程奎
作品数: 12被引量:44H指数:5
  • 所属机构:四川大学高分子科学与工程学院
  • 所在地区:四川省 成都市
  • 研究方向:化学工程
  • 发文基金:国家教育部博士点基金

相关作者

沈经纬
作品数:37被引量:273H指数:11
供职机构:四川大学高分子科学与工程学院
研究主题:聚丙烯 膨胀石墨 原位复合材料 力学性能 相形态
毛润琦
作品数:11被引量:9H指数:2
供职机构:四川理工学院
研究主题:甲烷氯化物 黄孢原毛平革菌 环境保护 PBT 聚对苯二甲酸丁二醇酯
宋波
作品数:70被引量:233H指数:8
供职机构:江门职业技术学院
研究主题:性能研究 复合材料 聚丙烯 PA6 尼龙6
欧阳文斌
作品数:13被引量:28H指数:4
供职机构:四川大学高分子科学与工程学院高分子材料工程国家重点实验室
研究主题:SMA 增容 相行为 共混物 PPO
黄锐
作品数:393被引量:2,550H指数:28
供职机构:西华大学
研究主题:复合材料 聚乙烯 塑料 聚丙烯 炭黑
短玻纤增强PBT电击穿和力学性能的研究被引量:6
2002年
以提高玻纤增强PBT材料在湿热环境下的电性能和力学性能为目标 ,研究了短玻纤品种和用量、加工助剂和加工条件的影响 ;探讨了干、湿态材料性能产生差异的原因。结果表明 ,使用直径较大 (13 μm)的短玻纤 ,利用PTFE的减摩和润滑作用 ,选用PEW作流动改性剂 ,控制较低的螺杆转速是有效措施 ;玻纤 PBT界面状况是影响干。
程奎阮文红沈经纬刘志刚
关键词:短玻纤PBT电击穿力学性能复合材料界面电气强度
半硬质PVC的加工和力学性能
2005年
研究了微米CaCO3(μm-CaCO3)、纳米CaCO3(nm-CaCO3)和乙撑双硬脂酰胺(EBS)/油酰胺(OA)、聚α-甲基苯乙烯(Pα-MS)对半硬质聚氯乙烯(PVC)材料力学性能和熔体流变性能的影响。结果表明,μm-CaCO3在填充量较少(≤15份)时材料拉伸强度下降较小,屈服强度在CaCO3填充量小于5份时增加,μm-CaCO3填充PVC的加工流动性优于nm-CaCO3,润滑剂的加入使材料的加工流动性增加;P-αMS的效果最佳。
程奎沈经纬
关键词:聚氯乙烯纳米碳酸钙力学性能熔体流变性
高密度聚乙烯/聚对苯二甲酸乙二醇酯原位成纤增强复合材料的形态与力学性能被引量:7
2006年
用挤出-拉伸-注塑法制得了高密度聚乙烯/聚对苯二甲酸乙二醇酯(HDPE/PET)原位成纤增强复合材料,研究了PET质量分数对PET成纤性和材料拉伸强度及模量的影响及其作用机制。熔体拉伸时分散相液滴的聚结-形变成纤对PET相形态随PET质量分数的变化起关键作用,分散相对基体增强效应和两相界面缺陷效应相互竞争是决定拉伸强度随PET质量分数变化的重要因素,纤维对基体增刚作用受纤维数量和细度的双重控制是决定材料拉伸模量与PET质量分数关系的支配因素。
程奎沈经纬
关键词:高密度聚乙烯聚对苯二甲酸乙二醇酯原位复合材料相形态力学性能
HDPE/PA66或PBT原位复合材料的研究
用挤出-拉伸-注塑法制备了HDPE/PA66、HDPE/PBT原位复合材料,研究了组成比、增容剂、拉伸比对复合材料形态和性能的影响,探讨了分散相成纤的机理及其增强、增刚基本的作用机制.原位复合试样的制备通过挤出-拉伸时分...
程奎
关键词:PA66PBT原位复合材料成纤性相形态
文献传递
玻璃微珠改性PBT复合材料的制备与性能被引量:5
2006年
研究了玻璃微珠(GB)、短玻纤(GF)用量对聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)/GF复合材料熔体流变性和力学性能的影响。结果表明:在GF质量分数为17.5%以下时,添加GB使熔体的MFR增大,反之则减小;加工工艺对熔体的粘度也有影响。在未添加GB情况下,随CF用量增加,复合材料的拉伸、弯曲强度、弯曲模量均增大,添加GB后三者增加较缓慢;而复合材料的冲击强度在添加、未添加GB的情况下均减小;添加GB后成型试样的表面更光洁。
程奎
关键词:玻璃微珠聚对苯二甲酸丁二醇酯短玻纤熔体流变性力学性能
SMA增容PPO/PA66合金的结构与性能 Ⅱ.力学和耐热性能被引量:9
2002年
用马来酸酐接枝聚苯乙烯 (SMA)增容PPO/PA66,能明显提高PPO/PA66共混物的强度、刚性和韧性 ,对于富PPO共混物尤为明显 ;共混物的热变形温度随PPO含量增加而升高 ,随SMA用量增加而降低。根据共混物形态结构随PPO和SMA含量的变化 ,对共混物的增容和增塑效应进行了分析 。
欧阳文斌程奎沈经纬
关键词:力学性能热变形温度
M-POE-g-MAH增韧PBT的力学性能和形貌被引量:5
2003年
研究了一种新型增韧剂 (M POE g MAH )对PBT树脂的增韧效果。与传统的纯POE g MAH增韧剂(POE g MAH)进行对比 ,考察了增韧剂的组成、用量对共混物力学性能的不同影响 ,并结合共混物的室温缺口冲击断面SEM照片 ,分析了共混物发生脆韧转变所对应的微观形貌特征。实验结果表明 ,在M POE g MAH/PBT共混体系中 ,POE g MAH用量占体系 10 %左右时共混物发生明显的脆韧转变 ,而在传统的纯POE g MAH/PBT共混体系中 ,POE g MAH用量为 15 %左右才使共混物发生脆韧转变。M POE g MAH增韧PBT在性能和成本上具有较大的优势 ,所得共混物产品的性价比较高。
魏刚黄锐宋波程奎
关键词:力学性能脆韧转变
玻璃微珠填充PBT/GF复合材料的加工和力学性能被引量:3
2006年
研究了玻璃微珠(GB)用量对聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)/短玻纤(GF)复合材料熔体流变性和力学性能的影响。结果表明:GB的加入使复合材料的加工流动性增加,添加1·25份GB时,复合材料的MFR比未添加时增加了21%;随着GB用量的增加,复合材料的拉伸、弯曲强度均减小,而材料的断裂伸长率、冲击强度先增大后减小;添加0·25份GB时复合材料的断裂伸长率和冲击强度分别比未添加时增加了11%和33%。
毛润琦程奎
关键词:聚对苯二甲酸丁二醇酯短玻纤熔体流变性力学性能
PE-HD/PA66原位复合材料的制备、形态与性能被引量:5
2004年
用挤出 -拉伸 -注塑法制备了不含和含马来酸酐接枝聚乙烯 (PE MAH)的PE HD/PA66原位复合 (ISC)材料 ,以不拉伸的普通共混材料作对照 ,研究了PA66质量份数 ( fw)和引入PE MAH (用量为 0 .2 fw)对材料相形态、拉伸强度 (σt)及模量 (E)的影响及其作用机理 ,证明这种ISC材料能取得可观的增强效果 :fw=15 %条件下 ,不增容和增容材料的σt分别比纯PE HD提高 45 %和 5 0 % ,E提高 40 %和 2 5 % ,而相应增容普通共混材料的σt 和E仅比纯PE HD提高不到 2 0 %和 3 0 %。
程奎沈经纬
关键词:聚酰胺66原位复合材料相形态
HDPE/PA66原位复合材料的结构与性能被引量:3
2007年
用挤出-拉伸-注塑法制得了增强HDPE/PA66原位成纤复合材料,以不拉伸的普通共混材料作对照,研究了PA66质量含量(cm)对PA66成纤性和材料拉伸强度(σt)及模量(E)的影响及其作用机制。结果表明,当cm由0增至25%时,原位形成的PA66纤维数量增多,纤维横向尺寸及其分散性在cm=15%前减小在其后增大;材料的σt、E在cm=15%时分别比纯HDPE提高45%和60%。熔体拉伸时分散相液滴的聚结-形变成纤是PA66纤维形态随cm变化的关键因素,分散相对基体增强效应与两相界面缺陷效应综合作用,分散相对基体增刚效应受分散相形态控制,分别是决定材料的σt-cm、E-cm关系的支配因素。
程奎沈经纬
关键词:高密度聚乙烯原位复合材料成纤性