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齐宗利
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- 所属机构:南方医科大学基础医学院病理学系
- 所在地区:广东省 广州市
- 研究方向:医药卫生
- 发文基金:广东省社会发展攻关项目
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- 目的:构建FUS1基因慢病毒载体,包装病毒,体外高效感染细胞。方法:采用PCR技术从人脐带来源的间充质干细胞中扩增出FUS1基因,并将其接入慢病毒载体pSL6-IRES-EGFP中,经PCR、酶切和测序鉴定后,与包装质粒共转染293T细胞,制备慢病毒。将病毒转染BEL7404和DLD-1细胞,观察病毒转染效果。结果:经过PCR测序鉴定,克隆了pSL6-FUS1-IRES-EGFP重组子;所包装的病毒对细胞的感染效率>90%。结论:成功地克隆FUS1基因于慢病毒载体,制备了高效感染细胞的慢病毒。
- 张宝霍霞彭琳齐宗利徐锡金李燕郑良楷丘波
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- 兔应力性骨折发生过程中钙磷锌元素的改变被引量：1
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- 目的 :以骨闪烁显像法 (ECT)为诊断依据 ,建立兔应力性骨折 (stressfracture ,SF)实验模型 ,探讨SF发生过程中钙、磷、锌元素的变化。方法 :8只兔作为实验组 ,6只作为对照组。实验组使其在模拟实验装置内产生跑跳运动 ,有效跑跳次数约 30 0次 /d。 1周训练 6d ,共 6周。训练结束 ,宰杀 ,取血清、肝脏、骨骼肌组织测定钙、磷、锌元素。结果 :①血清中Ca、P、血清骨钙素、降钙素、甲状旁腺素运动组与对照组无显著差异 ,血清Zn在运动后呈明显升高 ;②骨骼肌组织Ca和Zn运动组较对照组均明显升高 ,肝脏组织的Ca和Zn均无明显变化。结论 :提示在SF发生过程中 ,元素钙和锌可能在SF发生过程中起一定作用。
- 齐宗利陈耀明吴端宗董兆申陈景元
- 关键词：应力性骨折钙锌磷
- B细胞特异性激活蛋白在经典型霍奇金淋巴瘤中的表达及其意义被引量：4
- 2002年
- 目的 探讨经典型霍奇金淋巴瘤 (cHL)中H/RS细胞和背景淋巴细胞B细胞特异性激活蛋白 (BSAP)的表达及其意义。方法 用免疫组化方法对 33例cHL和 2 9例对照病例 (9例反应性增生的淋巴结、10例B细胞性淋巴瘤、10例T细胞性淋巴瘤 )进行BSAP检测 ,同时对cHL病例进行CD2 0、CD15、CD30常规对比检测。结果 cHL中H/RS细胞BSAP的表达率为 90 91% ,背景B淋巴细胞表达率为 10 0 % ;对照病例中反应性增生淋巴结的B淋巴细胞和B细胞性淋巴瘤肿瘤细胞的BSAP表达均为 10 0 % ,T细胞性淋巴瘤的肿瘤细胞不表达BSAP ;CD2 0表达率为 30 30 % ,BSAP和CD2 0的表达率差异有显著意义 (P =0 0 0 0 ) ;CD30表达率为 93 94 % ,CD15表达率为 75 75 % ,两者的表达率差异无显著意义 (P =0 0 82 )。结论 BSAP在H/RS细胞上表达为H/RS细胞来源于B细胞提供了进一步证据 ,并有助于H/RS细胞的辨别和鉴别。
- 周新华赵彤齐宗利柳刚朱梅刚
- 关键词：B细胞特异性激活蛋白经典型霍奇金淋巴瘤淋巴细胞免疫组织化学CHL基因表达
- 一种特异的EBER-1原位杂交探针检测石蜡组织中的EB病毒被引量：2
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- 齐宗利赵彤周新华刘换新黄宏宇韩西群姚开泰
- 关键词：石蜡组织EB病毒原位杂交胃蛋白酶
- IgH不同区域基因重排引物的分析及在石蜡淋巴瘤诊断中的应用被引量：2
- 2008年
- 目的通过生物信息学方法分析并优化免疫球蛋白重链(IgH)不同框架(FR)区域基因重排的引物,探索其对石蜡包埋的淋巴瘤组织基因重排检测中的应用。方法通过Clustal W软件比较44条有效的IgH可变区和6条J区的基因片段,选取3对(IgHFR1、FR2、FR3区各一对,分别为P1c,P2A,P31)IgH基因重排引物作为B细胞基因重排引物。另选一对TCRγ引物作为T细胞基因重排引物。通过PCR扩增,检测经形态学及免疫组织化学确诊的101例(80例B细胞淋巴瘤、14例T细胞淋巴瘤和7例淋巴结反应性增生组织)石蜡包埋组织标本的基因重排状况。以DG75、Jurkat淋巴瘤细胞系DNA作为B和T细胞淋巴瘤基因重排的阳性对照,以反应性增生组织DNA作为阴性对照。结果IgHFR1、FR2和FR3区域引物对80例B细胞淋巴瘤的阳性检出率分别为37.5%(30/80)、52.5%(42/80)和70.0%(56/80),在14例T细胞淋巴瘤中均为7.1%,三者的检出率两两之间差异有显著性;IgHFR3区和IgHFR2区引物的组合可将其检出率提高到83.9%。以上引物在7例反应性淋巴结中均未检出阳性。结论IgH不同区域引物比较,FR3区引物检出率明显高于FR1区和FR2区。FR3区和FR2区引物联合检测可明显提高石蜡组织中B细胞淋巴瘤基因重排的检出率。
- 齐宗利张宝韩西群朱梅刚赵彤
- 关键词：免疫球蛋白重链基因重排B细胞淋巴瘤石蜡组织
- 用ECT诊断法建立兔应力性骨折实验模型被引量：9
- 2004年
- 目的 :建立应力性骨折实验模型 ,探讨应力性骨折发生机理。方法 :随机将 14只兔分为两组 ,运动组 10只 ,对照组 4只。运动组置于特殊的装置内进行跑跳运动。定期对动物进行放射性核素扫描 (ECT)检查。运动组于运动第 7、14、2 1、2 8、35d分别处死 1～ 2只 ,并对ECT阳性结果部位的骨骼行病理切片观察。结果 :损害部位骨组织形态学显示 ,病理损害的严重程度随训练天数的延长而加重 ;ECT变化结果与病理切片结果不尽同步 ;
- 齐宗利董兆申邓敬兰吴端宗陈耀明马兴荣汪静
- 关键词：ECT应力性骨折动物模型
- 淋巴瘤克隆性TCRγ基因重排的多重引物分析
- 2006年
- 目的探讨TCRγ多重引物检测淋巴瘤克隆性基因重排的功效及意义。方法引物分为两组扩增淋巴瘤DNA,PCR产物用于琼脂糖电泳和单链构象多态性分析(SSCP)检测。结果两组多重引物PCR的阳性率高于通用引物阳性率;B细胞淋巴瘤组织中存在一定比例克隆性TCRγ基因生重排;部分淋巴瘤中存在两种TCRγ基因重排。结论多重引物和降落式PCR适于淋巴瘤TCRγ基因重排研究,可提高检出率、判断淋巴瘸组织中不同TCRγ基因重排情况;SSCP可排除假阳性。
- 韩西群胡海齐宗利赵彤
- 关键词：淋巴瘤TCRΓ基因重排
- 套细胞淋巴瘤与细胞周期调控基因被引量：1
- 2001年
- 赵彤吴自勍齐宗利
- 关键词：套细胞淋巴瘤细胞周期调控基因免疫表型
- Jurkat细胞株TCRγ基因重排及多重引物扩增分析
- 2010年
- 目的分析Jurkat细胞株TCRγ基因重排特点,观察多重引物PCR扩增Jurkat细胞株TCRγ基因重排的效果。方法 TCRγ基因重排正向、反向引物配对组合,分别扩增Jurkat细胞株DNA,阳性PCR产物测序并比对分析;多重引物组合、降落式PCR扩增Jurkat细胞株TCRγ基因重排,比较多重引物与单对引物扩增效果。结果两组单对引物扩增产物电泳出现强阳性条带,测序并比对证实为TCRγ基因重排;与胚系基因比对发现,重排后TCRγ基因存在删除和增加的碱基序列;多重引物扩增产物中出现阳性条带的组合,其引物与单对引物组合一致。结论 Jurkat细胞中存在两种不同的TCRγ基因重排,重排序列体现了基因重排多样性。多重引物结合降落式PCR扩增TCRγ基因重排,扩增效果与单对引物一致。
- 韩西群齐宗利赵彤
- 关键词：JURKAT细胞株基因重排
