-
丛媛媛
-
-
- 所属机构:新疆医科大学药学院
- 所在地区:新疆 乌鲁木齐市
- 研究方向:医药卫生
- 发文基金:国家自然科学基金
相关作者
- 王晓文
- 作品数：59被引量：330H指数：10
- 供职机构：新疆医科大学附属肿瘤医院
- 研究主题：三阴性乳腺癌 乳腺肿瘤 维吾尔族 汉族 琐琐葡萄
- 帕丽达·阿不力孜
- 作品数：27被引量：111H指数：6
- 供职机构：新疆医科大学药学院
- 研究主题：阿里红 多糖 免疫 胀果甘草 维药
- 热娜卡斯木
- 作品数：151被引量：796H指数：13
- 供职机构：新疆医科大学药学院
- 研究主题：化学成分 新疆鼠尾草 抗氧化活性 高效液相色谱法 化学成分研究
- 米仁沙·牙库甫
- 作品数：15被引量：77H指数：4
- 供职机构：新疆医科大学药学院
- 研究主题：多糖 免疫 免疫活性 胀果甘草 阿里红
- 堵年生
- 作品数：136被引量：1,371H指数：22
- 供职机构：新疆医科大学
- 研究主题：化学成分 肉苁蓉 HPLC测定 齐墩果酸 中药
- 《生药学》创新性实验方法探讨研究——新疆民族药材阿里红、神香草、阿育魏实的真伪鉴定与质量评价
- 2013年
- 目的探索生药学创新性的实验方法及培养学生的创新思维、动手能力。方法在教师的指导下,成立3个学生课题小组,分别选取新疆民族医常用药材阿里红、神香草、阿育魏实,通过文献查阅与综述、样品收集、药材鉴定、质量评价、实验记录与报告书写等完成相应的研究工作。结果学生掌握了如何进行文献查阅与综述,收集合格的药材,用性状、显微、理化鉴定等方法对药材进行鉴定,评价中药的质量,并正确书写实验记录与报告。结论通过与本学科课堂理论教学相结合,增加学生学习兴趣,提高学生参与科学研究的积极性,锻炼了学生的独立动手能力。
- 帕丽达.阿不力孜丛媛媛米仁沙.牙库甫依明.尕哈普吉雪花
- 关键词：生药学创新性实验阿里红阿育魏实
- Caco-2细胞体外吸收模型的建立及评估被引量：7
- 2011年
- 目的:建立Caco-2细胞体外吸收模型并对其进行评估。方法:将细胞接种在Transwel转运培养槽的微孔滤膜上,进行体外培养。采用细胞形态学、跨膜电阻值(TEER)和表观渗透系数(Papp)及碱性磷酸酶活性等指标对细胞模型进行检测。结果:培养21d后,细胞间形成紧密连接,跨膜电阻值达到恒定值,为500Ω/cm2,表观渗透系数低于0.5×10-6cm/s;肠腔侧碱性磷酸酶活性显著高于基底侧酶活性。结论:在本实验室条件下构建的Caco-2细胞模型在形态上与小肠上皮细胞相似,细胞已产生极性,可作为小肠吸收的体外模型。
- 帕丽达.阿不力孜丛媛媛米仁沙.牙库甫王勇
- 关键词：CACO-2细胞表观渗透系数碱性磷酸酶
- 生药学课程教学改革初探——多方位教学模式的创建被引量：1
- 2011年
- 为提高生药学课程的教学质量和教学水平,进行创建生药学课程多方位教学模式的教学改革。以课堂主导教学为主,结合课外及现代技术辅助教学,发挥学生主体作用,创建生药学课程多方位教学模式,取得了良好的教学效果,加强了学生能力的培养和综合素质的提高。
- 丛媛媛帕丽达.阿不力孜米仁沙.牙库甫衣不拉音.司马义
- 关键词：生药学教学改革
- 阿里红多糖及其组分对RAW264.7巨噬细胞中MAPK信号途径的影响被引量：4
- 2019年
- 目的研究阿里红粗多糖(FOPS)及其纯化组分(FOPS-a)对RAW264.7巨噬细胞MAPK(mitogen-activated protein kinases)信号途径的影响。方法不同浓度(50、100、200μg/ml)的FOPS及FOPS-a干预RAW264.7巨噬细胞24 h,采用RT-qPCR法和Western blot法检测MAPK信号通路中p38丝裂原激活蛋白激酶(p38 mitogen-activated protein kinases,p38 MAPK)、胞外信号调节激酶(extracellular signal-regulated kinase,ERK)和c-Jun氨基末端激酶(c-Jun NH2-terminal kinase,JNK)的mRNA表达和相应磷酸化蛋白质含量;加入MAPK特异性抑制剂(PD98059、SP600125、SB203580)后,Western blot法检测上述蛋白质的磷酸化水平,ELISA法检测巨噬细胞的TNF-α分泌量。结果与空白对照组相比,不同浓度的FOPS及FOPS-a可以显著提高p38、ERK mRNA表达量及其磷酸化蛋白质的含量(P<0.05);3种抑制剂均能显著降低FOPS及FOPS-a诱导的ERK1/2、p38蛋白磷酸化以及TNF-α分泌量的增加(P<0.05)。结论FOPS及FOPS-a可以活化ERK1/2、p38 MAPK信号转导通路而参与RAW264.7巨噬细胞的免疫调节作用。
- 丛媛媛木尼萨·迪力夏提米仁沙·牙库甫阿依江·哈拜克帕丽达·阿不力孜
- 关键词：RAW264.7巨噬细胞
- 生药学实验室建设与实验教学质量探讨被引量：2
- 2009年
- 王晓文丛媛媛帕丽达.阿不力孜胡君萍衣不拉音.司马义米仁沙.牙库甫
- 关键词：实验教学生药学学生综合能力创新能力培养教学科研办学条件
- 电感耦合等离子体光谱法测定胀果甘草中的微量元素被引量：1
- 2008年
- 目的：建立一种用电感耦合等离子体光谱法测定胀果甘草中微量元素及含量的方法。方法：用硝酸—高氯酸进行消解，电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP—AES）同时测定胀果甘草样品中Al、B、Ba、Ca、Co、Cr、Li、Mg、Mn、Cu、Fe、Ni、P、Sr、Ti、V、Zn等多种微量元素。结果：其相对标准偏差为0.37%-2.71%，回收率为95.8%-101.3%。研究表明胀果甘草中含有比较丰富的钙、镁、磷元素，微量元素在植物药中可能起到一定的药理作用。结论：ICP—AES法测定简单，快速，灵敏度高，准确度高，且多元素同时测定，适用于胀果甘草中微量元素的测定。
- 丛媛媛热娜卡斯木帕丽达.阿不力孜王晓文
- 关键词：电感耦合等离子体光谱法胀果甘草微量元素
- 生药学实验教学改革的若干启示被引量：1
- 2017年
- 通过借鉴北京高校实验室的管理办法,针对生药学实验室教学中存在的一些问题,建议将北京高校中可行的管理办法运用到生药学实验室建设中去。
- 阿依江.哈拜克帕丽达.阿不力孜米仁沙.牙库甫丛媛媛
- 关键词：生药学实验室管理教学改革
- 生药学实验的整合与优化被引量：3
- 2017年
- 生药学是药学专业实践性较强的一门专业课,实践教学是生药学教学的重要组成部分。提高生药学实验教学质量,结合学校实验大纲和校内外实验条件,对实验教学内容进行整合和优化,全面提升学生的技能水平。
- 帕丽达.阿不力孜丛媛媛米仁沙.牙库甫阿依江
- 关键词：生药学实践教学
- 胀果甘草多糖GiP-B1通过TLR4/MyD88/NF-κB信号通路激活巨噬细胞RAW 264.7被引量：6
- 2021年
- 为研究胀果甘草多糖GiP-B1通过TLR4/MyD88/NF-κB信号通路对巨噬细胞RAW 264.7免疫功能的影响,体外以TLR4干扰RNA(TLR4-siRNA)转染巨噬细胞RAW 264.724 h,用100μg/mL GiP-B1处理转染和未转染细胞,12 h后分别采用CCK-8和ELISA法检测GiP-B1对巨噬细胞RAW 264.7增殖和分泌炎症因子的影响,并采用RT-PCR和Western blot法检测GiP-B1对巨噬细胞TLR4及其信号通路下游基因MyD88、NF-κB p65、IκBα的mRNA和蛋白表达水平的影响。结果显示,与空白对照组比较,GiP-B1可显著提高巨噬细胞RAW 264.7的增殖,促进白细胞介素1β(IL-1β)、白细胞介素6(IL-6)及肿瘤坏死因子α(TNF-α)的分泌,上调TLR4、MyD88、NF-κB p65、IκBα的mRNA和蛋白表达量(P<0.05);对各组进行TLR4基因沉默后,与正常培养的GiP-B1组比较,转染TLR4-siRNA可抑制GiP-B1诱导的巨噬细胞RAW 264.7的增殖、细胞因子的分泌以及TLR4、MyD88、NF-κB p65、IκBα的mRNA和蛋白表达水平(P<0.05)。以上结果表明,GiP-B1可活化TLR4/MyD88/NF-κB信号通路,促进相关基因表达,使NF-κB进入细胞核调控相关细胞因子的转录水平,进而激活巨噬细胞的免疫功能。
- 丛媛媛依明·尕哈甫陈春丽娜迪热木·肖克拉提俞永婷
- 关键词：巨噬细胞MYD88NF-ΚB
- HPLC法测定维药神香草及混淆品大苞荆芥中齐墩果酸与熊果酸被引量：7
- 2014年
- 目的建立维药神香草及习用品大苞荆芥中主要活性成分齐墩果酸和熊果酸定量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱为YMC-ODS-A C18（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相为甲醇-0.05 mol/L乙酸铵（85∶15）,体积流量1.0 m L/min;检测波长210 nm;柱温45℃。结果神香草中熊果酸与齐墩果酸在80-480μg（r=0.999 7）、3.5-51.8μg（r=0.999 5）范围内,大苞荆芥中在5-100μg（r=0.999 7）、2-64μg（r=0.999 8）范围内两者均有良好的线性关系,平均回收率与RSD均符合要求。结论该方法简单、快捷、准确可靠,可为神香草及混淆品药材的质量控制提供依据。
- 帕丽达.阿不力孜阿提坎木.瓦合甫丛媛媛米仁沙.牙库甫李新霞热娜卡斯木
- 关键词：齐墩果酸熊果酸高效液相色谱法
