丁岩
作品数: 21被引量:125H指数:8
  • 所属机构:中山大学肿瘤防治中心
  • 所在地区:广东省 广州市
  • 研究方向:医药卫生
  • 发文基金:国家自然科学基金

相关作者

符立梧
作品数:173被引量:644H指数:14
供职机构:中山大学
研究主题:肿瘤 多药抗药性 多药耐药 细胞凋亡 逆转
陈黎明
作品数:19被引量:105H指数:8
供职机构:中山大学
研究主题:线粒体跨膜电位 KBV200 细胞凋亡 P-糖蛋白 多药耐药性
梁永钜
作品数:82被引量:544H指数:13
供职机构:中山大学肿瘤防治中心
研究主题:鼻咽癌 细胞凋亡 多药耐药 鼻咽肿瘤 多药耐药性
杨小平
作品数:56被引量:404H指数:10
供职机构:中山大学中山医学院肿瘤研究所
研究主题:细胞凋亡 鼻咽肿瘤 博安霉素 鼻咽癌 青蒿酯钠
熊大志
作品数:8被引量:12H指数:2
供职机构:中山大学中山医学院
研究主题:脑血管平滑肌细胞 CA^(2+) CA^2+通道 5-HT 兔脑
吉非替尼治疗非小细胞肺癌的临床疗效被引量:5
2015年
目的:分析吉非替尼治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及其安全性。方法:随机选取2012年9月至2014年8月入住我院接受治疗的112例非小细胞肺癌(NSCLC)患者作为研究对象,将患者随机分成观察组和对照组,每组56例,其中观察组给予吉非替尼治疗,对照组给予吉西他滨联合顺铂(GP方案)治疗,观察治疗疗效以及不良反应情况。结果:观察组患者治疗后有效率46.42%,控制率为80.36%,均显著高于对照组26.79%和57.14%;观察组患者腹泻和皮疹的发生率显著高于对照组,而贫血、血小板数减少、恶心以及呕吐的发生率明显低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:吉非替尼可有效治疗非小细胞肺癌,延缓肿瘤进程,提高患者生存质量,具有较好的临床应用价值。
王英禹周勇安李小飞张瑞丁岩
氯通道参与脑血管平滑肌细胞Ca^(2+)池操纵性Ca^(2+)内流被引量:1
2002年
研究Cl- 通道在牛脑血管平滑肌细胞Ca2 + 池操纵性Ca2 + 内流中的作用。采用培养的脑血管平滑肌细胞 ,在生物荧光双波长影像分析系统用Fura 2 Am荧光探针测定单个细胞内游离Ca2 + 浓度。结果发现 :①Cl- 通道阻断剂DIDS(0 .75 μmol L)能降低内皮素 1(10 - 7mol L)刺激引起的脑血管平滑肌细胞Ca2 + 内流 ,抑制率为 2 9.6 %±3.9% ,随后加入Cl- 通道阻断剂NPPB(10 μmol L)能继续降低平台相 ,抑制率为 4 4 .9%± 8.7% ;交换加药顺序 ,NPPB能降低内皮素 1刺激引起的Ca2 + 内流 ,DIDS能进一步降低Ca2 + 内流。②DIDS(0 .75 μmol L)能降低三磷酸腺苷 (10 μmol L)刺激引起的脑血管平滑肌细胞Ca2 + 内流 ,抑制率为 2 6 .7%± 10 .5 % ,随后加入NPPB(10 μmol L)能继续降低平台相 ,抑制率为 5 4 .3%± 9.6 % ;交换加药顺序 ,NPPB能降低三磷酸腺苷刺激引起的Ca2 + 内流 ,DIDS能进一步降低Ca2 + 内流。③DIDS(0 .75 μmol L)能降低环匹阿尼酸 (10 μmol L)刺激引起的脑血管平滑肌细胞Ca2 + 内流 ,抑制率为 2 6 .5 %± 5 .0 % ,随后加入NPPB(10 μmol L)能继续降低平台相 ,抑制率为 4 6 .1%± 4 .2 % ;交换加药顺序 ,NPPB能降低环匹阿尼酸刺激引起的Ca2 + 内流 ,DIDS能进一步降低Ca2 + 内流。提示对DIDS、NPPB?
陈临溪关永源贺华丁岩熊大志
关键词:CA^2+氯通道脑动脉平滑肌细胞
拓扑异构酶Ⅰ和Ⅱ抑制剂联合治疗鼻咽癌的实验研究
目的:探讨拓扑异构酶Ⅰ和Ⅱ抑制剂联合治疗鼻咽癌(NPC)实验研究。方法:MTT法测定拓扑异构酶Ⅰ和Ⅱ抑制剂单独及联合应用对NPC细胞株CNE2的细胞毒作用。建立CNE2裸鼠移植瘤模型,观察拓扑异构酶Ⅰ和Ⅱ抑制剂联合应用体...
梁永钜符立梧丁岩熊慧瑜陈黎明杨小平潘启超
文献传递
氯通道ClC-3对脑血管平滑肌细胞Ca^(2+)池操纵性Ca^(2+)内流的影响被引量:1
2003年
陈临溪关永源贺华丁岩熊大志丘钦英
关键词:氯通道脑血管平滑肌细胞CA^2+内流
蟾酥注射液对小鼠S_(180)和人结肠癌HT-29裸鼠移植性肿瘤的影响被引量:7
2005年
杨振淮梁永钜郭洁文潘竞锵丁岩李关宁
关键词:HT-29人结肠癌移植性肿瘤S180小鼠注射液
大黄素衍生物的合成及细胞毒性研究被引量:23
2005年
以天然大黄素为母体,经化学修饰得到一系列新的含氮衍生物6~14.通过1HNMR,IR,MS和元素分析确定了结构.选择口腔底癌(KB)和乳腺癌(MFC-7)两种人癌细胞株,采用标准MTT法测定了这类大黄素衍生物的细胞毒性.研究表明大多数衍生物都有较强的抗癌活性,其中位置异构体7a和7b的混合物表现出最强的活性,与母体大黄素相比较,活性分别提高了174倍(KB)和133倍(MFC-7).
陆豫黄志纾谭嘉恒丁岩卜宪章安林坤马林符立梧古练权
关键词:细胞毒性抗癌活性
Cl^—通道阻断剂对5—HT和CPA引起的兔脑椎基底动脉平滑肌细胞Ca2^+内流的影响
2003年
丁岩关永源熊大志贺华丘钦英
关键词:平滑肌细胞钙离子内流CPANPPB
荧光分光光度法检测裸鼠移植瘤组织中阿霉素浓度被引量:4
2005年
目的建立裸鼠移植瘤组织中阿霉(Dox)素浓度的荧光分光光度法检测方法。方法建立KB、KBv200细胞裸鼠移植瘤模型,经鼠尾静脉给予不同剂量阿霉素,3h后,处死裸鼠,分离及匀浆肿瘤组织,用含0.3mol·L-1HCl的60%乙醇抽提,离心取上清液,用荧光分光光度计在λex/em为470/590nm测定其荧光值,通过标准曲线方程计算阿霉素浓度。结果样本扫描未见杂峰,日内精密度<6.4%,日间精密度小于5.7%,阿霉素于肿瘤组织匀浆中抽提回收率>75.9%,KB细胞移植瘤组织中阿霉素浓度为KBv200的2.53~4.54倍。结论本方法专属性高,快速、简便,结果准确可靠,适用于裸鼠移植瘤组织中Dox药代动力学研究。
梁永钜吴兴平石智丁岩陈黎明王秀文杨小平符立梧
关键词:荧光分光光度法裸鼠移植瘤阿霉素
大黄素蒽醌衍生物介导KB及KBv200细胞氧化损伤的研究被引量:14
2004年
目的 研究以大黄素为母体结构 ,人工半合成的 4种蒽醌衍生物抑制 KB和 KBv2 0 0细胞增殖的作用机制。方法 采用 MTT比色法测定细胞毒作用 ;采用流式细胞仪检测分别用 DCFH- DA和 Di OC6 荧光探针标记的细胞内活性氧 (ROS)和线粒体跨膜电位 (ΔΨm)。结果  4种蒽醌衍生物均能不同程度地抑制 KB和 KBv2 0 0细胞的增殖 ,表现为较强的体外抗肿瘤作用 :1,8-二 (二甲氨乙氨基 ) - 3-甲基 - 6 -甲氧基蒽醌 (H- 19)对 KB和 KBv2 0 0细胞 IC50 分别为 1.37和 1.4 2μmol/ L ;1-吡啶乙氨基 - 3-甲基 - 6 ,8-二甲氧基蒽醌 (H- 2 1)的 IC50 分别是 13.0和17.9μm ol/ L;1-吡咯烷乙氨基 - 3-甲基 - 6 ,8-二甲氧基蒽醌 (H- 2 5 )的 IC50 分别是 8.5和 11.7μmol/ L;1-羟丁氨基 -3-甲基 - 6 ,8-二甲氧基蒽醌 (H - 2 8)的 IC50 分别是 7.6和 8.6μmol/ L ,且各药对敏感株 KB和相应的多药耐药(MDR)细胞 KBv2 0 0的 IC50 相近 (P>0 .0 5 )。用 4种药物分别处理两种细胞 12、2 4、4 8h,12 h即能引起 ROS的明显增加 ,2 4 h达到最大 ,与 4 8h引起的 ROS增加差异不显著 ;各药均引起两种细胞ΔΨm时间依赖性的降低 ,4 8h时 ΔΨm降低达到最大。结论  4种大黄素蒽醌衍生物可能通过诱导细胞内 ROS的增加 ,使得 ΔΨm降低 ,从?
丁岩梁永钜陆豫陈黎明李艳芳古练权符立梧
关键词:蒽醌衍生物线粒体跨膜电位
2-[(4-甲基-反-丙烯酸酯)苯基]-4,5-二-(4-N,N-甲基异丙基-氨基苯基)-1(H)-咪唑克服肿瘤多药耐药性作用及其机制
2003年
陈黎明符立悟梁永恒丁岩熊慧瑜杨小平