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作品数： 86被引量：484H指数：14

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魔芋鞘的组织培养和快速繁殖(摘编): 2003年; 培养条件(1)愈伤组织诱导培养基：MS+6-BA 0.5 mg*L-1(单位下同)+NAA 0.2;(2)不定芽诱导和增殖培养基：MS+6-BA 3.0+NAA 0.05,(3)生根培养基:S+NAA 1.0。以上各培养基均添加0.6%琼脂粉、3%蔗糖,pH为5.6。培养温度为(27±1)℃,每天光照13 h,光照度1 600 lx.; 顾玉成葛双桃万进王晴芳杨波

兰科植物内生细菌的分离及拮抗细菌的筛选: 以MS加蕙兰根部浸出液为培养基，从蕙兰根部，假鳞茎、芽及蝴蝶兰的肉质根中分离得到66株内生细菌，通过平板对峙法与96孔板高通量筛选后得到7株对于蝴蝶兰软腐病有抑制作用以及三株对于植物真菌病原菌有较强抑制作用的内生细菌，并...; 胡磊褚晓玲杨波; 关键词：内生细菌拮抗菌; 文献传递

湖北野生春兰资源遗传多样性的ISSR分析被引量：51: 2006年; 近年来,由于过度采挖和生境片断化,湖北野生春兰(Cymbidiumgoeringii)资源正面临着灭绝的危险。本文采用ISSR分子标记技术对湖北省内的11个春兰野生居群共325个个体的遗传多样性水平及居群遗传结构进行了研究。11个引物共检测到127个位点,其中112个为多态位点,占88.19%。POPGENE分析结果表明:与其他兰科植物相比,春兰具有丰富的遗传变异(在物种水平上,He=0.2628,Ho=0.4037;在居群水平上,PPL=63.06%,He=0.1945,Ho=0.2958)。Nei's遗传多样性分析和AMOVA分析表明,各居群间产生了一定程度的遗传分化(GST=0.2440,FST=0.2207)。居群间一定程度的遗传分化可能是由生境破坏和基因流障碍(Nm=0.8828)引起。UPGMA聚类分析可知,与其他居群相比,恩施地区的5个居群,即巴东(BD)、福宝山(FBS)、宣恩(XE)、毛坝(MB)、来凤(LF)优先聚成一支,而大悟(DW)居群单独聚为一支。同时本研究也表明,虽然春兰自交亲和,但在自然界中其繁育系统还是以异交为主。鉴于春兰资源的遗传多样性现状和其相应的居群遗传结构,我们建议在遗传多样性较高的来凤(LF)、京山(JS)、大悟(DW)居群设立保护点进行就地保护;而对资源破坏最为严重的毛坝(MB)和宣恩(XE)居群要实行迁地保护。; 高丽杨波; 关键词：CYMBIDIUM 野生资源居群遗传结构

Ca^(2+)对冷胁迫柑橘离体叶片的相关生理生化指标的影响被引量：14: 2005年; 研究了不同浓度的外源C a2+对柑橘离体叶片抗寒性的影响。结果表明:10~20 mm o l/L C a2+处理能够增加柑橘可溶性糖和可溶性蛋白质的含量,提高SOD和POD的活性,同时减少膜质过氧化物丙二醛(M DA)的积累,从而提高柑橘的抗寒性。; 张建霞李新国杨波孙中海; 关键词：柑橘抗寒性

刺萼参的组织培养被引量：2: 2003年; 以刺萼参茎节段为基础材料进行组培试验,结果表明:以MS+6-BA0.2～1.0mg/L+NAA0.05mg/L为芽增殖培养基、MS+6-BA0.2～1.0mg/L+NAA0.05mg/L+多效唑3～5mg/L为壮苗培养基、1/2MS+IBA0.5mg/L为生根培养基,可以得到大量的刺萼参试管苗。; 杨波李洪林龙云铭; 关键词：特有珍稀植物药用植物

广东石豆兰的组织培养(简报)被引量：3: 2009年; 以广东石豆兰茎段为外植体进行离体快速繁殖体系研究。结果表明,芽诱导最佳培养基为MS+6-BA0.1mg/L+NAA0.01mg/L;增殖培养基为MS+6-BA2.5mg/L+NAA0.05mg/L,增殖系数达4～5倍;生根培养基为1/2MS+IBA1.0mg/L,生根率可达90%。将生根苗移栽入小颗粒碳化树皮基质中,成活率可达90%。; 李洪林高丽杨波; 关键词：丛生芽增殖

甜瓜组织培养及快繁技术研究被引量：13: 2003年; 顶芽和带侧芽茎段是甜瓜DG-1品种离体快繁理想的外植体。在MS+6-BA1.0mg/L+IAA0.2mg/L的诱导培养基上,外植体产生的不定芽数在4～8个之间;不定芽在MS+6-BA0.4mg/L+IAA0.5mg/L的继代培养基进行增殖扩繁,繁殖系数为5.4;在添加6-BA0.4mg/L的培养基上,腋芽的萌发和生长效果最好。理想的试管苗生根培养基是MS+NAA0.2mg/L,培养2周的生根率达100%,在蛭石∶砂∶土(1∶1∶1)的基质上假植炼苗,20天后即可移栽定植,成活率在90%以上。; 顾玉成葛双桃付志慧王晴芳杨波; 关键词：甜瓜培养基外植体繁殖技术

珍稀濒危植物毛柄小勾儿茶的离体培养被引量：1: 2005年; 以珍稀濒危植物毛柄小勾儿茶(B erchem iella w ilson ii(Schne id.)N aka i var.pubip etiola ta H.Q ian)嫩梢为外植体进行组织培养实验,结果表明:以1/2 M S+6-BA 0.5 m g/L+NAA 0.05 m g/L为芽诱导培养基、M S+6-BA0.5 m g/L+NAA 0.05 m g/L为增殖培养基,可以得到大量的毛柄小勾儿茶试管苗。; 李洪林付志惠杨波; 关键词：珍稀植物毛柄小勾儿茶