李秀兰
作品数: 31被引量:210H指数:9
  • 所属机构:曲阜师范大学生命科学学院
  • 所在地区:山东省 济宁市
  • 研究方向:农业科学
  • 发文基金:国家自然科学基金

相关作者

邓晓建
作品数:92被引量:989H指数:18
供职机构:四川农业大学
研究主题:水稻 基因定位 突变体 叶绿素 乙烯
王平荣
作品数:60被引量:748H指数:15
供职机构:四川农业大学
研究主题:水稻 叶绿素 突变体 乙烯 绿叶
姜曰水
作品数:17被引量:35H指数:3
供职机构:曲阜师范大学生命科学学院
研究主题:灰飞虱 显性早熟基因 水稻 早熟性 叶绿体
杨志荣
作品数:336被引量:2,341H指数:24
供职机构:四川大学
研究主题:类产碱假单胞菌 昆虫病毒 活性研究 抑菌 蝗虫
吴成
作品数:11被引量:112H指数:6
供职机构:四川大学生命科学学院生物资源与生态环境教育部重点实验室
研究主题:水稻 基因定位 猕猴桃 基因工程 基因工程育种
一个新的水稻小粒矮秆突变基因的遗传鉴定被引量:18
2003年
水稻品系 16 2 d是一个新发现的水稻小粒矮秆突变体。通过对 2 2 1个 SSR标记位点的多态性分析证明 16 2 d是由蜀恢 16 2突变产生的 ,16 2 d和蜀恢 16 2是一对近等基因系。对 F1 和 F2 代的遗传分析表明 16 2 d的矮生性由一对隐性基因控制。该基因的表型特点是株高为正常高度的 1/ 4左右 ,籽粒为正常大小的 1/ 4左右 ,结实很差 ,叶短而宽。该基因对赤霉素GA3 敏感 ,不位于 d1基因所在的水稻第 5染色体着丝点附近区域。因此 ,认为 16 2 d突变基因是一个新的水稻小粒矮秆基因。
吴成李秀兰邓晓建李仁端杨志荣
关键词:水稻基因定位近等基因系
水稻ygl80黄绿叶突变体的遗传分析与目标基因精细定位被引量:13
2014年
通过化学诱变获得遗传稳定的水稻黄绿叶突变体ygl80。与野生型亲本10079相比,ygl80突变体在苗期和孕穗期叶片叶绿素分别下降76.64%和54.59%,类胡萝卜素含量分别下降53.85%和41.18%,成熟期株高、每株有效穗数、每穗着粒数、穗长和千粒重分别减少14.8%、16.5%、21.3%、9.1%和7.4%。遗传分析表明,ygl80的突变性状由1对隐性核基因控制。利用(ygl80/浙辐802)F2作为定位群体,将突变基因定位在第5染色体长臂InDel标记C2和C3之间,遗传距离分别为0.24 cM和0.39 cM,两标记之间的物理距离约为90 kb,此区间内包含11个预测基因。基因组序列分析发现,ygl80突变体在编码叶绿素合酶的YGL1(LOC_Os05g28200)基因编码区第5027碱基处(位于第14外显子),碱基C突变为碱基T,使编码蛋白序列第348位的脯氨酸(Pro)突变成亮氨酸(Leu)。该基因是已报道的水稻ygl1黄绿叶突变基因的等位基因。ygl80突变体在整个生育期都表现为黄绿叶,而ygl1突变体在苗期叶片黄化,中期慢慢转绿,后期叶色以及总叶绿素和类胡萝卜素的含量接近野生型,这可能是YGL1基因编码的叶绿素合酶蛋白的氨基酸不同突变位点造成的。
李燕群高家旭肖云华李秀兰蒲翔孙昌辉王平荣邓晓建
关键词:水稻
PPR蛋白调控植物细胞器RNA加工的分子功能被引量:3
2018年
35肽重复(pentatricopeptide repeat,PPR)蛋白是2000年发现的一类由多个重复单位串联而成的核编码蛋白质。PPR蛋白广泛存在于真核生物中,在陆生植物中尤为普遍。PPR蛋白大多定位于线粒体或叶绿体。多项研究表明,PPR蛋白为序列特异性RNA结合蛋白质,在细胞器RNA编辑、剪接、稳定、切割及翻译等转录后加工过程发挥重要作用。PPR蛋白功能缺陷会导致植物生长发育异常,甚至胚胎致死。本文主要就PPR蛋白功能及作用机制进行综述,并对尚待解决的问题及研究前景加以探讨,以期为PPR蛋白的深入研究提供思路。
李秀兰姜曰水
关键词:叶绿体线粒体
一个新的水稻黄绿叶突变体的遗传分析与基因定位被引量:23
2010年
通过化学诱变获得一份稳定遗传的水稻黄绿叶突变体D83。该突变体苗期植株呈黄绿色,分蘖期开始逐渐转为淡绿色。与野生型相比,突变体苗期叶绿素a、叶绿素b和类胡萝卜素含量分别下降45.03%、53.93%和39.56%,成熟期每穗着粒数减少9.45%,千粒重下降10.76%。对D83与正常绿色品种杂交F1、F2代的遗传分析表明,D83的突变性状由一对隐性核基因控制。以D83/浙福802F2代作定位群体,应用分子标记将D83所携带的突变基因定位于水稻第2染色体短臂的SSR标记RM110附近,InDel标记Ch2-27和Ch2-32之间,该基因与这2个InDel标记的遗传距离分别为1.2cM和2.3cM。认为D83所携带的突变基因是一个新的水稻黄绿叶突变基因,暂命名为chl13(t)。
李秀兰孙小秋王平荣周慧邓晓建
关键词:水稻基因定位
水稻株高基因及其在育种上的应用被引量:8
2009年
株高是水稻品种的重要农艺性状之一,直接影响水稻品种的丰产潜力和抗倒伏性能。近年来,随着研究手段的改进和水平的提高,越来越多的水稻株高基因被发现、定位和克隆。本文综述了国内外在该领域的研究进展,同时阐述了水稻株高基因在育种上的应用概况,并对其发展前景进行了展望。
李秀兰徐承水
关键词:水稻株高基因育种
近红外光谱分析技术及其在农业领域的应用被引量:33
2003年
近红外光谱分析技术是一种高效、快速的现代分析技术,已在很多领域得到广泛应用。本文对近红外光谱分析技术的发展历程、技术原理、分析程序、技术特点以及在企业领域的应用作了简要介绍,并对其在农业领域的应用前景进行了讨论。
刘爱秋邓晓建王平荣李秀兰
关键词:近红外光谱分析技术农业分析程序
不同细胞密度和脉冲电压对鸡红血细胞融合率的影响被引量:2
2005年
以公鸡红血细胞为材料,研究了不同的细胞密度、成串脉冲电压强度、频率和时间及融合脉冲电压强度、宽度和次数等因素对细胞电融合率的影响,结果显示:成串脉冲电压频率在1.0MHZ ,融合脉冲电压场强为130 0V/cm时,细胞密度为1.6×10 5/mL融合效果最好,融合率可达75 .4 2 % .固定融合脉冲电压强度在12 0 0V/cm ,成串脉冲电压在110~12 0V/cm时,融合率在80 %以上。
张翠冯磊李秀兰徐承水
关键词:细胞密度融合率
Molecular Tagging and Effect Analysis of a New Small Grain Dwarf Gene in Rice被引量:4
2003年
Plant height is one of the important agronomic traits of rice. Over higher plant would easily result in plant lodging and output reducing. On the other hand, the dwarf varieties with proper plant height had higher lodging resistance and a greater harvest index, allowing for the increased use of nitrogen fertilizer. Dwarf breeding had made a great breakthrough in the rice breeding. The breeding and extension of excellent dwarf varieties remarkably improved the yield potential of rice. Therefore, the plant height is still one of the focuses in rice genetic research.
李秀兰吴成邓晓建王平荣李仁端杨志荣
水稻H14早熟性的遗传分析及基因定位被引量:6
2008年
品种生育期是水稻最重要的农艺性状之一,对水稻生育期基因进行定位具有重要意义.水稻籼粳中间型材料H14具有显性早熟特性,它与多个不同类型的中、迟熟品种杂交,F1抽穗期均与早熟亲本H14相近或更早.H14与明恢63和蜀恢881等杂交F2和B1F1抽穗期呈双峰分布,从峰谷处进行分组,早熟植株与迟熟植株分离比经χ2测验分别符合3:1和1:1,表明该早熟特性主要受一对显性基因控制.以H14/明恢63F2作定位群体,采用微卫星标记将H14所携带的显性早熟基因定位于水稻第6染色体短臂,位于微卫星标记RM314和RM276的一侧,与RM314的遗传距离为8.2cM.认为该基因是一个新的水稻显性早熟基因,暂命名为Ef-h(t).
李秀兰姜曰水王平荣邓晓建
关键词:水稻早熟性显性早熟基因基因定位
水稻类病变突变体C23的遗传分析与基因的精细定位被引量:11
2010年
【目的】对水稻类病变突变体C23进行遗传分析,并对其突变基因进行分子标记定位。【方法】通过EMS化学诱变获得类病变突变体。对突变体的形态特征、主要农艺性状进行观察,同时进行组织化学分析,对突变性状进行遗传分析,并以C23/浙辐802F2作群体,应用分子标记进行基因定位。【结果】突变体植株三叶期开始在叶片上出现近似圆形淡黄色斑点,随着植株的生长,斑点数量增多,面积逐渐扩大并连成中心枯黄色,边缘黄褐色的病斑,至成熟时病斑几乎遍布整个植株,该类病变发生可能属于程序性细胞死亡过程。与野生型相比,突变体C23的成熟期株高降低,有效分蘖数和每穗着粒数减少,千粒重和结实率降低。遗传分析表明,C23的突变性状由1对隐性核基因控制,该基因位于水稻第12染色体着丝粒附近,SSR标记RM101和InDel标记Ch12-112之间,与这2个标记的遗传距离分别为0.36和0.73cM,并与该区段内的4个InDel标记Ch12-91、Ch12-92、Ch12-95和Ch12-104共分离。【结论】认为C23的突变基因位点与已鉴定的spl1位点接近,但其植株类病变表型与spl1突变体表型有较大差异。
李秀兰王平荣曲志才孙小秋王兵邓晓建
关键词:水稻分子标记定位