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杨文杰
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- 所属机构:淮阴师范学院
- 所在地区:江苏省 淮安市
- 研究方向:农业科学
- 发文基金:江苏省高等学校大学生实践创新训练计划项目
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- 杜海杨文杰刘蕾唐晓凤吴燕民黄玉碧唐益雄
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- 童婷窦秉德张新玲朱晓滨张雪妮杨晋彬刘福霞杨文杰
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- 蒋功成周雪瑞杨文杰常国亮
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- 杨文杰徐弘娇冯雪娇鲁媛媛窦秉德
- 关键词：AESTIVUM细胞遗传学
- 大豆两个MYB转录因子基因的克隆及表达分析被引量：25
- 2008年
- 【目的】克隆新的植物MYB转录因子基因,进行序列分析,并对其功能进行初步鉴定。【方法】RT-PCR法结合RACE-PCR法分离克隆MYB基因cDNA全长序列;酵母系统检测其转录激活活性;半定量RT-PCR检测目的基因在植物体中的表达情况,及对类黄酮代谢途径中生物合成酶的影响。【结果】根据植物中MYB基因DNA结合域保守区设计简并引物,以大豆品种中豆27的叶片为材料,RT-PCR扩增出两个MYB基因同源片段;据此设计基因特异引物,通过RACE-PCR分离克隆出两个新的MYB基因GmMYBZ1、GmMYBZ2。酵母系统检测表明,GmMYBZ2具有转录激活功能,β-半乳糖苷酶活性为10.35U;半定量RT-PCR在中豆27的茎和叶中检测到GmMYBZ1的表达,而GmMYBZ2在植物的根、茎、叶及未成熟种子中均有表达;对转基因烟草的RT-PCR检测结果显示,GmMYBZ2的表达可抑制类黄酮代谢途径中PAL、C4H、4CL、CHS、CHI、F4H及FLS等生物合成酶基因的表达。【结论】从大豆栽培品种中豆27中克隆出了两个新的MYB基因GmMYBZ1、GmMYBZ2;功能研究表明,GmMYBZ2可能参与植物类黄酮合成调控。
- 杨文杰杜海方芳杨婉身吴燕民唐益雄
- 关键词：大豆MYB转录因子基因表达调控
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