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王静
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- 所属机构:哈尔滨医科大学附属第一医院
- 所在地区:黑龙江省 哈尔滨市
- 研究方向:医药卫生
- 发文基金:国家自然科学基金
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- 李成海王静李非王琦李发琪
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- 脑脊液基因组测序诊断特殊链球菌脑膜脑炎
- 2021年
- 血链球菌脑膜脑炎为罕见病例,快速诊断血链球菌脑膜脑炎是临床治疗该疾病的关键。然而,目前的诊断技术并不支持对这种疾病的早期诊断。脑脊液基因组测序是一种早期诊断中枢神经系统感染的很有前途的方法。据笔者所知,在血链球菌脑膜脑炎的诊断中使用脑脊液基因组测序的报道很少。现报告1例血链球菌脑膜脑炎的45岁男性患者,患者发病前无明显诱因。常规检查,包括革兰染色和脑脊液培养,未发现细菌感染。然而,应用脑脊液基因组测序检测到了血链球菌。该病例报告表明,通过脑脊液基因组测序可以诊断出临床原因不明的脑膜脑炎。
- 许云云施英何治君张雪梅黄山王静李婷刘霁莹焦卓敏
- 关键词：脑膜脑炎血链球菌脑脊液基因组测序
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- 朱芳芳郑敏王静高岩
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- 2017年
- 目的观察亚砷酸钠（NaAsO2）对大鼠肝脏硫氧还蛋白（TRX）系统相关基因mRNA表达的影响。方法选用Wistar大鼠36只，雌雄各半，按体质量采用随机数字表法分为3组：对照组（饮去离子水）、低剂量组（饮用10mg／LNaAsO2水溶液）和高剂量组（饮用50mg／LNaAsO2水溶液），每组12只。饲养3、6个月时分批处死，每次每组6只。采用荧光定量PCR法检测大鼠肝脏TRX系统相关基因[硫氧还蛋白1（TRX1）、硫氧还蛋白2（TRX2）、硫氧还蛋白还原酶1（TR1）、硫氧还蛋白还原酶2（TR2）]mRNA表达。结果3个月时，组间比较，TRX1 mRNA表达差异有统计学意义（F=5．434，P〈0．05），TRX2、TR1、TR2 mRNA表达差异无统计学意义（F=2．846、0．790、0．049，P均〉0．05）。其中，高剂量组TRX1 mRNA表达（1．766±0．374）高于对照组和低剂量组（0．926±0．329、1．212±0．546，P均〈0．05）。6个月时，组间比较，TRX1 mRNA表达差异有统计学意义（F=4．150，P〈0．05），TRX2、TR1、TR2mRNA表达差异无统计学意义（F=0．571、2．382、0．399，P均〉0．05）。其中，低、高剂量组TRX1 mRNA表达（0．717±0．139、0．622±0．261）低于对照组（1．059±0．356，P均〈0．05）。与3个月比较，6个月高剂量组大鼠肝脏TRX1、TRX2、TR1 mRNA表达明显降低（1．766±0．374比0．622±0．261．1．692±0．619比0．880±0．277，1．601±0．248比0．633±0．284，t=6．144、2．930、3．532，P均〈0．05）。结论NaAsO2能明显改变大鼠肝组织TRX1 mRNA表达。随着染砷剂量、染砷时间的增加．TRX1 mRNA表达3个月时上调．而6个月时下调。TRX系统可能通过氧化应激途径在砷中毒致肝损伤中发挥作用。
- 李媛媛王静王骋麻新影张圆圆赵丽军张微冯红旗孙殿军
- 关键词：亚砷酸盐类硫氧还蛋白
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- 王静李发琪李成海王琦钟明松
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- 目的 观察颅脑手术病人不同呼气末二氧化碳分压（PaCO2）与脑代谢、脑血流、颅内压的相关性。方法 12例择期行颅脑手术病人,行七氟醚麻醉,待1.3MAC时,调整呼吸频率,使PETCO2达40、30、20mm Hg,每阶段稳定 30min.分别采清醒时及PETCO2各时段的颈内静脉、桡动脉血以及脑脊液作血气分析以及测定葡萄糖、乳酸含量,根据血气分析找出相对应的PaCO2,用修正Kety-Schmidt惰性气体饱和技术计算CBF,并由此根据动静脉差值计算出CMRO2、CMRglu值的变化。结果 与清醒时通气状态相比,PET COZ 20Tin Hg脑血流减少57.75％。CMROZ减少58.70％,,CMRglu减少46.93％,（P<0.05）。颈静脉血氧饱和度以及pH无明显变化（P>0.05）。P。COZ 40和20mm Hg时脑血流比P。,CO 30mm Hg时增加和减少了29.2％和11.3％（P<0.05）,随着PETCO2的降低ICP也呈不同程度的下降（r=0.857,P<0.01）。不同PETCO2下脑脊液中PH、乳酸盐和SjvO2无明显变化（P>0.05）。结论 1.3MAC七氟醚麻醉下,不同PET CO2时神经外科手术病人CBF、CMR和 ICP与 PETCO2变化相关,表明脑血管对CO2的反应性依然存在,但由于PETCO2 40mmHg时CBF增加,所以临床上应予避免。
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- 脑梗死后出血转化(HT)是指梗死区内继发出血现象,其增加了缺血性脑卒中的致残率和死亡率,出血转化的发生也使病情变得更为复杂,该疾病已被证实与不良预后有关。因此,探讨出血转化的风险,可以帮助临床医生识别可能的风险因素,调整治疗方案,从而减少HT的发生。本文首先介绍脑梗死后出血转化的定义及其发生机制,然后介绍导致出血转化的多种病因的进展,主要包括心源性栓塞、大面积脑梗死、重组人组织型纤溶酶原激活物(rt-PA)治疗、高血压、高血糖和凝血系统疾病,通过对脑梗死后出血转化的病因研究,对其预防和治疗具有积极作用。
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