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潘光武
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- 所属机构:中国农业科学院兰州兽医研究所
- 所在地区:甘肃省 兰州市
- 研究方向:农业科学
- 发文基金:国家自然科学基金
相关作者
- 谢庆阁
- 作品数：263被引量：986H指数：16
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- 研究主题：口蹄疫病毒 口蹄疫 猪瘟病毒 双峰驼 猪瘟
- 刘湘涛
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- 供职机构：中国农业科学院兰州兽医研究所
- 研究主题：口蹄疫病毒 口蹄疫 非洲猪瘟病毒 猪瘟病毒 多肽
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- 住肉孢子虫抗原的纯化及生化特性研究
- 1997年
- 住肉孢子虫抗原的纯化及生化特性研究１）胡庭俊段习文程富胜（中国农业科学院中兽医研究所兰州７３００５０）潘光武（中国农业科学院兰州兽医研究所）住肉孢子虫病是一种严重危害人畜健康的人畜共患原虫病。目前，在本病的诊断方面，免疫学诊断方法为唯一的生前诊断方法...
- 胡庭俊段习文程富胜潘光武
- 关键词：住肉孢子虫病抗原纯化免疫学诊断生化特性
- 质粒特性和载体质粒
- 1993年
- 分子生物学研究证明,染色体是基因的载体,基因的核苷酸序列按一定顺序和结构排列在染色体上。这些基因和核外遗传因子,又称细胞质遗传基因组,能控制生物的一切遗传。核外遗传因子包括线粒体,中心粒、动粒和质粒。而研究较多的则是细菌质粒,它是基因工程操作中,携带外源基因,转化受体细胞的运载工具之一,故称载体(Vector)。细菌质粒是微小而裸露的核外遗传因子,呈共价闭合的环状DNA分子。细菌是质粒的宿主,质粒在细胞质中只有染色体的0.2％—3％,分子量约为0.
- 潘光武刘桂兰
- 关键词：质粒
- 双峰驼诱导排卵因子活性位序列测定与肽链结构研究被引量：2
- 2002年
- 应用高效液相色谱仪、蛋白顺序仪和傅里叶变换离子回旋共振质谱仪等仪器 ,纯化并测试了公驼诱导排卵因子(OIF)的部分活性序列和降解过程。结果表明 ,公驼OIF是单链多肽 ,分为活性序列和相对稳定固定序列两部分 ,N 端的活性位序仅为 6个残基 :赖氨酸 缬氨酸 丙氨酸 苯丙氨酸 丝氨酸 苏氨酸。该因子的氧化降解过程在冰冻条件下是由氨基酸侧链基团的氧化和肽链的断裂共同引发的。
- 潘光武谢庆阁才学鹏刘湘涛肖昭彭梁仲贾士琴
- 关键词：双峰驼诱导排卵因子降解
- 碘标双峰驼诱导排卵因子的生物分布及代谢动力学被引量：1
- 2003年
- 目的 :研究碘 12 5标记的双峰驼诱导排卵因子在母驼体内的生物分布特性及药代动力学模型 .方法 :采用高效碘标法 (NBS法 )进行12 5I OIF的标记 ,并于标记后不同时间测定其标记率以观察标记物的稳定性 .将12 5I OIF经母驼阴道输入给药 ,给药后不同时间采血 ,测定其放射性计数 ,用3P97药代动力学软件求取药代动力学参数 ;给药后处死骆驼 ,分别取主要脏器 ,经物理衰变校正后计算每克组织的放射性百分注射量 (%ID·g-1) .结果 :12 5I OIF的标记率 80 % ,放化纯度 95 % .将标记物室温下放置 96h ,测得其标记率为70 % ;12 5I OIF在母驼体内的生物学分布在肝中的浓集较高(肝脏代谢 ) ,在脑组织中以垂体的放射性浓聚最高 ;12 5I OIF的药代动力学参数分别为T1/ 2 (ka) 11.8h ,T1/ 2 (ke) 2 6 .4h ,AUC 11.0 6 1× 10 12 Bq·L-1.结论 :采用NBS法碘标的标记率高 ,稳定性好 ,操作简便 .12 5I OIF的药代动力学最佳数学模型符合一级吸收二室开放模型 。
- 汪静潘光武李富军邓敬兰乔宏庆
- 关键词：双峰驼诱导排卵因子碘-125
- 改进快速细胞破碎法鉴定转化子DNA
- 1994年
- 使用改进的破粹细胞凝胶缓冲液（Ｃｒａｃｋｉｎｇｇｅｌｂｕｆｆｅｒ），增加了该凝胶缓冲液内的ＢＤＴＡ和蔗糖浓度，并用氯霉素扩增的方法代替菌落刮取的操作程序，将裂解含转化子的受体菌大肠杆菌Ｋ１２ＨＢ１０１或ＪＭ１０７先作冷处理，再经４０℃水浴，离心沉淀解聚的核蛋白，ＳＤＳ蛋白质复合物及细胞碎片，取上清液在０．７％的琼脂糖胶上作水平电泳５小时，在紫外检测仪下直接观察重组质粒ＰＢＲ３２２或ｐＵＣ１９的ＤＮＡ区带，取得较满意的结果。
- 潘光武
- 关键词：DNA禽病
- 双峰驼诱导排卵机理的研究Ⅰ——双峰驼诱导排卵活性蛋白的放射性核素标记被引量：1
- 2002年
- 为建立一种高效碘标双峰驼诱导排卵活性蛋白方法 ,从传统的氯胺 -T开始 ,应用Iodogen方法 ,最终选择N -溴代琥珀酰亚胺 (NBS)为氧化剂 ,取得了满意的结果。标记率随NBS的用量增加而提高 ,在 5 5 %～ 86 %之间 ;比活度 0 5 6～ 1 2 3MBq/μg ;体外稳定期约 70小时 ,上述研究结果表明 ,NBS法可以高效碘标记OIP ,可用于大剂量12 5I的示踪 。
- 潘光武陈应福潘元青石玉文潘家荣才学鹏刘湘涛谢庆阁
- 关键词：双峰驼活性蛋白放射性核素标记
- 双峰驼诱导排卵因子(OIF)纯品稳定性及其空间构象的初步研究
- 2001年
- 应用岛津 2 60紫外分光光度计分别扫描了不同条件下保存的诱导排卵因子 (OIF)纯品和经解离液处理后OIF空间结构的变化 ,扫描结果表明 ,在含纯氮的冷环境中 ,该因子基本上仍可保留其结构与特性 :该因子仍呈线状多肽 ,在空间结构上不存在氢键和二硫键。
- 潘光武肖昭彭刘湘涛马军武赵启祖谢庆阁
- 关键词：双峰驼稳定性空间结构诱导排卵因子
- 应用飞行时间质谱仪测定双峰驼诱导排卵因子(纯品)的分子量被引量：3
- 1999年
- 应用基体辅助激光解析／电离飞行时间质谱仪（ＭＡＬＤＩ－ＦＯＴ－ＭＳ）快速、准确地测定了公驼精清内诱导排卵因子全序列的分子量为８２５１５１道尔顿；它的固定位序的分子量为６３６０３６道尔顿。
- 潘光武肖昭彭刘湘涛陈志田陈应理赵启祖常慧芸谢庆阁辛斌
- 关键词：双峰驼诱导排卵因子分子量飞行时间质谱仪
- 改性壳聚糖缓释微球的制备及对口蹄疫病毒吸附力的初步观察被引量：2
- 1997年
- 改性壳聚糖缓释微球的制备及对口蹄疫病毒吸附力的初步观察１）李冬肖昭彭陈志田陈应理宋明兰王宗子潘光武谢庆阁（中国农业科学院兰州兽医研究所７３００４６）辛嘉英（中国科学院兰州化学物理研究所）甲壳素（ｃｈｉｔｉｎ）是许多低等动物特别是节肢动物外壳的主要成分...
- 李冬肖昭彭陈志田陈应理宋明兰王宗子潘光武谢庆阁辛嘉英
- 关键词：壳聚糖缓释微球口蹄疫病毒
- 应用高效液相色谱法分离纯化双峰驼诱导排卵因子的研究被引量：10
- 1997年
- 应用高效液相色谱法（ＨＰＬＣ）技术分离纯化了公驼精清内的各活性蛋白组分和用酸乙醇法抽提物的活性馏分；用分子排阻高效液相色谱测定了各馏分的分子量，继而将各主要馏分回归本动物，测试了它们的生物学活性。研究结果证明，公驼精清内的诱导排卵因子已被纯化，综合判断，它可能是一种新的排卵激素。
- 潘光武樊立民陈志田林凤香刘湘涛黄艳萍胡庭俊黄艳萍胡庭俊谢庆阁
- 关键词：双峰驼诱导排卵因子纯化HPLC
