高硕
作品数: 18被引量:60H指数:5
  • 所属机构:沈阳药科大学
  • 所在地区:辽宁省 沈阳市
  • 研究方向:文化科学
  • 发文基金:国家自然科学基金

相关作者

杨错
作品数:46被引量:259H指数:9
供职机构:沈阳药科大学图书馆
研究主题:柴胡 学科馆员 药学院校 特色馆藏 学科服务
胡春
作品数:383被引量:380H指数:10
供职机构:沈阳药科大学
研究主题:类化合物 吗啉基 前体药物 化合物 噻唑
吴明智
作品数:25被引量:84H指数:6
供职机构:沈阳药科大学
研究主题:文献计量分析 药物流行病学 引文分析 临床药学 可视化
张红梅
作品数:34被引量:181H指数:8
供职机构:辽宁工程技术大学
研究主题:化学成分 磷脂酶A2 注射用胶原酶 图书馆 网络环境
张欣
作品数:22被引量:35H指数:2
供职机构:沈阳药科大学
研究主题:化学成分 黄花蒿 抑制药物 病灶部位 阳离子脂质体
4,5,6,7-四氢噻吩并[2,3-c]吡啶-3-甲酰胺类化合物及其制备方法和应用
本发明公开了4,5,6,7‑四氢噻吩并[2,3‑c]吡啶‑3‑甲酰胺类化合物及其制备方法和应用,属于医药技术领域。具体所述的4,5,6,7‑四氢噻吩并[2,3‑c]吡啶‑3‑甲酰胺类化合物或其药学上可接受的盐的结构通式如...
胡春李泰高硕王佳伟马建乐文怡董姝含张欣黄多
头孢呋辛钠药动学的研究进展被引量:10
2012年
目的:介绍头孢呋辛钠药动学的研究进展。方法:查阅并归纳近年来国内、外关于头孢呋辛钠药动学的相关文献。结果与结论:头孢呋辛钠在胃肠道吸收不佳,故主要以注射方式给药,给药后吸收迅速,t1/2β为1.1~1.5h;其在体内分布广泛,于体液、组织中和骨中达到或接近治疗水平;其不经过代谢,主要以原型通过肾小球滤过和肾小管排泄,至少有95%的原型药在尿液中检出;与丙磺舒合用可延长其t1/2β;其药动学行为符合二室开放模型,给药方案、患者生理病理条件、是否联合用药及联合用药的种类可影响其药动学行为。头孢呋辛钠在使用时需进行血药浓度监测,防止耐药及交叉耐药的发生,以取得最好的疗效并最大限度地降低毒副反应。
高硕杨错王红
关键词:头孢呋辛钠药动学
离子对RP-HPLC法同时测定复方盐酸二甲双胍缓释片中盐酸二甲双胍和马来酸罗格列酮的含量被引量:1
2008年
目的建立复方盐酸二甲双胍缓释片中盐酸二甲双胍和马来酸罗格列酮的含量测定方法。方法色谱柱为DiamonsilTMC18,流动相为10 mmol·L^-1KH2PO4和5 mmol·L^-1SDS的水溶液(磷酸调pH为3.5)-乙腈(体积比为51∶49),流速为1.0 mL·min^-1,检测波长0~5 min为260 nm,5 min之后变为245 nm。以外标法计算复方盐酸二甲双胍缓释片中盐酸二甲双胍和马来酸罗格列酮的含量。结果盐酸二甲双胍的质量浓度在50.02~175.10 mg·L^-1内,马来酸罗格列酮在0.530~1.855 mg·L^-1内,与峰面积成良好的线性关系,相关系数分别为0.999 7和0.999 4。平均回收率分别为100.1%(RSD=0.80%)和99.56%(RSD=1.8%)。结论辅料不干扰主药测定,该方法可用于复方盐酸二甲双胍缓释片中药物含量测定。
高硕黄霁桑艳双王安娜孙英华何仲贵
关键词:盐酸二甲双胍马来酸罗格列酮离子对反相高效液相色谱法
基于关键词词频和g指数的高校图书馆学科服务研究热点分析被引量:8
2013年
以中国知网为数据源,基于关键词词频和g指数的方法对国内高校图书馆学科服务研究热点进行分析,总结出6个热点研究领域,包括学科馆员制度、网络环境下高校图书馆服务模式的创新、学科信息共享空间、针对重点学科建设的信息服务、数字图书馆以及嵌入式学科服务。
吴明智高硕杨错
关键词:学科服务词频分析G指数
数字图书馆在泛在知识环境下服务创新探索与思考被引量:5
2015年
泛在知识环境下,传统的图书馆服务模式已不能很好地满足用户个性化、全方位的信息需求。分析了泛在知识环境的内涵及特征,指出目前数字图书馆应该加强泛在知识环境下信息服务平台的构建,提出泛在知识环境下数字图书馆应该开展一站式检索模式、以用户为中心的主导模式,基于智能手机的移动图书馆模式、泛在学科馆员模式、个性化定制信息服务模式等创新服务模式。
庞德盛王芳高硕
关键词:泛在知识环境数字图书馆图书馆服务
医药院校图书馆特色学科信息服务平台建设被引量:3
2011年
指出医药院校图书馆构建特色学科信息服务平台在资源、人才、学科方面的优势,阐明构建平台的意义并提出平台建设措施,包括优化资源配置、加强特色数字化资源建设、建立学科导航系统、完善学科馆员制度等方面。
杨错高硕吴明智
关键词:学科建设学科服务信息平台
氟喹诺酮类药物的研究进展被引量:20
2011年
目的综述氟喹诺酮类药物的最新研究进展。方法对氟喹诺酮类药物抗菌作用及机制、耐药机制、不良反应、配伍禁忌等研究进展进行分类、归纳与总结。结果氟喹诺酮类药物具有不错的市场应用前景,但需注意可能的不良反应及耐药性的发生。结论氟喹诺酮类药物具有开发的可行性。
高硕张红梅蒋若冰
关键词:氟喹诺酮耐药机制
Influence of sex on the pharmacokinetics of modafinil in healthy Chinese volunteers
2010年
The purpose of this study was to determine the pharmacokinetic characteristics of modafinil and its metabolite modafinil acid in healthy subjects including Chinese Mongolian, Korean and Uyghur, and assess the influence of sex on the pharmacokinetic profiles of modafinil in Chinese subjects. Fifteen healthy Chinese male subjects and fifteen female subjects received 200 mg of modafinil, and the plasma samples were collected at the designed time points. The plasma modafinil concentration was determined by HPLC-UV method. Pharmacokinetic parameters were calculated by DAS software. The pharmacokinetics of modafinil for all of the subjects were in accordance with the two-compartment open model. The mean pharmacokinetic parameters for males and females are as follows: Cmax (4.39±0.53) and (5.86±1.23) μg/mL, AUC0 -∞(65.36±13.93) and (71.74±16.48) μg.h/mL, t1/2β (15.19±3.05) and (14.48±3.95) h for modafinil; Cmax (2.68±0.52) and (3.56±0.57) μg/mL, AUC0 -∞ (29.99±6.05) and (34.53±6.41) μg.h/mL, t1/2β (6.46±1.31) and (5.35±1.46) h for modafinil acid, respectively. Statistical analysis of the pharmacokinetics ofmodafinil and modafmil acid in male and female groups shows that sex has a significant impact on the metabolism of modafinil and modafinil acid. More attention should be paid on the dosage to male or female patients.
赵龙山高硕郭涛夏东亚
关键词:MODAFINILSEXPHARMACOKINETICS
N-[(1H-吲哚-4-基)烷基]苯甲酰胺类化合物的制备及其应用
本发明的N‑[(1H‑吲哚‑4‑基)烷基]苯甲酰胺类化合物的制备及其应用,属于医药技术领域。具体为结构式如式I所示的N‑[(1H‑吲哚‑4‑基)烷基]苯甲酰胺类化合物或其药学上可接受的盐,其中G如权利要求书和说明书中所述...
胡春张超周子涵高硕文怡张庆光张开开李阳张译文金辄于小飞
新生入馆教育是提升高校学生素质的有效手段
2011年
高校图书馆是学生的第二课堂,肩负着开展信息素质教育、培养学生信息获取能力的重任。阐述了新生入馆教育的必要性,介绍了新生入馆教育的现状,提出了新生入馆教育的多种有效方式。
高硕胡艳王琳姜洋
关键词:新生入馆教育信息资源