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作品数： 142被引量：432H指数：13

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习近平总书记关于党史学习的重要论述的三维解读被引量：1: 2021年; 习近平总书记对党史学习作出了一系列重要论述,这些重要论述涉及党史理论创新、党史学习世界观、方法论等重要问题,为党史学习教育提供了重要指导。在党史学习教育全面开展之际,全面总结习近平总书记关于党史学习的重要论述,自觉用党的先进理论指导党史学习教育活动,具有重要理论意义和现实意义。; 孙涛; 关键词：党史

乳腺癌钼靶X线钙化与HER-2／neu表达的关系及其意义被引量：24: 2008年; 目的探讨乳腺癌钼靶X线钙化与HER-2/neu表达的关系及其临床意义。方法分析152例乳腺癌钼靶X线片的钙化特点;并将切除的肿瘤标本行HER-2/neu检测,分析钼靶X线钙化特征与HER-2/neu表达之间的关系。结果乳腺癌钼靶X线钙化组HER-2/neu过度表达率高于无钙化组(61.6%vs.35.4%)(P<0.01);在73例钙化中,以钙化伴随毛刺征为主要表现者,HER-2/neu过度表达率高于单纯钙化组(P<0.05)。根据钙化形态特征,蠕虫状钙化组HER-2/neu过度表达率明显高于非蠕虫状钙化组(P=0.01)。钼靶X线钙化簇最大径≥25 mm者,多在HER-2/neu过度表达组(P<0.05),而钙化颗粒数≤20枚/cm2者,多在HER-2/neu阴性表达组(P<0.01)。结论乳腺癌钼靶X线钙化与HER-2/neu过度表达关系密切,可为乳腺癌治疗策略的制定和预测预后提供参考。; 王晓陈连胜田斌孙涛金广超马国辉臧益秀孙靖中; 关键词：乳房X线摄影术钙化 HER-2/NEU

一种基于背靠背双肖特基结构的毫米波开关器件: 本发明涉及一种基于背靠背双肖特基结构的毫米波开关器件，自上而下依次包括肖特基毫米波器件层、衬底层和共地金属层；肖特基毫米波器件层包括馈电传输线、肖特基电极、半导体层以及欧姆电极；肖特基电极中间制备一条沟道形成电容性结构，...; 张翼飞李文清孙涛

一种基于序特征的人脸识别图像处理方法: 本发明公开了一种基于序特征的人脸识别图像处理方法，首先通过摄像机拍摄一张一般光照条件下的人脸图像。然后对图像进行归一化，使得图像有统一的大小，呈现相同的部位。对图像进行二维离散小波变换，选取其中的低频分量。对低频分量图像...; 孙涛刘毅杨环杨永密; 文献传递

甲硫醇钠生产废水高级氧化技术的研究: 甲硫醇钠是一种的有机中间体，能够合成多种重要物质，在市场中的需求逐渐增加。甲硫醇钠有许多合成方式有，但是采取最多的生产工艺是用硫氢化钠(NaHS)和硫酸二甲酯(C2H6O4S)为原料，发生反应生成甲硫醇(CH4S)，再甲...; 孙涛; 关键词：有机废水污水处理电化学氧化

体外贴壁和悬浮培养大鼠胚胎脑神经前体细胞生物学特性研究: 研究体外贴壁和悬浮培养的大鼠胚胎脑神经前体细胞(neural precursor cell,NPC)的生长、发育、增殖和分化特征。从孕14.5天的胎鼠大脑皮层分离NPC,并分别用悬浮法和贴壁法进行培养。观察原代培养第1、...; 孙涛张道来辛华; 关键词：神经前体细胞; 文献传递

臭氧对大鼠星形胶质细胞作用的体外研究被引量：5: 2008年; 目的观察较短时间内臭氧(O3)对体外培养的大鼠星形胶质细胞(Ast)功能结构的影响,并探讨其作用机制。方法体外培养大鼠Ast并行免疫细胞化学鉴定;大鼠Ast传代接种入24孔培养板,分为3组(n=7),纯氧组(O2组)加入400μL纯氧作用20 min后的完全培养基;O340组、O380组分别加入400μL的40μg/mL、80μg/mL臭氧作用20 min后的完全培养基,分别于24、h收集细胞悬液及破碎细胞后简易测定法测定细胞乳酸脱氢酶(LDH)漏出率,台盼蓝染色计数死亡细胞百分比。结果与O2组比较,O340组Ast LDH漏出率在2、4 h均降低(P<0.05),O380组在两时点均明显升高(P<0.01),且O380组4 h较2 h升高明显(P<0.05);与O2组比较,O380组Ast死亡细胞百分比在24、h均升高(P<0.01),且4 h较2 h升高明显(P<0.01)。结论较短时间(24、h)内,80μg/mL浓度的臭氧表现出对体外培养大鼠星形胶质细胞的损伤作用,而40μg/mL浓度的臭氧未表现出此作用。; 周乃宝傅志俭孙涛; 关键词：臭氧星形细胞乳酸脱氢酶 WISTAR

一种适用于HEVC的码流解析器: 本发明涉及一种适用于HEVC的码流解析器，包括码流解析状态控制模块、EG0解码模块、相邻上块信息及相关参数存储单元、解码输出存储单元、码流FIFO和CABAC解码模块；所述EG0是指0阶顺序指数哥伦布；所述的码流FIFO...; 周莉汪建军孙涛马召宾董启凡邱守彬

JIP3调控TrkB顺轴突转运: 脑源性神经营养因子(BDNF)在调节神经元的存活、分化和突触可塑性中起重要作用,它的生物学活性主要通过其酪氨酸激酶受体TrkB介导.靶组织分泌的BDNF与支配它的神经元轴突末梢上的TrkB受体结合后,引发BDNF逆轴突信...; 黄淑红段珊孙涛王珏耿昭闫靖孙海基陈哲宇; 关键词：BDNF TRKB

慢病毒介导RNAi沉默大鼠脊髓神经元NF-κB p65基因的观察被引量：1: 2014年; 目的构建NFκBp65基因RNA干扰（RNAi）慢病毒载体并转染体外培养的大鼠脊髓神经元,观察其沉默效率。方法针对大鼠NFκBp65基因特异性序列,设计3条NFκBp65siRNA序列及1条阴性对照序列,合成包含各正反义靶序列的互补DNA链,退火形成双链DNA,插入到经BamHI和EcoRI酶切后的pFUGW慢病毒载体中,PCR筛选阳性克隆,DNA测序鉴定。与慢病毒包装质粒pHelper1.0、pHelper2.0通过lipofectamine2000共转染至包装细胞293T,经滴度测定后转染体外培养的大鼠脊髓神经元。实验分为5组：阴性对照组、LVNC组、LVshNFκBp651组、LVshNFκBp652组和LVshNFκBp653组,观察转染效率,Westernblotting法检测慢病毒表达载体对神经元NFκBp65基因的沉默效应。结果测序结果证实合成的寡核苷酸链插入正确,重组载体构建成功,测定病毒滴度为108～9TU/mL,慢病毒重组体能够成功转染大鼠脊髓神经元,转染效率大于90%,与阴性对照组或LVNC组比较,LVshNFκBp651组和LVshNFκBp652组NFκBp65蛋白的表达明显下调（P均〈0.01）,而LVshNFκBp653组无明显下调（P〉0.05）。结论成功构建了大鼠神经元NFκBp65基因的RNAi慢病毒载体,它可使大鼠脊髓神经元NFκBp65基因表达下调。; 罗剑刚孙涛林小雯李芸赵菲苗贵申傅志俭; 关键词：慢病毒神经元