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付慧
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- 所属机构:中国疾病预防控制中心环境与健康相关产品安全所
- 所在地区:北京市
- 研究方向:医药卫生
- 发文基金:卫生行业科研专项
相关作者
- 林少彬
- 作品数：175被引量：1,190H指数：16
- 供职机构：中国疾病预防控制中心环境与健康相关产品安全所
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- 胡小键
- 作品数：63被引量：309H指数：10
- 供职机构：中国疾病预防控制中心环境与健康相关产品安全所
- 研究主题：固相萃取 尿液 超高效液相色谱-串联质谱 测定人尿 生物监测
- 张海婧
- 作品数：35被引量：172H指数：8
- 供职机构：中国疾病预防控制中心环境与健康相关产品安全所
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- 朱英
- 作品数：142被引量：926H指数：17
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- 张淼
- 作品数：53被引量：212H指数：8
- 供职机构：中国疾病预防控制中心环境与健康相关产品安全所
- 研究主题：电感耦合等离子体质谱 生活饮用水 饮用水中 饮用水 水质
- LC-MS/MS法直接测定水中甲苯二异氰酸酯被引量：2
- 2016年
- 目的建立水中2种甲苯二异氰酸酯异构体的痕量测定方法。方法水中甲苯二异氰酸酯采用液相色谱串联质谱法(LC-MS/MS)直接测定,进样量为50μL,样品由T3柱分离,流动相为甲醇和水等度洗脱,串联质谱测定。方法考察了基体效应。结果在质量浓度为0.01 ng/m L^10 ng/m L时线性关系良好相关系数大于0.995。不同水体中甲苯二异酯酸酯检出限为0.01 ng/m L^0.14 ng/m L,精密度在97%~100%,相对标准偏差小于5%。结论应用该方法测定水中甲苯二异氰酸酯的含量,方法准确快速。
- 胡小键宋喜丽付慧李鹏林少彬
- 关键词：甲苯二异氰酸酯
- 液液萃取-高分辨气相色谱-高分辨双聚焦磁质谱法测定尿中羟基多环芳烃代谢物被引量：12
- 2020年
- 建立了灵敏、准确的液液萃取-高分辨气相色谱-高分辨双聚焦磁质谱(LLC-HRGC-HRMS)同时测定人体尿样中8种多环芳烃(PAHs)代谢物的方法。将2 mL尿液与氘或13C标记的同位素内标物进行混合,在抗坏血酸的存在下酶解偶联目标物,再将游离化合物用甲苯-戊烷(1∶4,v/v)萃取后浓缩至近干,再用甲苯复溶,衍生后经HRGC-HRMS分离和测定。1-羟基萘在0.14~41.6μg/L、1-羟基菲在0.05~8.33μg/L、2-羟基菲在0.04~8.33μg/L、其他5种代谢产物在0.02~8.33μg/L范围内线性关系良好,相关系数>0.99,方法的检出限为0.006~0.042μg/L,平均回收率为81.4%~127.0%,日内和日间精密度分别为2.7%~6.9%和5.1%~10.9%(n=6)。应用该方法测定330份人群尿液样本,3-羟基?和6-羟基?未检出,其他6种PAHs代谢物检出率为100%。该方法灵敏、准确、稳定,适用于人尿中8种PAHs代谢物的定量分析。
- 付慧陆一夫胡小键张续杨艳伟朱英
- 关键词：液液萃取生物监测
- 饮用水中铁检测能力验证中的质量控制被引量：2
- 2021年
- 目的介绍饮用水中铁检测能力验证中的质量控制。方法运用火焰原子吸收分光光度法测定饮用水中铁能力验证考核样品,从仪器设备、实验人员、样品的保存及使用、仪器参数的优化、标准溶液的核查、预实验、样品分析和数据处理等方面对实验进行了质量控制。结果饮用水中铁检测能力验证结果均为满意。结论饮用水中铁检测能力活动中采取的质量控制措施能够有效保证检测结果的准确性。
- 付慧杨艳伟
- 关键词：火焰原子吸收分光光度法饮用水铁
- 一种同时测定尿液中多种避蚊胺驱虫剂和新烟碱类杀虫剂及代谢物的方法
- 本发明公开了一种同时测定尿液中多种避蚊胺驱虫剂和新烟碱类杀虫剂及代谢物的方法，属于生物医学检测技术领域。该方法对待测尿样进行酶解处理，对酶解后的尿样通过固相萃取进行净化、富集，富集后使用25％乙腈水溶液复溶即完成测试样的...
- 付慧施小明陆一夫朱英
- 2009年膏霜剂型抗(抑)菌制剂中抗生素抽检结果分析被引量：3
- 2010年
- 付慧丁昌明胡小键林少彬
- 关键词：抽检
- 中国18~79岁成年男性尿砷与睾酮水平的关联性研究被引量：1
- 2023年
- 目的研究中国18~79岁成年男性尿砷与血清总睾酮水平的关联。方法研究对象来自国家人体生物监测项目2017—2018年的横断面调查人群,共纳入5048名18~79岁的成年男性。通过问卷调查和体格检查,收集研究对象人口学特征、家庭基本信息、生活方式、膳食频率及健康状况等信息,同时采集研究对象的静脉血、随机尿以检测血清总睾酮和尿砷、尿肌酐,采用复杂抽样多重线性回归模型分析尿砷与睾酮水平的关联。结果5048名研究对象年龄(46.72±0.40)岁,尿砷、肌酐校正的尿砷、血清总睾酮的几何平均浓度(95%CI)分别为22.46(20.08,25.12)μg/L、19.36(16.92,22.15)μg/g·Cr、18.13(17.42,18.85)nmol/L。加权后的多重线性回归模型显示,调整混杂因素后,与尿砷低水平组比较,尿砷中、高水平组的睾酮水平较低,变化百分比(95%CI)分别为-5.17%(-13.14%,3.54%)、-10.33%(-15.68%,-4.63%);亚组分析结果显示,BMI<24 kg/m^(2)组中尿砷与睾酮水平的关联更强(P_(交互)=0.023)。结论中国18~79岁成年男性的尿砷和血清总睾酮水平呈负向关联。
- 李亚伟李峥宋皓璨丁亮吉赛赛张淼曲英莉孙琦朱元多付慧蔡嘉旖李晨峰韩盈盈张文丽赵峰吕跃斌施小明
- 关键词：砷睾酮男(雄)性
- 液液萃取/气相色谱-串联质谱法测定人尿中16种羟基多环芳烃被引量：3
- 2024年
- 建立了同时测定人尿中16种羟基多环芳烃(OH-PAHs)的液液萃取/气相色谱-串联质谱法(LLE/GCMS/MS)。1 mL尿样经β-葡萄糖苷酸酶/硫酸芳酯酶酶解后,使用甲苯和正戊烷(1∶4)混合溶剂重复提取两次,提取液经硝酸银溶液除杂后氮吹浓缩至近干,甲苯复溶后加入N-甲基-N-(三甲基硅烷)三氟乙酰胺(MSTFA)进行衍生化反应后待测。待测物经TG-5SilMS毛细管色谱柱分离,在多反应监测(MRM)模式下以内标法定量。该研究对衍生化反应条件、仪器参数、酶添加量、提取溶剂进行比较和优化,评估了基质效应,并考察了方法的精密度和准确度。结果表明,1-羟基萘(1-NAP)和2-羟基萘(2-NAP)在0.1~100μg/L范围内线性关系良好,其他目标物在0.02~20μg/L范围内线性关系良好,方法检出限为0.01~0.19μg/L,定量下限为0.03~0.62μg/L,加标回收率为81.6%~122%,日内和日间相对标准偏差(RSD)分别为0.22%~5.5%和0.76%~10%,标准参考样品SRM 3672测定结果与参考值的相对偏差均小于10%。应用该方法测定国家人体生物监测项目采集的529份尿样,结果显示除3-羟基屈(3-CHR)外,其他15种OH-PAHs均检出,8种目标物的检出率超过90%。1-NAP和2-NAP的质量浓度水平高于其他组分,中位数分别为1.09μg/L和1.95μg/L。该方法成本低、分离度好、灵敏度高、基质效应干扰小,适用于普通人群尿中OH-PAHs负荷水平的监测。
- 鲍珊钱柬坤付慧邱天陆一夫
- 关键词：液液萃取气相色谱-串联质谱羟基多环芳烃人尿
- LC-MS/MS法同时测定消毒产品中6种抗生素残留被引量：7
- 2012年
- 目的建立同时测定消毒产品中甲硝唑、盐酸金霉素、土霉素二水合物、盐酸米诺环素、红霉素及盐酸四环素的高效液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)检测方法。方法样品经甲醇超声提取,0.45μm聚四氟乙烯膜过滤后,选择WatersSymmetryC18(2.1mm×150mm,3.5μm)为分析柱,5mmol/L乙酸铵缓冲溶液、甲醇和乙腈为流动相,用LC-MS/MS正离子扫描多反应监测模式检测。结果上述6种抗生素在0～2000ng/ml范围内线性关系良好,相关系数均大于0.998,回收率为74.7%～114%,相对标准偏差为1.6%～20.2%。该法成功用于115件皮肤、黏膜使用的膏霜剂型抗(抑)菌制剂消毒产品中抗生素残留量的检测。结论该法操作简单,灵敏度高,选择性强,可用于膏霜剂型消毒产品中抗生素残留量的测定。
- 付慧胡小键丁昌明林少彬
- 关键词：高效液相色谱-串联质谱抗生素消毒产品
- 羟基多环芳烃检测结果准确性的影响因素及控制对策被引量：1
- 2021年
- 目的针对羟基多环芳烃(OH-PAHs)检测过程的影响因素展开研究,使用严格的控制措施,保证检测结果的准确性和有效性。方法依据液液萃取—气相色谱—高分辨双聚焦磁质谱法(LLC-GC-HRMS)测定尿中OH-PAHs,对标准物质、试剂、耗材、实验设备、实验环境及实验人员等环节逐一进行评估。使用标准参考物质进行内部质量控制,通过参加能力验证活动进行外部质量评价。结果在13种OH-PAHs中,9-PHE的氘代内标在使用过程中会发生氘—氢交换,不能用于尿样中9-PHE的定量监测;1-NAP、2-NAP的氘代内标在存放半年后会出现空白干扰;实验人员的吸烟习惯或实验室环境的烟草烟雾污染,会使试剂空白中2-NAP信号显著升高;实验设备及环境中目标物的持续蓄积会带来严重的空白干扰。结论氘代内标的氘-氢交换、实验人员的吸烟习惯和目标物的持续蓄积是影响OH-PAHs检测结果准确性的主要因素,该研究对于尿液中OH-PAHs的准确监测具有重要意义。
- 付慧陆一夫杨艳伟朱英
- 关键词：尿液
- 人尿中12种多环芳烃代谢物的液相色谱-串联质谱同时测定法被引量：15
- 2011年
- 目的建立同时测定人体尿中12种羟基多环芳烃的液相色谱串联质谱(liquid chromatography-tandemmass spectrometry,LC-MS-MS)分析法。方法尿液经过酶解、固相萃取法纯化、富集以及浓缩,然后采用液相色谱串联质谱检测尿中12种(2-羟基萘、1-羟基萘、3-羟基芴、2-羟基芴、2-羟基菲、1-羟基菲、1-羟基芘、3-羟基、6-羟基、1-羟基苯并[a]蒽、9-羟基苯并[a]芘和3-羟基苯并[a]芘)多环芳烃代谢物。结果在0.002～177 ng/ml的线性范围内,所得回归方程线性关系良好,均r≥0.99。该方法的检出限为0.002～0.03 ng/ml,平均回收率为77.4%～132.1%,RSD为1.5%～11.8%。结论该方法灵敏度和精密度均较高,回收率和重复性良好,适用于人尿中12种羟基多环芳烃的同时检测。
- 郑磊丁昌明胡小键付慧金银龙林少彬
- 关键词：固相萃取串联质谱尿液
