赵建强
作品数: 14被引量:0H指数:0
  • 所属机构:中国科学院成都有机化学有限公司成都有机化学研究所
  • 所在地区:四川省 成都市
  • 研究方向:理学

相关作者

袁伟成
作品数:20被引量:0H指数:0
供职机构:中国科学院成都有机化学有限公司成都有机化学研究所
研究主题:氯硝西泮 氧化偶联 氨基 分离纯化 酰胺化
3,4-二氢-2H-喹嗪-2-酮类化合物及其制备方法
本发明公开了一类3,4‑二氢‑2<I>H</I>‑喹嗪‑2‑酮类化合物,属于有机合成领域,其具有如式(Ⅰ)所示的结构;还公开了其制备方法为:将2‑吡啶乙酸酯衍生物(2<I>Z</I>,4<I>E</I>)‑2‑(2‑吡啶...
袁伟成沈耀滨赵建强张颜萍王振华游勇
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一种五氘原子取代的2-硫代苯巴比妥的制备方法
本发明公开了一种五氘原子取代的2‑硫代苯巴比妥的制备方法,属于有机合成以及分析检测领域,其步骤为以丙二酸甲酯为原料,经傅‑克烷基化反应、环化反应及亲核取代反应,分离纯化得到五氘原子取代的‑2‑硫代苯巴比妥;制备得到的氘代...
袁伟成王浩宇王振华游勇赵建强周鸣强
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一种制备7-氨基氯硝西泮化合物的新方法
本发明公开了一种制备7‑氨基氯硝西泮化合物的新方法,属于有机合成技术领域,其制备方法是以2‑氨基‑4‑硝基苯甲酸为起始原料出发经乙酰‑内酯化、格氏反应、酰胺水解、分子内缩合反应、还原等过程得到目标化合物;本发明的方法,操...
袁伟成王浩宇杨磊赵建强周鸣强王振华游勇
一种五氘原子取代的2-硫代苯巴比妥的制备方法
本发明公开了一种五氘原子取代的2‑硫代苯巴比妥的制备方法,属于有机合成以及分析检测领域,其步骤为以丙二酸甲酯为原料,经傅‑克烷基化反应、环化反应及亲核取代反应,分离纯化得到五氘原子取代的‑2‑硫代苯巴比妥;制备得到的氘代...
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一种合成氧化呋咱化合物的方法
本发明公开了一种合成氧化呋咱化合物的方法,属于有机化学领域,可以应用于医药领域。该方法是以六水三乙烯二胺(DABCO·6H<Sub>2</Sub>O)作为有机碱,催化α-硝基肟与磺酰氯的反应用于合成氧化呋咱化合物。该方法...
袁伟成赵建强
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取代联烯硫醚类化合物及其制备方法
本发明公开了取代联烯硫醚类化合物及其制备方法,属于有机化学合成技术领域,其制备方法为将催化剂铜盐、碱、乙炔基环碳酸酯(Ⅱ)或炔基氨基甲酸内酯(Ⅲ)、硫醇/酚(Ⅳ)溶于反应溶剂中,20‑40℃搅拌反应,反应完毕后分离纯化得...
袁伟成卢文雅王浩宇游勇赵建强周鸣强王振华
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一种合成7-氨基氯硝西泮化合物的方法
本发明公开了一种合成7‑氨基氯硝西泮化合物的方法,属于有机合成技术领域,该制备方法是以2‑氰基‑4‑硝基苯胺为起始原料出发经氧化偶联、酰胺化、亲和取代反应、分子内Wittig反应、还原反应等过程得到目标化合物;本发明为7...
袁伟成杨磊赵建强周鸣强王浩宇王振华游勇
多元稠杂环类化合物及其制备方法
本发明公开了一类多元稠杂环类化合物及其制备方法,属于有机化学合成领域,其制备方法为,在惰性气体保护下,将环状乙炔基碳酸酯(Ⅰ)或氨基甲酸内酯(Ⅱ)和碱加入到吡啶1,4‑两性离子硫醇盐(Ⅲ)与金属铜盐的有机溶剂中,在35˚...
袁伟成李婷婷王浩宇游勇赵建强周鸣强王振华
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取代联烯硫醚类化合物及其制备方法
本发明公开了取代联烯硫醚类化合物及其制备方法,属于有机化学合成技术领域,其制备方法为将催化剂铜盐、碱、乙炔基环碳酸酯(Ⅱ)或炔基氨基甲酸内酯(Ⅲ)、硫醇/酚(Ⅳ)溶于反应溶剂中,20‑40℃搅拌反应,反应完毕后分离纯化得...
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一种合成7-氨基氯硝西泮化合物的方法
本发明公开了一种合成7‑氨基氯硝西泮化合物的方法,属于有机合成技术领域,该制备方法是以2‑氰基‑4‑硝基苯胺为起始原料出发经氧化偶联、酰胺化、亲和取代反应、分子内Wittig反应、还原反应等过程得到目标化合物;本发明为7...
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