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贾忠
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- 所属机构:甘肃农业大学动物医学院
- 所在地区:甘肃省 兰州市
- 研究方向:医药卫生
- 发文基金:甘肃省自然科学基金
相关作者
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- 贾忠吴晶刘鸿雁刘丽娜刘渊王兴刚
- 关键词：龙胆苦苷芍药苷粉防己碱盐酸小檗碱
- 芝芪康艾颗粒对免疫抑制小鼠免疫功能的调节作用被引量：4
- 2020年
- 目的研究芝芪康艾颗粒(芝康颗粒)对免疫抑制小鼠免疫功能的调节作用。方法将174只清洁级昆明小鼠分为空白对照组、模型组、贞芪扶正颗粒组(阳性药组)和芝康颗粒3.3、6.6和13.2 g/kg组,每组29只。以80 mg/kg(ip)环磷酰胺建立免疫抑制小鼠模型,各组实验小鼠连续给药(ig)14 d后,检测小鼠脏器指数、吞噬细胞吞噬能力、血常规、T淋巴细胞亚群比例以及血清细胞因子IL-6、TNF-α、IFN-γ水平,并观察胸腺、脾等免疫器官组织病理变化。结果与空白对照组相比,模型组小鼠胸腺指数降低(P<0.01),碳廓清指数k与吞噬指数α降低,胸腺和脾显微结构萎缩、紊乱,外周血白细胞、淋巴细胞、红细胞数目以及血红蛋白含量降低(P<0.05,P<0.01,P<0.01,P<0.01);外周血CD8+细胞及血清中IL-6、TNF-α、IFN-γ含量下降(均P<0.01),CD4+/CD8+比值升高(P<0.01),表明造模成功。与模型组相比,贞芪扶正颗粒组小鼠胸腺指数、外周血白细胞与淋巴细胞数目升高(均P<0.05),胸腺和脾组织结构逐渐恢复,廓清指数k和吞噬指数α升高(均P<0.01);CD4+/CD8+比值降低(P<0.01)。芝康颗粒6.6 g/kg组外周血白细胞和淋巴细胞数目升高(均P<0.05);芝康颗粒13.2 g/kg组小鼠的胸腺指数恢复正常,胸腺和脾组织结构逐渐恢复,廓清指数k和吞噬指数α升高(P<0.01);芝康颗粒6.6、13.2 g/kg组CD8+百分数、IL-6、IFN-γ升高(P<0.01,P<0.01,P<0.05),CD4+/CD8+比值降低(P<0.01);芝康颗粒13.2 g/kg组血清中IL-6、TNF-α、IFN-γ含量升高(均P<0.01)。结论芝康颗粒可通过调节机体非特异性、特异性免疫反应,改善机体免疫状态,从而增强机体免疫功能。
- 王兰芳吴晶刘鸿雁高艳贾忠
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- 目的:观察护肝颗粒治疗各型肝炎的临床疗效。方法:将151例患者随机分为观察组76例、对照组75例。对照组给予甘草酸二铵、葡醛内酯、肌苷片、白蛋白及促肝细胞生长素等常规保肝治疗;观察组在此基础上加服护肝颗粒,1袋/次,2次/d。2组均连续治疗7天为1个疗程,连续治疗3个疗程后观察疗效。结果:总有效率观察组为93.4%,对照组为84.0%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,观察组患者谷丙转氨酶(ALT)、总胆红素(TB)、结合胆红素(CB)、非结合胆红素(UCB)显著降低(P<0.05)。结论:护肝颗粒治疗各型肝炎疗效较好,可较好改善肝功能。
- 曼琼吴晶牛晨霞王园贾忠
- 关键词：肝炎肝功能护肝颗粒
- 疏乳消结颗粒的成型工艺被引量：1
- 2021年
- 目的:建立疏乳消结颗粒的最佳制备工艺。方法:基于Box-Behnken实验,以提取时间(A)、加水倍数(B)及提取次数(C)为因素,以芍药苷、迷迭香酸含量及浸膏得率的综合评分为指标,优选疏乳消结颗粒的最佳提取工艺;采用正交实验考察辅料的最佳配比,以可溶性淀粉(A)、乳糖(B)及糊精(C)与浸膏的配比为考察因素,以一次成型率、休止角、堆密度的综合评分为指标,优选辅料的最佳配比。结果:最佳水提取参数为加8倍量的水,提取3次,每次70 min;最佳辅料配比为浸膏∶可溶性淀粉∶乳糖∶糊精=1∶0.75∶0.25∶0.75。结论:该颗粒剂成型工艺简便可行,所选辅料合理。为疏乳消结颗粒的制备工艺提供了可靠的依据。
- 高粉梅于博潘新波王信赵丽娟吴晶贾忠
- 关键词：正交实验
- 蟅虫创愈胶囊提取工艺研究
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- 目的建立蟅虫创愈胶囊的提取工艺。方法通过小鼠扭体镇痛实验,考察水提工艺和醇提工艺对蟅虫创愈胶囊镇痛作用的影响,确定提取溶剂和工艺。采用正交试验,以出膏率、正丁醇浸出率、川续断皂苷Ⅵ含量为评价指标,以溶剂用量、提取时间、提取次数为因素,考察提取工艺。结果 50%乙醇提取物与水提取物镇痛作用相当,结合生产成本考虑采用水提方法。最佳提取工艺条件为:溶剂用量20倍,提取时间150 min,提取3次。结论该提取工艺切实可行。
- 杨志军贾忠袁文珺吴晶
- 关键词：正交试验
- 护肝颗粒的成型工艺研究被引量：6
- 2007年
- 目的:优化护肝颗粒成型工艺。方法:采用正交试验,以制粒难易、每日服用量、粒度、溶化性为指标,综合评价护肝颗粒成型工艺。结果:最佳成型工艺条件搭配为浸膏粉、可溶性淀粉(1∶1.5),浸膏粉水分含量应当小于3%,用60%乙醇润湿。制粒过程顺利,粒度均匀。结论:本成型工艺可为生产提供依据。
- 贾忠马建军梁云王伟王春芳
- 关键词：护肝颗粒正交试验
- 核桃花中黄酮类成分分离分析研究
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- 关键词：黄酮类中药
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- 2022年
- 目的建立HPLC法同时测定叶下珠中没食子酸、短叶苏木酚、柯里拉京、老鹳草素、鞣花酸和芦丁6种成分含量的方法及指纹图谱分析方法。方法叶下珠以50%甲醇超声提取,采用Phenonmenex Luna C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱,流速1.0 ml/min,柱温25℃,进样量10μl,检测波长270 nm。建立不同产地叶下珠HPLC指纹图谱,采用主成分分析法(PCA)和正交偏最小二乘判别(OPLS-DA)分析不同产地叶下珠化学成分的差异性。结果没食子酸、短叶苏木酚、柯里拉京、老鹳草素、鞣花酸和芦丁分别在0.0428~0.6416、0.0334~0.5014、0.1422~2.1331、0.3831~5.7465、0.0631~0.9462、0.0192~0.2878μg范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率分别为103.65%、96.39%、101.85%、95.04%、98.79%、98.33%。不同产地叶下珠HPLC指纹图谱共有14个特征峰,鉴别指认其中6种化合物。PCA分析结果显示不同产地叶下珠所含化学成分具有差异性,OPLS-DA筛选出老鹳草素、鞣花酸和柯里拉京3个化合物为不同产地叶下珠的差异性成分。结论该方法高效、准确、灵敏度高,可用于叶下珠药材中上述6种成分含量的测定,建立的不同产地叶下珠HPLC指纹图谱结合6个特征性指标成分含量测定方法可用于叶下珠的质量控制评价。
- 王艳红潘新波赵丽娟赵唯年丁丽贾忠贾忠
- 关键词：叶下珠高效液相色谱法中药产地指纹图谱
