吴卫东
作品数: 152被引量:284H指数:9
  • 所属机构:新疆维吾尔自治区人民医院
  • 所在地区:新疆 乌鲁木齐市
  • 研究方向:医药卫生
  • 发文基金:新疆维吾尔自治区自然科学基金

相关作者

王慧琴
作品数:119被引量:124H指数:6
供职机构:新疆维吾尔自治区人民医院
研究主题:苯丙酮尿症 新生儿疾病筛查 新疆维吾尔族 银屑病 筛查结果分析
赵宗峰
作品数:84被引量:119H指数:5
供职机构:新疆维吾尔自治区人民医院
研究主题:新疆维吾尔族 冲动攻击行为 维吾尔族 苯丙酮尿症 特发性膜性肾病
普雄明
作品数:477被引量:1,107H指数:13
供职机构:新疆维吾尔自治区人民医院
研究主题:KAPOSI肉瘤 银屑病 疗效观察 人类疱疹病毒8型 卡波西肉瘤
补娟
作品数:117被引量:111H指数:6
供职机构:新疆维吾尔自治区人民医院
研究主题:脑缺血再灌注损伤 小鼠 磷酸腺苷 标本 加样
张晓玲
作品数:63被引量:72H指数:5
供职机构:新疆维吾尔自治区人民医院
研究主题:苯丙酮尿症 冻存 血片 苯丙氨酸羟化酶基因 苯丙氨酸羟化酶
KRT6A基因N171S新生突变引起Ⅰ型先天性厚甲症一例
2009年
目的探讨Ⅰ型先天性厚甲症患者KRT6A基因的突变与临床表型的关系。方法提取1例新疆维吾尔族Ⅰ型先天性厚甲症散发病例及其父母和50例正常对照外周血白细胞基因组DNA,应用特异性引物进行PCR扩增,产物纯化后直接进行测序。结果PCR扩增结合DNA测序发现该患者KRT6A基因第1外显子存在异常,第512位由腺嘌呤(A)突变为鸟嘌呤(G),导致KRT6A角蛋白1A起始区第171位编码氨基酸由天冬酰胺(N)变为丝氨酸(S),即发生N171S错义突变。患儿父母及与家系无血缘关系的50例正常对照均未发现此突变,说明N171S导致新疆维吾尔族Ⅰ型先天性厚甲症的新生基因突变。结论KRT6A基因N171S突变是导致本例新疆维吾尔族Ⅰ型先天性厚甲症的新生突变。
刘建勇普雄明康晓静吴卫东张慧
关键词:先天性厚甲基因突变
维吾尔族和汉族寻常型天疱疮患者61例分析
2015年
目的 探讨新疆维吾尔族和汉族寻常型天疱疮的临床特点和治疗方案.方法 回顾性分析61例维吾尔族和汉族寻常型天疱疮住院患者的资料.结果 61例患者中,44例(72.13%)合并口腔和(或)外阴黏膜溃疡,49例(80.33%)尼氏征阳性,52例(85.25%)伴不同程度瘙痒,30例(49.18%)合并低蛋白血症.轻中型患者单用糖皮质激素疗效较好,重型患者联合免疫抑制剂或丙种球蛋白疗效较好.维吾尔族患者和汉族患者相比较,其黏膜受累、血细胞沉降率增快和低蛋白血症显著增加,差异有统计学意义(P<0.05).结论 61例寻常型天疱疮患者中,维吾尔族重型患者所占比例高于汉族.
刘勇赵香华孙景英普雄明吴卫东
关键词:天疱疮糖皮质激素类维吾尔族
白塞综合征患者抗血管内皮细胞抗体和抗心磷脂抗体的检测被引量:3
2004年
目的探讨血清抗血管内皮细胞抗体(AECA)及抗心磷脂抗体(ACA)在白塞综合征发病中的作用。方法收集白塞综合征患者和正常人血清,用间接免疫荧光技术检测血清中AECA并分型,用酶联免疫吸附方法检测ACA。结果白塞综合征组AECA阳性率为81.3%(32例中26例阳性),其中IgG-AECA阳性率为71.9%,IgM-AECA阳性率为53.1%,与正常人对照组比较差异有显著性(P<0.01)。同时AECA阳性组与阴性组比较在发生结节性红斑或结节性血管炎及血沉增快方面前者高于后者。ACA检测结果,白塞综合征组阳性率为53.1%,显著高于正常人对照组。ACA阳性组与阴性组比较,在口腔溃疡、皮肤、外生殖器及贫血等临床表现及血沉等方面差异无显著性(P>0.05)。结论白塞综合征患者血清AECA水平对白塞综合征血管损害及病情活动具有一定意义。ACA对病情的影响尚需进一步研究。
蒋建华普雄明周炳华吴卫东刘玉琴
关键词:白塞综合征抗心磷脂抗体抗血管内皮细胞抗体血清间接免疫荧光技术
一种胶原蛋白肽生产用酶解装置
本发明公开了一种胶原蛋白肽生产用酶解装置,具体涉及胶原蛋白肽生产技术领域,包括装置外壳,所述装置外壳下端环形分布固定连接有若干支撑腿,所述装置外壳前端中部固定安装有控制箱,所述装置外壳上端后部固定安装有箱盖,所述装置外壳...
王慧琴吴卫东马婷玉杨梅
HCR基因多态性与维吾尔族银屑病的相关性研究
2006年
目的:通过测定118例新疆维吾尔族寻常型银屑病及127例正常对照组的HCR基因第四外显子第307位点基因多态性,研究HCR基因与银屑病发病的相关性。方法:从抗凝血中抽提DNA,用PCR—RFLP法和PCR产物直接测序法鉴定基因型,对结果进行统计学分析处理。结果:HCR-307位点核苷酸存在C、T二态性,可表现为CC纯合、TT纯合、CT杂合三种基因型,病例组TT基因型频率明显高于对照组,差异有显著性(P<0.01)。结论:HCR-307位点的CT多态性与新疆维吾尔族寻常型银屑病具有相关性。
吴丽峰普雄明吴卫东居哈尔
关键词:银屑病HCR基因多态性
家族性良性慢性天疱疮1家系15例
2005年
康晓静李文政徐益明吴卫东普雄明
关键词:家族性良性慢性天疱疮家系报道遗传性皮肤病
Kaposi肉瘤患者血清人疱疹病毒8型抗体和DNA的检测被引量:5
2005年
有报道从Kaposi肉瘤(KS)患者血清中检出较高比率的人疱疹病毒8型(HHV-8)DNA,说明该病毒在KS中起重要作用.血清流行病学研究表明,HHV-8抗体在普通人群中有较高的阳性率,这与KS发病在全世界均较低不一致.我们对新疆维吾尔族普通人群和KS患者分别进行了血清中HHV-8抗体和DNA检测,初步分析其临床意义.
吴卫东普雄明孙荷靳颍
关键词:血清流行病学研究KAPOSI肉瘤人疱疹病毒8型DNA检测抗体HHV-8
新疆2型糖尿病患者血清游离脂肪酸水平分析被引量:1
2017年
目的分析新疆2型糖尿病(T2DM)患者血清游离脂肪酸(FFA)水平的变化,探讨其与T2DM的相关性。方法选取新疆维吾尔自治区人民医院2013年7月至2016年5月间就诊的158例T2DM患者(维吾尔族86例,汉族72例)和同期160名健康体检者(维吾尔族78名,汉族82名),采用酶法检测各组人群血清FFA,分析其与体重指数(BMI)、血糖、血脂和糖化血红蛋白(HbA_(1C))的关系,并对2型糖尿病的危险因素进行Logistic回归分析。结果 T2DM组BMI、HbA_(1C)、空腹血糖(FPG)、甘油三脂(TG)和FFA水平高于正常对照组,而高密度脂蛋白(HDL)水平低于正常对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。维吾尔族T2DM组FPG、餐后2 h血糖(2 h PG)、HbA_(1C)和FFA高于汉族T2DM组,差异有统计学意义(P<0.05)。FFA诊断T2DM的ROC曲线下面积为0.807(95%CI:0.726~0.888,P<0.05),最佳截断值为0.695 mmol/L,敏感度为0.62,特异度为0.85。Person相关性研究显示,血清FPG水平与HbA_(1C)呈高度正相关(r=0.874,P<0.05),与TG、FFA相关性较弱(r=0.310、0.209,P<0.05)。Logistic回归分析结果显示,HbA_(1C)和FFA是T2DM的危险因素(OR>1)。结论 T2DM患者血清FFA升高,其参与了糖类和脂类代谢过程,可能在T2DM发生发展中具有一定的作用。
张慧刘建勇王昌敏赵宗锋张艳君卢佩佩李奇凤吴卫东
关键词:2型糖尿病游离脂肪酸糖脂代谢
维吾尔族妇女宫颈癌发生与ALDH1A1基因表达调控的关系及临床意义
2018年
目的本研究利用新疆维吾尔族妇女宫颈癌标本资源,对ALDH1A1基因的mRNA和蛋白质表达水平进行定量分析,探讨宫颈癌发生与该基因表达调控的关系及临床意义。方法收集维吾尔族妇女宫颈鳞癌(cervical squamous cell carcinoma,CSCC)、宫颈内上皮内瘤变(cervical intraepithelial neoplasia,CIN)Ⅱ~Ⅲ及宫颈炎患者的新鲜组织标本58例和石蜡包埋组织切片75例,利用荧光定量RT-PCR方法、免疫组织化学等方法检测ALDH1A1基因在宫颈病变组织中的表达水平变化。结果ALDH1A1 mRNA在宫颈癌组织中的表达量(1.733±0.968),显著高于正常宫颈组织中的表达量(0.458±0.347,P<0.05)。随着宫颈病变的进程ALDH1A1蛋白的表达升高,ALDH1A1蛋白在官颈癌组织中表达率为77.5%(31/40),显著高于正常宫颈组织中的表达率36.8%(7/19)(P<0.01)。单一基因表达水平检测对宫颈癌诊断的特异性和敏感度分析,该基因的曲线下面积均>0.7,说明上述基因检测的诊断准确度较高,对宫颈癌有一定的预警价值,推测ALDH1A1基因的高表达可能成为宫颈癌早期预警的标志物。结论 ALDH1A1可作为宫颈癌肿瘤干细胞特异标志物,该基因转录表达上调或蛋白质表达水平升高与维族妇女宫颈癌发生有密切关系,可能成为肿瘤诊断和预后的分子标志物。
热孜宛古丽.约麦尔吐尔逊古丽.海木都拉迪拉热.力迪甫吾尼且木.吐拉克阿布力孜.阿卜杜拉吴卫东
关键词:宫颈癌免疫组织化学
一种适用于烧伤病人恢复期的雾化面罩
本实用新型提供一种适用于烧伤病人恢复期的雾化面罩,包括底座和罩体,底座上方设有罩体,底座上设置凹槽,底座一侧设置雾化器,雾化器上方设置弯曲管道,罩体中,底框上方设置护罩,底框和护罩上分别设置与凹槽相适应的缺口一和缺口二,...
张艳君吴卫东地里夏提·库尔班玉素甫·买买提马婷买买提·依斯热依力补娟王慧琴依布拉音张慧李玲
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