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邓俊刚
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- 所属机构:桂林医学院附属医院
- 所在地区:广西 桂林市
- 研究方向:医药卫生
- 发文基金:广西卫生厅科研项目
相关作者
- 邓航
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- 奥美拉唑肠溶胶囊人体相对生物利用度和生物等效性研究被引量：1
- 2008年
- 目的:比较两种奥美拉唑肠溶胶囊的人体相对生物利用度,并做出生物等效性评价,以考察试验制剂的药品质量。方法:按照两制剂两周期随机交叉设计,19名男性健康志愿者单剂量口服试验胶囊(20 mg×2)和参比胶囊(40 mg)。采用HPLC法测定血浆奥美拉唑浓度。运用DAS2.0软件计算药动学参数,并进行统计学分析。结果:单剂量口服40 mg的奥美拉唑肠溶试验胶囊和参比胶囊后,AUC_(0→12)分别为(3 184.81±2 055.44)ng·h·ml^(-1)和(3 062.46±1 957.74)ng·h·ml^(-1),AUC_(0→∞)分别为(3 361.55±2 370.29)ng·h·ml^(-1)和(3 186.89±2 042.69)ng·h·ml^(-1);C_(max)分别为(1 066.44±482.99)ng·ml^(-1)和(1 072.99±472.30)ng·ml^(-1);T_(max)分别为(2.50±0.82)h和(2.37±0.72)h;受试胶囊对参比胶囊平均相对生物利用度为(107.33±23.44)%。结论:试验胶囊与参比胶囊具生物等效性。
- 陈薇邓俊刚
- 关键词：奥美拉唑肠溶胶囊生物利用度生物等效性HPLC
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- 2013年
- 姜黄为姜科姜黄属植物姜黄的干燥根茎，中医认为其具有破血行气、通经止痛的功效，用于治疗胸胁刺痛、跌打肿痛、闭经等多种病症，其他国家也有根据各自的传统医药理论用其来预防和治疗慢性病。姜黄素是从姜科植物根茎中提取的酚性物质，目前研究表明姜黄素有着抗肿瘤、抗炎、抗病毒等多种药理作用，且不良反应少而轻微，药源充足，极具开发前景，但其本身难溶于水，且体内易被代谢，口服生物利用度非常低，临床用药效果减弱。笔者通过查阅近年来姜黄素在药理和制剂方面的文献，对其进行综述。
- 邓俊刚邓航
- 关键词：姜黄素药理作用制剂
- 姜黄素明胶微球在大鼠体内靶向性研究
- 2015年
- 目的研究肺靶向姜黄素明胶微球在大鼠体内的器官靶向性。方法分别尾静脉给予大鼠姜黄素明胶微球和姜黄素注射液,高效液相色谱法测定各器官姜黄素含量,采用DAS2.0版软件计算药动学参数,用靶向效率来评价其在大鼠体内的组织分布及靶向性。结果姜黄素明胶微球在心、肝、脾、肺、肾的靶向效率分别为0.875,0.121,1.182,5.834,0.896。结论姜黄素明胶微球具有很好的肺靶向作用,有利于药物的肺靶向治疗研究。
- 邓俊刚陈薇黄桂红李江邓航
- 关键词：姜黄素明胶微球
- 依诺沙星分散片人体相对生物利用度与生物等效性研究被引量：1
- 2009年
- 目的:用研制的依诺沙星分散片与上市的依诺沙星胶囊进行比较,研究它们的人体相对生物利用度,并做出生物等效性评价,以考察试验制剂的药品质量。方法:按照两制剂两周期随机交叉设计,19名男性健康志愿者单剂量口服试验片(100m g×4)和参比胶囊(100 m g×4)。采用HPLC-紫外法测定血浆依诺沙星浓度。运用DA S 2.0软件处理血药浓度数据和计算参数,并进行统计学分析,并评价两制剂的生物等效性。结果:单剂量口服400m g的依诺沙星试验片和参比胶囊,测得AUC0→24分别为(21.20±5.78)m g.-h 1.L-1、(18.78±3.53)m g.h-1.L-1,AUC0→∞分别为(22.66±6.28)m g.h-1.L-1、(20.09±3.97)m g.-h 1.L-1;Cm ax分别为(3.66±1.04)m g/L、(3.37±1.05)m g/L;Tm ax分别为(1.29±0.69)h、(1.32±0.58)h;t1/2分别为(6.26±1.15)h、(6.08±1.57)h;受试制剂对参比制剂平均相对生物利用度(112.3±21.4)%。结论:依诺沙星分散片与依诺沙星胶囊制剂生物等效。
- 唐春燕邓俊刚陈薇陈大建
- 关键词：依诺沙星相对生物利用度生物等效性高效液相色谱法
- 吗替麦考酚酯软胶囊的药动学及生物等效性研究被引量：1
- 2010年
- 目的:研究吗替麦考酚酯软胶囊与吗替麦考酚酯胶囊在健康人体内的相对生物利用度及药动学,评价2种制剂的生物等效性。方法:采用双周期随机交叉设计,20名男性健康志愿者单剂量口服试验软胶囊或参比胶囊4粒(每粒0.25g),以高效液相色谱法测定血浆中霉酚酸(MPA)浓度。运用DAS2.0软件处理血药浓度数据和计算药动学参数,对2种制剂做出生物等效性评价。结果:受试者口服1.0g吗替麦考酚酯软胶囊试验药或参比胶囊,其AUC0→t分别为(69.95±14.13)、(66.95±19.05)μg·h·mL-1,AUC0→∞分别为(85.18±20.51)、(77.39±23.78)μg·h·mL-1,Cmax分别为(31.26±13.09)、(31.90±14.45)μg·mL-1,tmax分别为(0.875±0.358)、(0.775±0.291)h,t1/2分别为(20.342±12.546)、(18.837±11.579)h。20名健康志愿者单剂量口服吗替麦考酚酯软胶囊试验药的相对生物利用度为(109.6±26.9)%。结论:试验软胶囊与参比胶囊具有生物等效性。
- 邓俊刚李茜邓立东
- 关键词：萘普生药动学生物等效性高效液相色谱
- 三叶青藤正丁醇部位对DBA/1小鼠胶原性关节炎的作用及机制被引量：7
- 2016年
- 目的:观察三叶青藤正丁醇部位(nbuIR)对胶原性关节炎小鼠关节病变及血清炎症因子的抑制作用。方法:用DBA/1小鼠建立胶原性关节炎(CIA)动物模型,将造模成功小鼠随机分为模型对照组、甲氨蝶呤组、nbuIR低、中、高剂量组,另设正常对照组。灌胃给药,给药期间每周进行一次关节炎指数评分。干预结束后,ELISA法检测各组小鼠血清IL-23和IL-17水平,H-E染色观察各组小鼠踝关节组织病理学改变。结果:与模型对照组比较,nbuIR高剂量组血清IL-23和IL-17水平明显降低(P<0.01),滑膜细胞增生与炎症细胞浸润程度明显减轻。结论:nbuIR能改善CIA小鼠局部关节肿胀,下调血清IL-23和IL-17水平,减少滑膜炎症程度,其机制可能与调节IL-23/IL-17轴有关。
- 黄博墨虹蔡小玲邓俊刚谭亲友李江
- 关键词：正丁醇部位胶原性关节炎白细胞介素-17白细胞介素-23
- 姜黄素明胶微球肺靶向治疗与抗肺纤维化作用研究被引量：1
- 2017年
- 目的:研究肺靶向姜黄素明胶微球在大鼠组织分布及肺纤维化大鼠靶向治疗中的作用。方法:将大鼠分别尾静脉给予大鼠姜黄素明胶微球和姜黄素注射液,采用HPLC法测定各脏器姜黄素含量,采用DAS软件计算药动学参数,评价其在大鼠体内的组织分布。以博来霉素造肺纤维化大鼠模型,尾静脉给予姜黄素明胶微球、地塞米松、生理盐水,病理切片比较大鼠肺纤维化情况。结果:姜黄素明胶微球主要分布于肺部,具有良好的肺靶向性,连续给药28 d后,姜黄素明胶微球组大鼠抗肺纤维化程度明显好于对照组。结论:姜黄素明胶微球具有良好的肺靶向性,其靶向抗肺纤维化治疗效果较好。
- 黄贵东邓俊刚李江邓航
- 关键词：姜黄素明胶微球肺靶向
- 高效液相色谱-质谱联用法测定血浆富马酸卢帕他定浓度被引量：4
- 2008年
- 目的建立高效液相色谱一质谱联用（HPLC-MS／MS）法测定人血浆富马酸卢帕他定浓度。方法以氯雷他定为内标，待测血浆样品经氢氧化钠碱化，加醋酸乙酯-二氟甲烷（4：1）萃取后，用液-质联用方法进行检测。结果血浆富马酸卢帕他定的浓度线性范围为0．05—13．00μg·L^-1，最低定量浓度为0．05μg·L^-1；提取回收率为65．06％-73．25％。结论该法分离效果良好，灵敏度高，回收率高，可用于人体血药浓度测定及药动学研究。
- 严慧娟李茜乔建邓俊刚黄厚武黎维勇
- 关键词：卢帕他定高效液相色谱-质谱联用血药浓度
- 金沙排石冲剂的制备及质量标准研究被引量：2
- 2017年
- 目的:制备金沙排石冲剂并建立其质量标准。方法:采用水提醇沉工艺制成颗粒剂,采用薄层色谱法对广金钱草、泽泻、白芍、穿破石、炙甘草进行定性鉴别,采用高效液相色谱法进行白芍苷的含量测定。结果:采用薄层色谱法对广金钱草、泽泻、白芍、穿破石、炙甘草进行定性鉴别,特征性强,重现性好。白芍苷的进样量在2.5~200.0μg(r=0.9992)的线性范围良好,加样回收率为98.05%,RSD=1.65%(n=6)。结论:该制剂制备方法合理、简便、可行,所建立的质量标准可为金沙排石冲剂的临床应用疗效提供保证。
- 刘川玉邓俊刚唐建红何洁
- 关键词：薄层色谱法高效液相色谱法
- 酶解-HPLC法测定茴三硫代谢物及人体药代动力学研究被引量：2
- 2010年
- 目的:用酶解法解离茴三硫体内代谢物对羟基苯基三硫酮,建立HPLC方法检测其含量,研究茴三硫体内代谢物对羟基苯基三硫酮在人体内的药代动力学,并评价茴三硫片剂的生物等效性。方法:用β-葡糖苷酸酶酶解脱去葡萄糖,使血浆中茴三硫代谢物对羟基苯基三硫酮游离后用HPLC-UV法测定其血浆中浓度;固定相:C18色谱柱,流动相:甲醇-水(80∶20,v/v),流速:1.0mL·min-1,柱温:30℃,检测波长:346nm,进样量:20μL。运用DAS2.0软件处理血药浓度数据和计算参数,并进行统计学分析。结果:建立的HPLC法测定血浆中对羟基苯基三硫酮浓度,专属性强,线性范围为20～1500ng·mL-1,r=0.9992,最低检测限为10ng·mL-1;提取回收率为32.2%～44.0%,方法回收率为102.5%～107.0%,日内、日间RSD均小于9%。结论:本项研究所用方法对羟基苯基三硫酮血药浓度检测灵敏度高、特异性强、重复性好,测定结果可靠,统计学分析表明2种制剂的主要药代动力学参数无显著性差异,具生物等效性。
- 邓俊刚李茜乔健
- 关键词：茴三硫药代动力学
