黄志伟
作品数: 82被引量:191H指数:7
  • 所属机构:福建农林大学
  • 所在地区:福建省 福州市
  • 研究方向:农业科学
  • 发文基金:福建省科技重大专项

相关作者

许明
作品数:103被引量:408H指数:11
供职机构:福建农林大学
研究主题:甘薯 水稻 藤茶 生物信息学 黑米
郑宝东
作品数:753被引量:2,795H指数:23
供职机构:福建农林大学
研究主题:莲子 莲子淀粉 微波真空干燥 淀粉 微波真空
林少玲
作品数:140被引量:76H指数:4
供职机构:福建农林大学
研究主题:统计分析 名车 技术数据 盐渍 析出物
程祖锌
作品数:89被引量:211H指数:8
供职机构:福建农林大学作物科学学院作物遗传育种与综合利用教育部重点实验室
研究主题:黑米 水稻 花色苷 速食粥 速食
曾绍校
作品数:329被引量:1,282H指数:19
供职机构:福建农林大学食品科学学院
研究主题:莲子 莲子淀粉 微波真空干燥 橄榄 盐渍
菠菜硝酸还原酶基因的克隆与原核表达被引量:2
2012年
利用RT-PCR技术从低富集硝酸盐的菠菜品种中克隆得到硝酸还原酶(NR)基因,并进行了同源性分析;构建该基因的原核表达载体pET-NR,转入大肠埃希菌BL21(DE3)中,用IPTG进行诱导表达,为深入研究并揭示菠菜的硝酸盐富集机制奠定了基础。结果表明:获得的NR基因包含完整的开放阅读框(2 781 bp),编码926个氨基酸,与菠菜、甜菜NR核苷酸序列的同源性分别为99%、80%,与其氨基酸序列的相同性分别为99%、86%。SDS-PAGE电泳显示重组菌经IPTG诱导表达出104 ku左右的蛋白质,与预期大小一致。
程祖锌何海华黄志伟许明黄昕颖郑金贵
关键词:菠菜硝酸还原酶基因克隆原核表达
果蝇热应激生理机制研究进展被引量:3
2018年
受全球温室效应和城市热岛效应的影响,高温环境对人类健康的危害越来越严重,生物热应激生理机制的研究逐渐成为热点。由于果蝇对温度敏感、神经元结构简单且基因遗传稳定,因此成为热应激研究的最佳模式生物。文章综述了以果蝇为模型的热感知处理、热偏好及耐热性的研究进展,说明利用果蝇研究热感知过程的优势,以及果蝇应对无害高温的热感受器和应对有害高温的高温伤害感受器,解释果蝇的热偏好及其可能影响因素,阐述果蝇热休克蛋白的诱导表达、表达量与温度阈值、基因结构变异及功能植物和营养素对其耐热性的影响等。今后可将果蝇热感知机制在人体体温调节、食物对生物体热偏好的影响及功能植物和营养素在分子水平上对果蝇耐热性的影响方面进一步探究和深化,以期探索出通过食物调节人体最适温度的方法及更合理的热损伤预防措施。
黄艳周阿容池文文池文文黄志伟黄志伟
关键词:果蝇热休克蛋白耐热性
一种具有识别货架寿命指示标签的即食海苔抗菌包装材料
本发明公开了一种具有识别货架寿命指示标签的即食海苔抗菌包装材料,属于食品包装技术领域。本发明将聚乙烯薄膜浸泡在0.5g/L的溶菌酶溶液中,制作含有抑制微生物生长,预防微生物在包装材料表面繁衍,同时又能保留食品原有的风味和...
胡嘉淼林以琳林少玲曾绍校黄志伟郑宝东
文献传递
一种适于转基因水稻PCR检测的微量DNA快速提取法被引量:12
2010年
对已报道的小麦基因组DNA快速提取方法的部分步骤进行了简化,在水稻上进行了尝试。结果表明,简化法提取的水稻基因组DNA完整性好,PCR扩增效果与试剂盒提取法无明显的差异,结果稳定可靠;而且整个提取过程操作简单、花费时间少,样品用量少,仅需5-10mg,适用于大规模转基因水稻的PCR检测。
许明程祖锌黄志伟杨志坚郑金贵
关键词:转基因水稻PCR检测基因组DNA
白灵菇菌株Pl.n0006的生物学特性研究
2016年
研究白灵菇菌株P1.n0006的生物学特性,探索其在固体发酵条件下的最佳生长条件,为其栽培技术研究奠定基础。采用不同的固体培养基,研究培养基的组成、含水量、酸碱度及光照对菌丝生长的影响。结果表明:白灵菇菌丝在添加麦皮或稻草粉的木屑培养基中都能较好地生长;在培养基中添加1%-5%的石灰可促进菌丝生长,而添加1%-5%的过磷酸钙反而会抑制菌丝生长,菌丝在PDA培养基上生长的最佳pH值为8-11;在黑暗条件下培养,菌丝的生长速度显著比光照条件下快。
王丽星谢宝贵黄志伟
关键词:白灵菇生物学特性菌丝体
一种低成本复合保鲜剂及其在蜜柚上的应用
本发明公开了一种低成本复合保鲜剂及其在蜜柚上的应用,该复合保鲜剂的组分包括甲基托布津、咪鲜铵和2,4‑D,各组分的重量配比为甲基托布津∶咪鲜铵∶2,4‑D=100∶100∶1。在蜜柚上应用时,将甲基托布津、咪鲜铵、2,4...
黄志伟叶燕芳周文革周郑兴周慈秋林少玲
编码甘薯番茄红素β-环化酶的cDNA序列
本发明提供了编码甘薯番茄红素β-环化酶的cDNA核苷酸序列,从红心甘薯块根分离克隆而得,其全长cDNA的长度为1,847bp,开放阅读框为1,728bp,详细序列如表1。甘薯番茄红素β-环化酶催化番茄红素环化形成β-胡萝...
陈选阳郑金贵许明刘峰黄志伟
文献传递
葡萄总RNA的提取及SQS基因保守区域的克隆被引量:1
2006年
采用柱式离心法与TRIzol法相结合的办法,从葡萄的幼叶中提取出高质量的总RNA,其完整性好,纯度高;采用RT-PCR技术,从所提取的总RNA中克隆出角鲨烯合成酶基因的保守区域(494bp)。
黄志伟林明何水林郑金贵
关键词:葡萄总RNA克隆
籽粒苋AmA1基因的克隆、原核表达及植物表达载体构建被引量:3
2009年
本文采用RT-PCR方法,从籽粒苋(Amaranthus hypochondriacus)"千穗谷1号"的幼嫩种子克隆出AmA1基因的完整开放阅读框序列(ORF),其长度为915bp,编码305个氨基酸。经Blast同源性分析,结果表明该序列与GenBank登录的籽粒苋AmA1基因的核苷酸序列基本一致,只在起始密码子下游51bp处由G变成C,但不影响氨基酸的编码。将该基因插入原核表达载体pET28a(+),并转化到大肠杆菌BL21中,经过IPTG诱导,能正确表达出37kD的融合蛋白。同时构建了AmA1基因双T-DNA双标记植物表达载体PCDMAR-AmA1-dsRed2-hpt,该载体含有2个独立的T-DNA区,其中一个T-DNA区含有选择标记基因hpt和可视标记基因DsRed2(红色荧光蛋白基因),另一个T-DNA区含有由水稻胚乳特异性表达启动子pGt1驱动的AmA1基因,在AmA1基因的两侧连有两段正向重复的烟草Rb7MARs,以增强AmA1基因的表达。实验结果为下一步规模化培育稻米氨基酸组成平衡无选择标记的转基因水稻奠定了基础。
许明严其煌黄志伟程祖锌杨志坚郑祥正郑金贵
关键词:籽粒苋基因克隆原核表达
人参βAS和DS基因的克隆、原核表达与转化水稻的研究
人参属(Panax)植物均具有较高的药用价值,其主要活性成分是皂苷。竹节人参(P.japonicus)根中的总皂苷含量高达15%以上,约为人参(P.ginseng)的2~7倍、西洋参(P.quinguefolium)的3...
黄志伟
关键词:竹节人参水稻遗传转化
文献传递