的6个方面内容,包括颜色、大小、形状、光泽、光洁度、有核珍珠珠层厚度等。详细陈述了各主要育珠贝种类及其产珠特点,它们所培育的淡水无核珍珠和海水有核珍珠的质量情况,论述了不同规格、不同壳色育珠贝对所产珍珠质量的影响。重点介绍了作为制作小片供体的供片贝不同种类,以及供片贝不同年龄、不同壳色对育珠贝所产珍珠质量的影响。同时,阐述了插片手术过程中,化学药物因素、小片分离方式、插片个数等插片手术工艺对珍珠质量的影响。此外,还从水质、水体微量元素、养殖深度、养殖方式和养殖周期等几个方面系统探讨了外部条件对养殖珍珠质量的影响。; 李家乐刘越

三角帆蚌供体及受体细胞共同形成珍珠囊的分子证据: 三角帆蚌是中国最具经济价值的淡水育珠蚌。淡水无核珍珠培育过程中,细胞小片插入育珠蚌外套膜,然后形成珍珠囊,珍珠在珍珠囊中发育而成,供体细胞与受体细胞在珍珠囊形成过程中的相互作用直接影响到各自对珍珠性状的遗传贡献。本研究采...; 白志毅林静云李家乐; 关键词：三角帆蚌珍珠囊供体受体微卫星; 文献传递

三角帆蚌组织蛋白酶L基因的克隆和序列特征与进化分析被引量：9: 2011年; 组织蛋白酶L在多种生理过程中具有重要作用。根据本实验室构建的三角帆蚌(Hyriopsis cummgii)cDNA文库中已标注的EST序列,利用RACE方法克隆了三角帆蚌组织蛋白酶L基因的cDNA全序列(GenBank登录号为HQ610996)。结果表明,该序列全长为1 105 bp,包括24 bp的5′-末端非转录区,1 002 bp的开放阅读框和79 bp的3′-末端非转录区,共编码333个氨基酸,包含1个由20个氨基酸组成的信号肽。推测的三角帆蚌组织蛋白酶L前体肽具有组织蛋白酶前体抑制因子功能结构域,具有组织蛋白酶L家族高度保守结构基序ERFNIN[E-X3-R-X2-(L/V)-F-X3-N-X3-I-X3-N]、GNFD和GCXGG;该蛋白的半胱氨酸类蛋白酶半胱氨酸、组氨酸和天冬氨酸活性位点均高度保守。同源性分析表明,推测的三角帆蚌组织蛋白酶L氨基酸序列与其他贝类高度保守,同源性在60%-74%之间。进化分析显示,三角帆蚌组织蛋白酶L与其他贝类组织蛋白酶L聚为一支,在该支中,三角帆蚌与软体动物淡水螺(R.peregra)的亲缘关系最近。本研究结果为进一步研究三角帆蚌组织蛋白酶L的生理功能提供基础资料。; 白志毅汪桂玲李家乐; 关键词：三角帆蚌组织蛋白酶L 基因克隆进化分析

三角帆蚌微卫星位点筛选及多态性分析被引量：7: 2012年; 采用磁珠富集法,以生物素标记的(CA)10寡核苷酸为探针,构建了三角帆蚌(Hyriopsis cumingii)基因组微卫星富集文库。根据微卫星位点的侧翼序列设计引物,随机挑选扩增出与预期大小相符的32对引物,引物荧光标记后对24个三角帆蚌个体分别进行PCR扩增,共筛选出20对多态性较好的引物。结果表明,20个微卫星位点的等位基因数为5～20,有效等位基因数2.321 3～13.260 3。观察杂合度和期望杂合度分别为0.318 2～1.000 0和0.582 5～0.946 1;PIC值0.547 2～0.919 9;其中14个位点符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05)。本研究筛选的20个微卫星标记可作为三角帆蚌遗传多样性、种群遗传结构等研究的理想分子标记。; 罗明白志毅李应森李家乐; 关键词：微卫星磁珠富集法

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国家重点基础研究发展计划(2009CB126001)