洪泽辉
作品数: 26被引量:47H指数:3
  • 所属机构:东南大学基础医学院
  • 所在地区:江苏省 南京市
  • 研究方向:医药卫生
  • 发文基金:国家自然科学基金

相关作者

周晓雷
作品数:17被引量:40H指数:3
供职机构:南京铁道医学院
研究主题:线粒体DNA 氨基糖甙类抗生素致聋 抗生素致聋 家系 氨基糖甙类
王为未
作品数:14被引量:19H指数:3
供职机构:东南大学医学院
研究主题:氨基糖甙类抗生素致聋 抗生素致聋 线粒体DNA 耳聋 家系
黄鹰
作品数:52被引量:126H指数:7
供职机构:南京铁道医学院
研究主题:线粒体DNA DNA 线粒体 家系 氨基糖甙类抗生素致聋
张丽珊
作品数:61被引量:145H指数:8
供职机构:南京铁道医学院
研究主题:线粒体DNA 线粒体 家系 线粒体DNA突变 基因突变
张丽珊
作品数:19被引量:80H指数:5
供职机构:东南大学
研究主题:线粒体DNA 旁观者效应 逆转录病毒载体 肿瘤 端粒酶
XRCC1参与核苷酸切除修复的分子机制
刘婷隽洪泽辉
氨基苷类抗生素致聋家系线粒体基因突变的检测被引量:1
2002年
目的 :研究氨基苷类抗生素致聋 (AAID)与线粒体基因突变的关系 ,建立相应的基因诊断方法。方法 :应用缺口 连接酶链反应对 3个有明确氨基苷类抗生素应用史的耳聋家系 (共 2 0例 )及 5 6例听力正常个体的线粒体DNA突变进行分析研究。结果 :3个家系中的母系成员均检测到线粒体DNA 15 5 5位点A→G的阳性突变 ,而 5 6例正常个体均无突变。结论 :AAID与线粒体基因 15 5 5位点突变相关 ,在此基础上建立一种特异、简便、适合批量检测AAID患者的基因诊断方法 。
张丽珊王为未黄鹰洪泽辉
关键词:氨基苷类抗生素耳聋线粒体DNA遗传性疾病
hnRPULl和PARP-1的载体构建
2010年
目的构建hnRPULl和PARP-1的原核和真核表达载体,用以表达这些蛋白和研究其相互作用。方法用PCR法扩增hnRPUL1的四个片段基因和PARP-1基因,将扩增产物分别和载体pGEX4T3和pcDNA5进行双酶切后回收,连接载体和目的片段,获得pGEX4T3-hnRPULl和pcDNA5-hnRPUL1的前、中、后、中后四段重组质粒和pGEX4T3-PARP-1重组质粒。然后转化入大肠杆菌DH5ct并进行酶切鉴定和测序。结果hnRPULl和PARP-1基因以正确的阅读框架插入pGEX4T3和pcDNA5。结论成功构建了上述载体并应用于原核和真核表达,为进一步研究其相互作用提供了必要的基础。
林博洪泽辉
关键词:PARP-1
健骨风湿液抗炎镇痛和对佐剂性关节炎影响的实验研究
2010年
实验证实临床用于治疗类风湿关节炎,风湿性关节炎等的健骨风湿液,对大鼠佐剂性关节炎有明显抗炎作用,可能与兴奋HPA轴有关,同时对大鼠角又菜胶致足肿胀和大鼠棉球肉芽肿有明显抑制作用,对小鼠冰醋酸致腹痛有明显缓解作用。实验证明,健骨风湿液具有显著的抗炎镇痛和免疫调节作用。
林博洪泽辉王长松邓小艳林文君
关键词:抗炎镇痛佐剂性关节炎免疫调节
预制备抗体-DNA偶联物的免疫聚合酶链反应检测HBsAg被引量:2
2002年
目的 探讨一种实用敏感的乙型肝炎表面抗原 (HBsAg)检测方法。 方法 利用亲和素作为桥梁连接生物素化DNA和抗体 ,形成抗体 亲和素 DNA偶联物。在抗原抗体特异性反应的基础上 ,聚合酶链反应 (PCR)扩增抗体所连的DNA片段 ,通过检测DNA来判断相应抗原存在与否。结果 免疫PCR检测敏感度为常规酶联免疫试剂盒的 30 0倍。结论 预制备抗体
洪泽辉张丽珊周晓雷吴国球黄鹰张红梅
关键词:乙型肝炎表面抗原偶联物抗原检测
一个氨基糖苷类抗生素致聋家系线粒体DNA突变研究被引量:1
2000年
应用PCR、PCR -SSCP和DNA序列分析等分子生物学技术,对一个有明确氨基糖苷类抗生素应用史的母系遗传耳聋家系共8人(包括聋人和听力正常者)的线粒体DNA进行研究 ,结果显示,家系中有4份样品存在线粒体DNA12SrRNA1555位点A→G的突变。提示线粒体DNA点突变是导致该家系致聋的主要因素之一。
王为未张丽珊黄鹰周晓雷洪泽辉龚嫦虹黄志纯
关键词:线粒体DNA基因突变
反义hTR抑制人胰腺癌P3细胞系端粒酶活性和增殖的研究被引量:3
2002年
设计针对端粒酶RNA模板序列并经硫代磷酸修饰的正义、反义和随机序列寡核苷酸 ,以正常人成纤维细胞作对照 ,观察其对人胰腺癌细胞端粒酶活性和细胞生长增殖的影响作用以及对正常细胞是否有毒副作用。结果表明 :针对hTR模板区的反义寡核苷酸能降低胰腺癌P3细胞端粒酶活性 ,抑制细胞生长 ,促进细胞周期改变并诱导细胞发生凋亡 ,而且对正常细胞没有明显的毒副作用。因此我们认为利用反义技术封闭hTR基因很可能成为治疗肿瘤的安全、有效手段之一。
张红梅张丽珊杨德同周家华洪泽辉
关键词:反义HTR端粒酶活性细胞周期细胞增殖
XRCC1参与核苷酸切除修复的分子机制
紫外线(UV)是造成DNA损伤的最常见环境因素,它会诱发皮肤肿瘤等严重疾病。UV照射引起的DNA嘧啶二聚体主要通过核苷酸切除修复(NER)途径完成。当NER过程出现缺陷时,将导致着色性干皮症(XP)等疾病的发生。从XP患...
刘婷隽洪泽辉
文献传递
基因位置与肿瘤染色体易位的关系被引量:1
2012年
染色体易位在肿瘤中很常见,但其发生的分子机制复杂,目前尚未完全阐明。近年的研究显示,细胞核基因组的组织结构是高度有序的,每条染色体或染色质都有自己的位置和领地,它们相互交错,共同维持着基因转录网。肿瘤细胞染色体易位的非随机性被认为与间期核内染色体或基因的空间位置密切相关。染色体易位通常发生在核内邻近的染色体或空间位置接近的基因。这些发现对肿瘤的早期诊断和靶向治疗具有重要意义。
郑杰洪泽辉
关键词:肿瘤染色体易位
氨基糖甙类抗生素致聋患者线粒体基因突变的检测
1999年
黄鹰王为未张丽珊周晓雷洪泽辉龚嫦虹黄志纯
关键词:耳聋药源性耳聋氨基糖甙类线粒体基因突变