侯立中
作品数: 75被引量:256H指数:10
  • 所属机构:吉林大学
  • 所在地区:吉林省 长春市
  • 研究方向:医药卫生
  • 发文基金:国家自然科学基金

相关作者

杨同书
作品数:160被引量:633H指数:13
供职机构:吉林大学
研究主题:大骨节病 软骨细胞 软骨 蛋白多糖 谷胱甘肽
颜炜群
作品数:177被引量:483H指数:10
供职机构:吉林大学药学院
研究主题:毕赤酵母 软骨细胞 四氯化碳 抑肽酶 细胞培养
周余来
作品数:136被引量:260H指数:7
供职机构:吉林大学
研究主题:维生素E 克山病 硒 软骨细胞 壳多糖
侯宜
作品数:42被引量:63H指数:5
供职机构:吉林大学药学院
研究主题:软骨细胞 人工皮肤 关节软骨 胶原 地奥心血康
杨春伟
作品数:19被引量:38H指数:4
供职机构:吉林大学
研究主题:乌苏里蝮蛇 降纤酶 基因克隆 皮肤移植 克隆
软骨蛋白多糖的生化研究Ⅴ.软骨下骨坏死对关节软骨代谢的影响
颜伟群杨同书侯立中
关键词:软骨坏死蛋白多糖硫酸化
几种因子对大鼠角朊细胞增殖活力的影响
目的:观察大鼠角朊细胞增殖活性的影响因素。方法:将传代培养的第2代大鼠角朊细胞(KC),以含有新生牛血清的DMEM-F12培养基进行无滋养层法培养,当细胞培养至对数生长期时,分别改用含有不同浓度表皮生长因子(EGF)、肝...
周余来石毅侯立中杨同书颜炜群
关键词:角朊细胞增殖
文献传递
过量氟化物对软骨基质糖胺多糖、蛋白多糖代谢的影响被引量:5
1997年
在偏食和过量氟喂养条件下,实验大鼠软骨组织PG、GAG代谢受到严重干扰,表现为肋软骨基质中PG聚合体含量明显降低,低聚合的PG含量明显增加,PG单体分子量明显降低。同时也观察到软骨基质中GAG含量的明显升高,这些结果一致地表明,过量氟化物引起动物慢性中毒时软骨组织PG合成代谢受到抑制而其分解代谢增强。
朴春吉侯立中杨同书
关键词:氟骨症蛋白多糖糖胺多糖氟化物中毒软骨代谢
BMP7基因克隆及其在兔关节软骨细胞中的表达
2006年
目的:克隆骨形态发生蛋白BMP7基因并检测其在体外培养的兔关节软骨细胞中的表达。方法:从体外培养的幼兔膝关节软骨细胞中提取总RNA;按GenBankBMP7基因序列化学合成2条引物,采用RT-PCR方法得到BMP7基因;将BMP7基因片段插入到真核表达载体pcDNA3·1中,构建pcDNA3·1-BMP7真核表达载体质粒;利用双酶切、PCR及核苷酸序列分析鉴定BMP7目的基因;将重组pcDNA3·1-BMP7真核表达载体质粒转染家兔关节软骨细胞,分别采用原位杂交、PCR、Westernblotting法测定BMP-7表达。结果:克隆得到的BMP7基因核苷酸序列长约1300bp,构建的重组pcDNA3·1-BMP7真核表达载体质粒目的基因BMP-7序列与GenBank报道的BMP-7基因(No·BC008584)一致,转染了BMP7基因的体外培养的成年家兔膝关节软骨细胞表达了BMP7蛋白。结论:成功构建表达BMP7蛋白的转基因关节软骨细胞,其可用于细胞移植治疗或作为种子细胞构建组织工程软骨修复关节软骨缺损。
曲福军戚良晨侯宜侯立中
关键词:骨形态发生蛋白质类软骨细胞
大骨节病区粮水对猴软骨糖胺多糖代谢的影响被引量:10
2001年
目的 探讨糖胺多糖 (GAG)代谢与大骨节病发病机制的关系。方法 选用雄性恒河幼猴 ,饲以大骨节病区粮、水 18个月 ,复制出大骨节病动物模型 ,用高效液相色谱法测定实验动物恒河猴软骨糖胺多糖酶解产物中每种二糖的含量。结果 与对照组相比 ,病区粮组和病区水组的猴股骨头、胫骨平台、肋软骨糖胺多糖分子都出现低硫酸化 ,股骨头和胫骨平台软骨 GAG中主要是不饱和 4位硫酸化二糖 (△ Di- 4S)成分减少 ,肋软骨 GAG中主要是不饱和 6位硫酸化二糖 (△ Di- 6 S)成分减少。结论 病区粮和病区水中的致病因素促使猴软骨 GAG分子低硫酸化 ,软骨
林雪松侯立中杨同书
关键词:糖胺多糖大骨节病二糖软骨KBD
重组pcDNA3.1-BMP7转染兔膝关节软骨细胞及其表达被引量:4
2006年
目的:将重组pcDNA3.1-BMP7真核表达载体转染至培养的兔膝关节软骨细胞中,观察BMP7基因在兔关节软骨细胞中的表达。方法:实验于2003-08/2004-08在哈尔滨兽医研究所完成。①选取清洁级健康成年家兔1只,兔膝关节软骨切碎后取2.0~2.5kg软骨组织,进行关节软骨细胞的分离与培养。②脂质体与pcDNA3.1-BMP7DNA质粒形成脂质体-DNA质粒复合物,复合物的最佳比例为脂质体10μL、pcDNA3.1-BMP7质粒4μg。用含G418400mg/L的正常培养液筛选转染pcDNA3.1-BMP7DNA质粒的软骨细胞,显微镜观察细胞的形态及活性。③软骨细胞转染后7d和28d,分别用聚合酶链式反应、十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳、Westernblot、免疫荧光、原位杂交检测等方法测定BMP7蛋白在软骨细胞中的表达。结果:①家兔膝关节软骨细胞的分离与培养情况:家兔膝关节软骨切碎后用胰蛋白酶/Ⅱ型胶原酶进行消化,能使细胞与细胞外基质很好地分离。接种24h,部分细胞开始贴壁生长,72h后分裂增殖,7d时细胞融合率为90%~100%。贴壁初期细胞呈圆形或三角形,以三角形为主,每7d传代1次。②脂质体介导下pcDNA3.1-BMP7质粒转染兔软骨细胞情况:转染后的软骨细胞用G418筛选,4d转染效率约15%,阳性克隆细胞七八天融合率约为90%。G418连续筛选28d,阳性克隆细胞仍然存活,细胞融合率为100%。未转染pcDNA3.1-BMP7质粒的细胞,G418筛选4d时细胞全部死亡。③转染后兔软骨细胞聚合酶链式反应检测结果:聚合酶链式反应产物进行琼脂糖凝胶电泳分离,结果在1.3kb处可见DNA条带,作为对照的软骨细胞未见此DNA条带。④转染后软骨细胞BMP7蛋白表达电泳检测结果:在十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶上可见相对分子质量约为18000的电泳条带。⑤转染后软骨细胞BMP7蛋白表达的Westernblot检测结果:可见相对分子质量约为18000的特异性条带。⑥转染后软骨细胞蛋白表�
曲福军侯宜周余来刘丽玲颜炜群杨同书侯立中
关键词:生物医学工程骨形态发生蛋白质类软骨细胞
壳多糖基质网架复层组织工程皮肤的动物移植实验(英文)被引量:9
2005年
背景:治疗由烧伤或疾病等引起的大面积全层皮肤缺失最为常见的和有效的方法就是皮肤移植修复,但目前面临的最大障碍是皮肤供体不足。以自体皮肤细胞作为种子细胞构建的组织工程皮肤是解决这一矛盾的最理想途径。目的:探讨组织工程皮肤动物移植实验的效果。设计:随机对照实验。单位:一所大学再生医学科学研究所及皮肤科。材料:实验于1998-09/2001-07在吉林大学细胞工程研究室完成。选用新生Wistar大鼠20只;8周龄雄性裸鼠24只。方法:应用以壳多糖为基质网架构建的组织工程化复层人工皮肤,对裸鼠大面积(直径20mm)全层皮肤缺损模型进行移植修复。24只8周龄裸鼠分为组织工程皮肤移植(artificialskin,AS)组、壳多糖膜覆盖物(chitosan,CH)组及对照组(controlgroup,CG,术后进行大体观察,并在3,)7,14和21d应用组织学、红外热像扫描分析等手段对修复组织进行动态监测。主要观察指标:①实验动物大体观察情况。②修复区血供情况的红外热像观察。③组织学观察。结果:AS组在移植第3天,移植的组织工程皮肤与自体皮肤能够很好地融合,有少量毛细血管长入移植物,皮肤移植物颜色与自体皮肤颜色接近;随着时间的延长,移植物中毛细血管的数量逐渐增多,表皮层清晰可见基底层、棘细胞层、颗粒层和角质层,角化现象加强。
周余来马刚侯立中颜炜群杨同书
关键词:皮肤壳多糖
牛心肌肌球蛋白轻链激酶的提纯及其一些生物化学性质的研究被引量:2
1997年
本文采用离子交换柱层析、硫酸铵盐析、亲和层析等方法,从牛心肌中提取、纯化了肌球蛋白轻链激酶(MLCK),酶的比活性为12nmolPi/mg Min^(-1).提纯倍数为499倍,对底物ATP的km值为220μmol/L,MLCK为Ca^(2+)、钙调蛋白依赖性酶,在EGTA存在时,激酶无活性。同时还发现.低Mg^(2+)浓度时.MLCK 活性升高.高Mg^(2+)(4.5mmol/L以上)时,MLCK活性反而下降。
曹纯章赵虹王维忠侯立中杨同书王绍霞
关键词:MLCK肌球蛋白轻链激酶生物化学提纯
大骨节病区粮水饲养恒河猴软骨基质成分硫酸化特点研究
1999年
用大骨节病区粮水喂养18个月的恒河猴,其软骨基质中的硫酸软骨素(CH·S)含量明显减少,软骨中对^(35)S的摄取能力明显下降,同时糖胺多糖(GAG)的二糖组成受病区粮水致病因素的影响出现低硫酸化,功能上比较活跃部位软骨受病区粮水致病因素影响后其GAG代谢受损也最明显。
常淑芳姜金兰林雪松杨春伟周秋丽侯立中陈真顺
关键词:恒河猴糖胺多糖大骨节病
克山病早期诊断方法的研究被引量:3
1990年
为控制克山病,使其少发生或不发生,少死人或不死人,必须寻找有效的防治办法。为此临床要早期发现病人,根治病人,提高治愈率。
夏德义张治国董显辉康保安苏引杨洪昌张春明吴振荣侯立中孙济川
关键词:克山病