李英碧
作品数： 141被引量：429H指数：11
  • 所属机构:四川大学
  • 所在地区:四川省 成都市
  • 研究方向:医药卫生
  • 发文基金:国家自然科学基金

相关作者

侯一平
作品数：234被引量：807H指数：17
供职机构：四川大学华西基础医学与法医学院
研究主题：法医学 遗传多态性 复合扩增 短串联重复序列 试剂盒
吴谨
作品数：75被引量：169H指数：7
供职机构：四川大学华西基础医学与法医学院
研究主题：复合扩增 遗传多态性 法医学应用 短串联重复序列 引物
张霁
作品数：85被引量：145H指数：7
供职机构：四川大学
研究主题：复合扩增 试剂盒 引物 遗传多态性 法医学
颜静
作品数：46被引量：70H指数：5
供职机构：四川大学华西第二医院
研究主题：法医学 试剂盒 复合扩增 短串联重复序列 引物
吴谨
作品数：33被引量：212H指数：7
供职机构：华西医科大学法医学院
研究主题：遗传多态性 多态性研究 STR基因座 汉族群体 汉族
作品列表
成都汉族群体五个短串联重复序列基因频率及其种属特异性研究被引量：1
2006年
目的对成都汉族群体5个短串联重复序列(shorttandemrepeat,STR)基因座的等位基因频率及其种属特异性进行研究,探讨其在法医学中的应用价值。方法用PCR扩增、非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳、硝酸银染色方法,对100名成都汉族无血缘关系健康个体的5个STR基因座的等位基因频率及其种属特异性进行研究。结果D18S979、D11S2014、D18S548、D1S1667和GATA164F07在成都汉族群体中等位基因个数分别为6、5、5、7、6;基因型个数分别为12、11、13、19、14;基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡定律。通过种属特异性分析发现5个STR基因座中,猴在D18S979、D11S2014和D1S1667基因座均检测出扩增产物,但未在人类基因座分型区内;D18S979位点人类分型区内可检测到牛、狗、鳝鱼有扩增产物,猪、鸭、鼠、兔有微弱扩增产物;D18S548位点人类分型区内只检测到牛有微弱扩增产物;D1S1667位点人类分型区内检测到狗、羊、鳝鱼有扩增产物;GATA164F07位点人类分型区内只检测到狗有微弱扩增产物;泥鳅、鸡、豚鼠在5个基因座均未检测到扩增产物。结论5个短串联重复序列中D18S979、D18S548、D1S1667和GATA164F07在成都汉族群体中具有较好的遗传多态性,D11S2014、D18S548和GATA164F07具有较好的种属特异性,在法医学个人识别和亲子鉴定中有应用价值。
张林李英碧颜静张霁廖淼朱振东候一平吴谨
关键词：短串联重复序列等位基因频率种属特异性
基于74个Y染色体SNP遗传标记的法医学二代测序试剂盒
本发明属于法医学技术领域，具体涉及基于74个Y染色体SNP遗传标记的法医学二代测序试剂盒。本发明要解决的技术问题是使用二代测序技术，利用Y染色体SNP遗传标记对中国群体来源的检材在Y染色体进化树上的位置进行划分。本发明的...
侯一平宋凤高天珍王正钱小钦云利兵李英碧
文献传递
唐氏综合征诊断试剂盒
一种唐氏综合征诊断试剂盒，其特征是所述试剂盒包括A、B两个独立的分试剂盒，所述各分试剂盒均由分离包装的引物混合物、DNA聚合酶、缓冲液、MgCl<Sub>2</Sub>和等位基因分型标准物混合物构成；A分试剂盒的引物混合...
侯一平颜静李英碧吴谨张霁罗海玻叶懿云利兵
文献传递
9号染色体10个STR基因座的遗传制图被引量：1
2002年
运用小规模实验初步探讨了以中国人群为基础的遗传图绘制工作的必要性。 18个无关汉族 3代家系共 131份血样采自甘肃省白银地区 ,常规PCR扩增 9号染色体的 10个STR基因座 ,采用非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分析。PCR产物经克隆测序确定核心序列重复次数 ,采用标准命名法命名各等位基因 ,用POPGENE软件包计算各基因座等位基因频率 ,并进行Hardy Weiberg平衡检验 ,用Linkage软件包进行各基因座之间连锁关系分析。根据连锁分析结果绘制了中国人群由 10个STR基因座构成的 9号染色体遗传图。基于中国人群体的 9号染色体 10个STR连锁分析结果与GDB检索结果之间存在较显著的差异 ,这种差异同时表现在个别基因座之间和 9号染色体遗传图总长度上。男、女遗传图总长度分别为 12 9.2 1cM和 178.4cM ,均大于高加索人。说明了在运用GDB数据之前 ,有必要根据实验群体进行基因座的初步评估 。
张霁侯一平李英碧吴谨王玉芳
关键词：9号染色体短串联重复序列遗传多态性遗传图中国汉族
中国人群9号染色体10个STR基因座的遗传多态性及其在法庭医学中的应用
1 目的:考察9号染色体10个STR基因座在中国汉族群体的遗传多态性及其法医学应用价值。 2 方法:无血缘关系的83份个体样本采自甘肃白银地区汉族群体。18个无关汉族家系共131份血样采自同一地区。PCR扩增9号染色体1...
张霁侯一平吴谨李英碧王玉芳魏玉峰
关键词：基因座STR汉族群体染色体
文献传递
用酶标抗体免疫组化法测定性交后阴道内容物中精子的ABO血型被引量：3
1993年
应用间接酶标抗体免疫组化法测出了53例新鲜精液、5例陈旧精斑及40例阴道分泌液中的精子与阴道脱落上皮细胞的ABO血型,30例精子与不同血型分泌型阴道分泌液孵育,未发现精子吸附阴道液中血型物质的现象,同时发现人类睾丸曲精细管中部份生精细胞、精子细胞,精子;直细精管部份上皮细胞、精液、精子;睾丸网大部份上皮细胞及副睾管中的精液与精子均含ABH抗原,故认为精子上的ABH抗原主要是精子固有抗原,13例性交后阴道内容物中精子的ABO型测定结果:7例与供者血型吻合,6例不吻合。6例中5例从O型精子中测出了女方分泌型阴道分泌液中的A或AB物质,1例B型精子未测出B及H抗原,文中对这种现象进行了讨论。
欧炯文李英碧吴梅筠
关键词：人类精子ABO血型
基于56个Y染色体SNP遗传标记的法医学复合检测试剂盒
本发明属于法医学技术领域，具体涉及基于56个Y染色体SNP遗传标记的法医学复合检测试剂盒。本发明解决的技术问题是利用Y染色体特定SNP遗传标记对中国男性个体检材进行C、G、H、J、N、R族群鉴定，并在Y染色体进化树上进行...
侯一平谢明坤王正李介男宋凤郎敏罗海玻钱小钦李英碧刘京
文献传递
中国汉族群体和德国群体FES基因座的遗传多态性研究被引量：7
1999年
目的了解中国汉族群体与德国群体人类ｃ－ｆｅｓ／ｆｐｓ原癌基因座（ＦＥＳ）的遗传多态性，获得中国汉族和德国群体ＦＥＳ基因座的群体遗传数据。方法ＥＤＴＡ抗凝血样采自３１１名无血缘关系的中国汉族个体和１２３名无血缘关系的德国个体。Ｃｈｅｌｅｘ法提取ＤＮＡ。ＰＣＲ扩增样本ＤＮＡ，聚丙烯酰胺凝胶水平电泳分型，自动激光荧光测序仪测定ＤＮＡ序列。结果在中国汉族群体中ＦＥＳ基因座存在９个等位基因，等位基因频率均以ＦＥＳ＊１１为最高，ＦＥＳ＊１２和ＦＥＳ＊１３较高。发现德国群体中ＦＥＳ基因座５′端第３４碱基存在Ｃ替换Ａ的变异。共存在９个等位基因，等位基因频率以ＦＥＳ＊１１为最高，ＦＥＳ＊１０ａ和ＦＥＳ＊１２较高。中国汉族群体和德国群体基因型分布均符合Ｈａｒｄｙ－Ｗｅｉｎｂｅｒｇ平衡。结论３个汉族群体之间比较基因频率无显著性差异。３个中国汉族群体与德国群体比较基因频率差异显著。
吴谨侯一平李英碧
关键词：遗传多态性汉族PCR
Y染色体A10和C4基因座遗传多态性及其法医学意义被引量：1
2002年
Y染色体(除拟常染区外)呈单倍型、父系遗传,在法医学中具有重要而独特的应用价值.目前,法医实际工作中常用的8个Y-STR构成的单倍型个人识别率为93.6%,不能满足法医学的要求[1、2],有必要寻找新的Y-STR.
张健侯一平唐剑频李英碧吴谨
关键词：法医学意义遗传多态性父系遗传等位基因分型
中国汉族群体和德国群体FES基因座的遗传多态性研究
＜正＞在 DNA 研究中,STR（Short tandem re- peat）是具有分布广泛,易于检测,信息量大,具有高度多态性,并遵循孟德尔共显性遗传等优点的遗传标记。在法医学中应用价值较大。为了提高个人识别能力和亲权...
吴谨侯一平李英碧M．PrinzM．Staak
文献传递
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