朱惠斌
作品数： 63被引量：299H指数：11
  • 所属机构:湖南中医药大学第一附属医院
  • 所在地区:湖南省
  • 研究方向:医药卫生
  • 发文基金:湖南省自然科学基金

相关作者

葛金文
作品数：430被引量：2,480H指数：25
供职机构：湖南中医药大学
研究主题：脑泰方 大肠杆菌 核酸适配体 碱基序列 基因重组质粒
陈懿
作品数：74被引量：229H指数：8
供职机构：湖南中医药大学
研究主题：脑泰方 动脉粥样硬化 脑缺血大鼠 生理学 氧化应激
刘吉勇
作品数：221被引量：886H指数：14
供职机构：湖南中医药大学
研究主题：端粒酶 脑泰方 聚合白蛋白 动脉粥样硬化 肝癌
谢小兵
作品数：102被引量：597H指数：12
供职机构：湖南中医药大学第一附属医院
研究主题：同型半胱氨酸 宫颈肿瘤 DNA甲基化 耐药性 耐药性分析
宁兴旺
作品数：55被引量：234H指数：9
供职机构：湖南中医药大学第一附属医院
研究主题：耐药性 抗菌药物 病原菌 耐药性分析 细菌耐药性
作品列表
107株阴沟肠杆菌产ESBLs和AmpC酶检测及耐药性分析被引量：15
2018年
目的了解近年来临床分离的阴沟肠杆菌对常用抗菌药物的敏感性,并检测分离株产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)和Amp C酶的情况,指导临床合理用药。方法收集2016年1-12月湖南中医药大学第一附属医院分离自临床标本的阴沟肠杆菌,采用Vitek-2 Compact进行常规药敏试验,采用表型确证试验检测ESBLs,采用三维试验检测Amp C酶。结果共收集非重复分离阴沟肠杆菌107株,主要来源于呼吸内科(26/107,24.3%)、骨伤科(21/107,19.6%)、中心ICU(20/107,18.7%)等科室,以痰液(38/107,35.5%)和伤口分泌物(29/107,27.1%)等标本为主;阴沟肠杆菌对青霉素类、三代头孢菌素和头霉素类高度耐药,对哌拉西林/他唑巴坦、头孢吡肟、亚胺培南耐药率分别为13.1%、22.4%、0.9%。共检测出单产ESBLs菌株30株(28.0%),单产Amp C酶的菌株35株(32.7%);同时产ESBLs和Amp C酶菌株14株(13.1%);同时产ESBLs和Amp C酶菌株对常用抗菌药物的耐药率高于不产酶株,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论产ESBLs、Amp C酶是阴沟肠杆菌多重耐药的重要机制;阴沟肠杆菌产酶株的检测,对指导临床抗菌治疗具有重要意义。
宁兴旺朱惠斌匡敏谢小兵钱纯
关键词：阴沟肠杆菌ESBLSAMPC酶耐药性
RLRs介导的抗病毒免疫效应的研究进展被引量：3
2017年
视黄酸诱导基因1样受体家族(RLRs)是天然免疫系统中重要的病原模式识别受体,在抗病毒免疫的过程中发挥着重要作用。其主要功能是在病毒感染过程中,识别并结合病原体相关分子模式,活化下游信号分子,扩大级联反应,诱导机体天然免疫发生,控制病毒的早期复制与传播,构建机体免疫防御城墙。同时,RLRs及其信号产物还可以参与机体对适应性免疫的调控,影响病毒特异性细胞毒T淋巴细胞的形成,以及在机体对抗持续性病毒感染过程中发挥一定的作用。
刘洋陈颂葛金文朱惠斌
关键词：天然免疫适应性免疫
血清γ-谷氨酰胺转移酶与高血压患者冠状动脉钙化的相关性研究被引量：2
2018年
目的探讨血清γ-谷氨酰胺转移酶(γ-GT)水平与高血压患者冠状动脉钙化(CAC)积分之间的关系。方法选取2016年1月~2017年6月于湖南中医药大学第一附属医院就诊并行冠状动脉CT检查的高血压患者218例为研究对象。根据CAC积分将患者分为CAC组(CAC积分>0;n=120)和非CAC组(CAC积分=0;n=98),并比较两组患者的临床资料。采用多因素Logistic回归分析探究CAC的预测因素,并以ROC曲线描述其预测价值。结果 CAC组患者的γ-GT水平为(30.4±10.7)U/L,而非CAC组为(26.1±11.9)U/L,差异具有统计学意义(P=0.006)。与非CAC组相比,CAC组患者的年龄、男性比、吸烟比、空腹血糖和高敏C反应蛋白较高,而其高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平较低(P均<0.05)。多因素Logistic回归分析结果提示,血清γ-GT水平(OR=1.23,95%CI:1.03~1.47,P=0.022)、年龄(OR=1.14,95%CI:1.07~1.22,P<0.001)、吸烟(OR=2.07,95%CI:1.26~1.47,P=0.004)和空腹血糖水平(OR=1.31,95%CI:1.02~1.69,P=0.036)。ROC曲线分析表明,γ-GT预测CAC的曲线下面积为0.78(95%CI:0.0.71~0.85)。预测的最佳截点为28.4 U/L,其敏感性为67%,特异性为78%。结论高血压患者的血清γ-GT水平与CAC密切相关,对预测CAC有一定价值。
苏敏朱惠斌赵宁志陈锋宁兴旺李萍谢小兵
关键词：冠状动脉钙化高血压
2017—2020年2426株肺炎克雷伯菌临床分布及耐药性变迁回顾性分析被引量：4
2022年
目的了解湖南中医药大学第一附属医院肺炎克雷伯菌(Klebsiella pneumoniae,KP)的临床分布和耐药性特征,并对耐碳青霉烯肺炎克雷伯菌(carbapenem resistant Klebsiella pneumoniae,CRKP)的耐药性变迁进行分析,为临床合理选用抗菌药物提供依据。方法回顾性分析2017年1月—2020年12月临床分离KP的标本来源、科室来源,整体药敏试验结果,对不同年度、主要科室来源CRKP分离率及常用抗菌药物的耐药性变迁进行统计学分析。结果2017—2020年共分离非重复KP 2426株,其中1825株(75.23%)来自下呼吸道,246株(10.14%)来自尿液,164株(6.76%)来自全血。呼吸内科、老年病科和中心ICU分离占比居前三位,共分离924株(38.09%)。所有分离株对头孢曲松、亚胺培南、阿米卡星和替加环素的耐药率分别为34.36%、20.02%、7.79%和2.31%。共分离CRKP 500株,2017—2020年分离出CRKP比率分别为23.34%、25.30%、18.52%和13.94%,中心ICU和烧伤创伤整形外科分离出CRKP比率高达61.82%和59.26%。2017—2020年各年度CRKP对阿米卡星的耐药率分别为49.64%、30.36%、31.75%、23.19%,对替加环素耐药率分别为7.30%、7.74%、6.35%和8.70%,CRKP对其余常用抗菌药物均表现为高度耐药。结论该院临床分离的KP主要来自老年和重症患者呼吸道、泌尿系统和血流感染,耐药情况比较严峻。近两年CRKP分离率呈现下降趋势,有待进一步观察。临床应重视CRKP联合治疗方案的应用,院感科应加强对多重耐药KP和抗菌药物的管控,预防院内感染并对CRKP的院内获得性传播引起高度重视。
刘青宇王宏张姜思宇匡敏邓兰平谭凌卉朱惠斌宁兴旺
关键词：肺炎克雷伯菌耐药率耐药性变迁
脑泰方促脑缺血再灌注大鼠脑血管新生的实验研究
＜正＞目的观察脑泰方对脑缺血再灌注大鼠损伤脑组织血管新生的影响,揭示脑泰方通过促进血管新生治疗脑梗死的作用机理。方法将SD大鼠随机分为假手术组、脑缺血再灌注损伤组（模型组）和脑泰方（NTE）组,采用线栓法复制大鼠脑缺血再...
陈敏葛金文陈懿刘吉勇朱惠斌
文献传递
脑泰方对脑缺血再灌注大鼠血管新生作用的实验研究被引量：13
2010年
目的 观察脑泰方对脑缺血再灌注大鼠血管新生的影响。方法将SD大鼠随机分为假手术组、脑缺血再灌注损伤组（模型组）和脑泰方（NTE）组，采用线栓法复制大鼠脑缺血再灌注损伤模型，模型组和NTE组再分为再灌注1、3、5、7d4个时相亚组，观察各组大鼠神经功能缺失计分、脑梗死体积、脑微血管密度（CMVD）的表达。结果①神经功能缺失计分：假手术组大鼠神经功能缺失计分均为0分；1d至7d时NTE组和模型组评分均下降：3d时NTE组与假手术组比较无统计学意义（P＞0．05）；7d时模型组与假手术组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。②脑梗死体积：假手术组未见明显脑梗死；1-7d时模型组脑梗死体积均明显增大；NrIE组3d至7d脑梗死体积减小．与同时相模型组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。③CMVD：1d时模型组及NTE组的微血管数均较假手术组增加，但差异无统计学意义（P＞0．05）；与假手术组比较，3d时NTE组微血管数增多，差异有统计学意义（P〈0．05），7d时NTE组微血管数显著增加，两者比较差异有统计学意义（P＜0．01）。而模型组至7dCMVD高于假手术组，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论脑泰方可通过促进脑缺血再灌注损伤大鼠缺血脑组织血管新生从而改善脑梗死体积和神经功能缺失计分。
陈敏朱惠斌葛金文陈懿刘吉勇
关键词：脑泰方脑缺血再灌注治疗性血管新生
益气活血方对自由基介导肿瘤坏死因子损伤血管内皮细胞的影响被引量：8
1998年
以体外原代培养的人脐静脉内皮细胞（ＨＵＥＣ）为试验对照，观察肿瘤坏死因子（ＴＮＦ）作用于ＨＵＥＣ后，细胞形态及细胞内超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）、谷胱甘肽过氧化物酶（ＧＳＨ－Ｐｘ）和脂质过氧化物（ＬＰＯ）的变化及中药益气活血方的作用。结果显示：与空白对照组比较，ＴＮＦ组细胞内ＳＯＤ活性下降而ＬＰＯ含量升高（Ｐ＜０．０１），细胞收缩，核质密度增大，益气活血方（２０ｍｇ／ｍｌ）能抑制ＴＮＦ引起的ＳＯＤ活性下降和ＬＰＯ含量升高（Ｐ＞０．０５），并保护其形态的过度改变，提示抗脂质过氧化可能是益气活血方抗ＴＮＦ损伤血管内皮细胞的重要机制。
陈喜容朱惠斌
关键词：益气活血方自由基肿瘤坏死因子血管内皮细胞
脑泰方血清和血浆蛋白质(肽)组学比较研究被引量：4
2013年
目的:通过对脑泰方含药血清和含药血浆蛋白质(肽)组学的比较研究,发现脑泰方含药血清和含药血浆中的差异蛋白(肽);以质谱分析技术确定差异蛋白的特征。从而为探索脑泰方的药效物质基础和发展中药血浆药理学方法提供科学依据。方法:取健康成年SD大鼠20只,按体重随机分为空白组、脑泰方给药组,每组10只,连续灌胃给药7天。手术前12 h禁食不禁水,末次给药后1 h,用10%水合氯醛腹腔麻醉,经颈总动脉插管取血。每只大鼠采血后分别制备血清和血浆。每组随机抽取5只大鼠的血清及血浆,采用2-DE技术进行蛋白质(肽)组学比较研究,运用300DPI扫描、PDQuest 7.3.0软件进行分析;采用ESI-MS/MS对重要差异蛋白质点进行鉴定,筛选脑泰方血清和血浆差异蛋白的特征。结果:共获得20张胶图,各胶图分别得到664个蛋白位点。其中与空白血浆组比较,脑泰方血浆样品中共识别到20个差异蛋白点,其中15个差异点表达上调,5个差异点表达下调;与空白血清组比较,脑泰方血清样品中共识别到19个差异蛋白点,其中15个差异点表达上调,4个差异点表达下调;与脑泰方血浆组比较,脑泰方血清样品中共识别到24个差异蛋白点,其中9个差异点表达上调,15个差异点表达下调。选取在脑泰方血浆组和脑泰方血清组中高表达的10个差异蛋白质点进行基质辅助激光解析电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS),成功鉴定了6个蛋白,分别是:inter-alpha trypsin inhibitor,heavy chain 3、Group specific component、complement factor B、Receptor Complexed With A Heterodimeric Fc、complement factor B,isoform CRA-d、Transferrin。结论:脑泰方含药血浆、血清中明显变化的蛋白质可能与其抗凝血促纤溶作用机制相关,这些蛋白参与血管新生、炎症调控等病理生理过程,对研究脑泰方作用的可能有效靶点及其信号转导通路意义重大。
王国佐朱惠斌杨梅周瑜钱荣华易亚乔袁紫薇葛金文
关键词：脑泰方血浆血清二维电泳蛋白质组学质谱
脑泰胶囊对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用
2013年
目的:研究脑泰胶囊对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用。方法:70只SD大鼠随机分为假手术组、模型组、尼莫地平组、血栓通组、脑泰胶囊低、中、高剂量组。通过线栓大脑中动脉制备脑缺血再灌注大鼠模型,苏醒后对其神经功能行为学进行评分;缺血2 h再灌注7 d后,用T T C染色法检测脑组织梗死体积并进行病理切片观察神经细胞的形态结构的改变。结果:脑缺血再灌注后,脑泰胶囊组神经功能缺失症状减轻(P<0.05或P<0.01);与模型组比较,脑泰胶囊组的脑组织梗死体积显著减少(P<0.01)。结论:脑泰胶囊对缺血再灌注脑损伤有保护作用。
陈懿朱惠斌廖君易亚乔刘吉勇葛金文
关键词：脑缺血再灌注神经保护TTC染色
中药复方HNA-1对地塞米松诱导小鼠胸腺萎缩的保护作用及对胸腺RLR信号通路的影响
2020年
目的:探讨中药复方湘艾一号方(HNA-1)对地塞米松诱导的胸腺萎缩、胸腺输出功能的保护作用及胸腺RLR信号通路表达的影响。方法:将C57BL/6小鼠,随机分为正常对照组、模型组、HNA-1低、中、高剂量治疗组,左旋咪唑组。观察各组小鼠胸腺形态改变,检测外周血中T细胞受体重排删除环(TRECs)的含量、CD4+T初始亚群细胞的比例,并检测胸腺组织RLR/MAVS/IFN-α/β通路的表达情况。结果:模型组小鼠胸腺严重萎缩,组织结构破坏明显,外周血TRECs下降;RIG-Ⅰ、MDA5、LGP2和IFN-α/β表达上调明显。与模型组比较,HNA-1治疗组小鼠胸腺指数改变不显著,但胸腺细胞数量增加,以中、低剂量组较为明显;外周血TRECs含量升高,尤以低剂量组差异明显(P<0.05)。且HNA-1可明显抑制胸腺RLR信号通路的表达,以中剂量组最为明显(P<0.05)。结论:HNA-1对地塞米松诱导的胸腺萎缩小鼠具有一定的治疗作用,以中、低剂量较为明显,其机制可能与调控RLR通路的表达情况相关。
刘洋陈颂龚盛强葛安琪杨丽葛金文朱惠斌
关键词：地塞米松胸腺萎缩
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