朱果真
作品数: 4被引量:1H指数:1
  • 所属机构:福建省农业科学院
  • 所在地区:福建省 福州市
  • 研究方向:农业科学
  • 发文基金:国家自然科学基金

相关作者

陈少莺
作品数:335被引量:1,044H指数:21
供职机构:福建省农业科学院
研究主题:番鸭 番鸭呼肠孤病毒 新型鸭呼肠孤病毒 呼肠孤病毒 鹅细小病毒
程晓霞
作品数:265被引量:679H指数:17
供职机构:福建省农业科学院
研究主题:番鸭 番鸭呼肠孤病毒 鹅细小病毒 新型鸭呼肠孤病毒 呼肠孤病毒
陈仕龙
作品数:262被引量:707H指数:18
供职机构:福建省农业科学院
研究主题:番鸭呼肠孤病毒 番鸭 新型鸭呼肠孤病毒 呼肠孤病毒 鹅细小病毒
黄梅清
作品数:74被引量:316H指数:10
供职机构:福建省农业科学院
研究主题:猪繁殖与呼吸综合征病毒 番鸭 PRRSV 单克隆抗体 猪伪狂犬病毒
郑敏
作品数:57被引量:145H指数:7
供职机构:福建省农业科学院
研究主题:猪圆环病毒2型 引物 猪伪狂犬病毒 荧光定量PCR 新型鸭呼肠孤病毒
感染新型鸭呼肠孤病毒的番鸭肝脏蛋白质组双向电泳方法的建立被引量:1
2013年
为建立感染新型鸭呼肠孤病毒(NDRV)的番鸭肝脏蛋白质组双向电泳(2-DE)方法。本研究通过对人工感染NDRV的雏番鸭肝脏病变的观察,对肝脏蛋白质提取裂解液的配方、样品上样量、一向等电聚焦(IEF)参数等条件的对比和优化,建立了有效的番鸭肝脏2-DE方法。结果表明:采用攻毒后病变最典型的第5天的番鸭肝脏作为研究样品;采用研磨-超声-裂解液(7 mol/L尿素、2 mol/L硫脲、4%CHAPS、65 mmol/L DTT、40 mmol/L Tris-base、0.5%IPG buffer)法提取肝脏蛋白质,结合2D clean-up kit以及去拖尾DeStreak试剂纯化蛋白,按1100μg上样,设置IEF参数为:50 V 12 h、200 V 1.5 h、500 V 1 h、1000 V 1 h、8000 V 3 h、8000 V 60000 V h、500 V维持,采用胶体考马斯亮蓝染色,能获得分辨率高、重复性好的2-DE图谱。应用建立的2-DE方法和PDQest 8.0分析软件,发现26个与正常番鸭肝脏蛋白表达水平超过3倍的差异蛋白点。该方法的建立为进一步寻找NDRV感染宿主组织相关蛋白以及水禽呼肠孤病毒差异蛋白质组学研究提供了技术支持。
黄梅清朱果真陈仕龙郑敏程晓霞陈少莺
关键词:番鸭肝脏蛋白质组新型鸭呼肠孤病毒
水禽呼肠孤病毒感染番鸭肝脏的差异蛋白质组学研究
水禽呼肠孤病毒病包括番鸭呼肠孤病毒病(俗称“番鸭肝白点病”,Muscovy duck reovirusis,MDR)和新型鸭呼肠孤病毒病(俗称‖鸭出血坏死性肝炎‖,Novel duck reovirusis, NDR)均...
朱果真
关键词:差异蛋白质组学雏番鸭
文献传递
番鸭呼肠孤病毒人工感染番鸭肝脏差异表达蛋白质组初步分析
肝脏是番鸭呼肠孤病毒(Muscovy duck reovirus,MDRV)感染的重要靶器官,为了分析MDRV与宿主之间的相互作用,探寻MDRV致番鸭肝脏病变的相关蛋白.提取对照组及人工感染MDRV后5d的番鸭肝脏的总蛋...
朱果真黄梅清程晓霞郑敏陈仕龙陈少莺
关键词:番鸭呼肠孤病毒肝脏病变蛋白质组学
文献传递
感染新型鸭呼肠孤病毒雏番鸭和健康雏番鸭的肝蛋白质组学的差异
2015年
应用差异蛋白质组学研究感染新型鸭呼肠孤病毒(NDRV)番鸭后的肝和正常番鸭肝的蛋白质组差异,为深入研究NDRV的致病机制奠定良好理论基础。通过二维双向凝胶电泳技术和MALDI-TOF-TOF质谱仪分析获取NDRV感染组与非感染对照组之间的差异表达蛋白质,并运用蛋白质搜索鉴定软件Mascot 2.3.02鉴定蛋白质。结果共鉴定出26个差异表达蛋白质。感染组和非感染对照组比较,感染组肝中有9个表达下调的蛋白质和12个表达上调的蛋白质,3个表达蛋白质仅出现在非感染组,2个表达蛋白质仅出现在感染组。NDRV感染组的番鸭肝有肝细胞受损现象。差异蛋白质组学为NDRV分子发病机制的分析提供了一个新途径。
朱果真黄梅清陈仕龙郑敏程晓霞陈少莺
关键词:番鸭差异蛋白质组学新型鸭呼肠孤病毒