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陈江野
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- 所属机构:中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所
- 所在地区:上海市
- 研究方向:生物学
- 发文基金:国家自然科学基金
相关作者
- 王勤
- 作品数：11被引量：20H指数：2
- 供职机构：中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所
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- 王华峰
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- 研究主题：白念珠菌 念珠菌 减毒株 基因 治疗药物
- 聂鑫怡
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- 研究主题：白念珠菌 基因 念珠菌 减毒株 毒株
- 毛旭明
- 作品数：7被引量：1H指数：1
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- 李砚东
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- 研究主题：白念珠菌 念珠菌 蛋白 多核苷酸 毒株
- 形态发生的分子机制——基因表达的调控与信号传导被引量：1
- 1997年
- 在基因水平和细胞水平研究形态发生的机理,是当今生物学的重大课题之一。研究果蝇的胚胎发育发现了同源异型基因(HOX基因),现在已从各种生物中分离了多个同源异型基因,编码产物大多数是转录调控因子,在形态发生中起重要的调控作用。细胞通过信号传导系统把外界刺激传递到细胞内,从而作出应答反应。促分裂原活化蛋白激酶级联(MAPKs Cascade)在信号传导过程中起重要的作用。把基因表达的调控与信号传导途径联系起来,将为真核生物形态发生的分子机制研究提供理论基础。
- 陈江野
- 关键词：基因表达信号传导生物形态学分子机制
- 白色念珠菌转录激活因子基因及其用途
- 陈江野
- 本发明提供了一种参与白色念珠菌致病作用的新的白色念珠菌转录激活因子基因CaSWI1及其编码蛋白CaSwi1。本发明还提供了所述蛋白及其编码序列的用途。该基因编码的产物CaSwi1蛋白是重要的菌丝生长激活因子和毒性因子，参...
- 关键词：
- 关键词：白色念珠菌转录基因
- 白色念珠菌转录因子基因及其用途
- 本发明提供了一种参与白色念珠菌致病作用的新的白色念珠菌转录因子基因CaFLO8及其编码蛋白CaFlo8。本发明还提供了所述蛋白及其编码序列的用途。该基因编码的产物CaFlo8蛋白是重要的毒性因子，参与白色念珠菌的菌丝生长...
- 陈江野曹芳
- 文献传递
- 人睫状神经营养因子结构和功能的研究被引量：7
- 1997年
- 目的：制备高活性的重组人睫状神经营养因子（ｈＣＮＴＦ），并研究其生物学功能。方法：应用大肠杆菌表达ｈＣＮＴＦ，用片段插入和缺失法研究其结构与功能关系；切断大鼠坐骨神经，局部及皮下给予ＣＮＴＦ，应用辣根过氧化物酶逆行追踪技术显示再生轴突通过修复部位的胞体。结果：ｈＣＮＴＦ分子中α－螺旋结构的维持对其生物活性十分重要，Ｃ端松散结构对其生物活性贡献不大，Ｄ螺旋中后段可能与生物活性有密切关系；与对照组相比，ＣＮＴＦ组脊髓标记胞体显著增加。结论：本研究为获得高活性、低副作用的ＣＮＴＦ提供了理论依据；所获ｈＣＮＴＦ能明显促进周围神经运动轴突的再生。
- 何成陈江野路长林许家军许家军
- 关键词：营养因子基因重组基因突变CNTF
- 白色念珠菌的致病机理及其与宿主细胞的相互作用
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- 关键词：
- 关键词：白色念珠菌基因表达谱致病基因蛋白表达谱抗真菌药
- 白念珠菌致病相关基因SFL2及其用途
- 本发明涉及白念珠菌致病相关基因SFL2及其用途。具体而言，本发明涉及白念珠菌致病相关基因SFL2在用于筛选抑制念珠菌菌丝生长的药物或筛选用于预防或治疗念珠菌病用的药物中的用途，以及在制备治疗念珠菌病用的药物中的用途。
- 陈江野宋文纪王华峰
- 白色念珠菌转录激活因子基因及其用途
- 本发明提供了一种参与白色念珠菌致病作用的新的白色念珠菌转录激活因子基因CaSWI1及其编码蛋白CaSwi1。本发明还提供了所述蛋白及其编码序列的用途。该基因编码的产物CaSwi1蛋白是重要的菌丝生长激活因子和毒性因子，参...
- 陈江野毛旭明
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- 白念珠菌致病机理的探究:过去、现在与将来
- 陈江野
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- 本发明提供了一种新的菌丝发育抑制因子－CaSfl1蛋白，编码CaSfl1蛋白的多核苷酸和经重组技术产生这种CaSfl1蛋白的方法。本发明还公开了这种CaSfl1蛋白及其编码序列的用途。实验证明，CaSfl1蛋白是白念珠菌...
- 陈江野李砚东
- 文献传递
- 白念珠菌14-3-3蛋白Bmh1在细胞生长和菌丝发育中的功能解析被引量：1
- 2018年
- 【目的】应用Tet-off启动子研究白念珠菌唯一的14-3-3蛋白Bmh1在白念珠菌生长和菌丝发育过程中的功能。【方法】在白念珠菌URA3+菌株SN152中,我们敲除了1个BMH1基因拷贝,并用Tet-off启动子替代另一个BMH1基因拷贝的启动子,得到了可以用强力霉素(Doxycycline)控制Bmh1表达水平的菌株。然后我们通过斑点试验和形态学观察对该菌株的生长和菌丝发育表型进行了分析。通过在ras1、flo8、efg1、cph1、tec1等重要菌丝发育调控因子突变体中过表达Bmh1,我们初步研究了Bmh1在菌丝发育调控网络中的位置。最后,我们构建了一些不同C末端的Bmh1嵌合体并检测了其对白念珠菌生长和菌丝发育的影响。【结果】Doxycycline诱导Bmh1表达水平下调时严重抑制了细胞的生长。非Doxycycline诱导条件下Bmh1高表达强烈促进了细胞的菌丝发育。这一促进作用绕过了ras1、efg1、cph1和tec1等基因缺失的影响,却被flo8基因的缺失阻断。C末端缺失或更换异源C末端的所有Bmh1突变株在Doxycycline诱导时都能够正常生长,但是没有明显促进菌丝发育。【结论】验证了白念珠菌14-3-3蛋白Bmh1是细胞生长所必需的,证明了Tet-off启动子可以严密控制Bmh1的表达水平。Bmh1是一个菌丝发育的正调控因子,位于Ras1、Efg1、Cph1和Tec1的下游,Flo8的上游。Bmh1的保守结构域是细胞生长所必需的,而C末端则是生长非必需的。
- 尹华陈江野常鹏
- 关键词：白念珠菌
