陈继超
作品数: 6被引量:13H指数:2
  • 所属机构:复旦大学生命科学学院生物化学与分子生物学系
  • 所在地区:上海市
  • 研究方向:生物学
  • 发文基金:国家自然科学基金

相关作者

葛晓春
作品数:48被引量:36H指数:4
供职机构:复旦大学
研究主题:水稻 拟南芥 非特异性脂质转移蛋白 干旱诱导 转基因株系
曹凯鸣
作品数:48被引量:175H指数:9
供职机构:复旦大学生命科学学院生物化学与分子生物学系
研究主题:水稻 大豆 纯化 非特异性脂质转移蛋白 胰蛋白酶抑制剂
孙崇荣
作品数:54被引量:201H指数:9
供职机构:复旦大学生命科学学院生物化学与分子生物学系
研究主题:水稻 碱性脂肪酶 纯化 叶绿体 基因组
宗晖
作品数:3被引量:2H指数:1
供职机构:复旦大学生命科学学院生物化学与分子生物学系
研究主题:HSP70 聚合酶链反应 肿瘤抑制基因 肿瘤抑制 热激蛋白基因
王文漪
作品数:2被引量:6H指数:1
供职机构:复旦大学生命科学学院生物化学与分子生物学系
研究主题:非特异性脂质转移蛋白 硫氧还蛋白 定点突变 突变体 融合表达载体
非特异性脂质转移蛋白的抗病作用研究
将水稻中两个编码非特异性脂质转移蛋白(LTP110和LTP144)的cDNA克隆到大肠杆菌表达系统Impact-CN中,在大肠杆菌中进行体外表达并纯化,得到的蛋白用于抗性研究.体外抑菌实验表明,这两种脂质转移蛋白对水稻病...
葛晓春陈继超林奕孙崇荣曹凯鸣
文献传递
非特异性脂质转移蛋白在几种大肠杆菌表达系统中的表达比较
非特异性脂质转移蛋白(nsLTP)分子较小(约10kD),分子内含有8个半胱氨酸,形成4个二硫键,高级结构测定可见其分子内有一个可以结合脂质分子的疏水结构域.由于它的结构的特殊性,使得它在一般的大肠杆菌中难以得到较高的表...
葛晓春陈继超王文漪曹凯鸣孙崇荣
文献传递
Cloning and Expression Analysis of a Human Putative Tumor Suppressor Gene Homologue from Rice
2002年
A gene homologous to the human Putative tumor suppressor gone QM, designated OSQM1, was isolated from rice (Oryza sativa L.) genomic DNA library using through homology screening. It contained 4 exons and 3 introns, encoding a protein of 219 amino acids with 46 basic amino acids, leading to a high isoelectric point of 11.02. Homology search showed that this gene existed in eukaryotes and highly conserved throughout eukaryotes, suggesting an essential role of this gene. Northern Not analysis showed that it was expressed in various rice organs, but at lower level in developing flower and callus tissue than in other vegetative organs. Its expression levels in roots and leaves were influenced by different environmental factors.
葛晓春宗晖詹树萱陈继超孙崇荣曹凯鸣
关键词:EUKARYOTES
一个与人类待定肿瘤抑制基因同源的水稻基因的分离(英文)被引量:1
2002年
从水稻基因文库中筛选到一个与人类待定肿瘤抑制基因QM同源的基因 ,命名为OSQM 2 .该基因片断长为 3.1kb ,编码一个具有 184个氨基酸的高度碱性的蛋白质 .与其他已知QM基因相比 ,该基因具有一个非常特殊的启动子 ,包含许多在植物中已发现的与抗逆有关的顺式作用因子 ,如 :“G盒” ,“DRE盒” ,“MYC盒”等 ,故而该基因有可能是一个新的受环境胁迫因子诱导的基因 .
葛晓春宗晖陈继超杨武剑曹凯鸣孙崇荣
关键词:水稻基因
非特异性脂质转移蛋白突变体的构建及在两种硫氧还蛋白表达载体中的表达比较被引量:6
2002年
对水稻非特异性脂质转移蛋白 (Nospecificlipidtransferprotein ,nsLTP)LTP110中结构重要的 5个氨基酸位点进行了定点突变 ,测序结果证实了突变体构建成功。在尝试了多种大肠杆菌表达系统进行表达之后 ,发现硫氧还蛋白融合表达载体适合于LTP110野生型及突变体的表达。将编码野生型LTP110及突变体Y17A ,P72L ,R46A ,D45A ,C5 0A蛋白的cDNA顺序克隆进两种硫氧还蛋白表达载体并对其表达情况进行了比较 :pTrxFus载体可以在宿主菌GI72 4中以较低水平表达野生型LTP110及突变体Y17A ,P72L ,R46A融合蛋白 ,但不能表达D45A和C5 0A融合蛋白 ;pET32a(+)载体可以在宿主菌BL2 1(DE3)trxB- 中以可溶蛋白的形式表达野生型及所有突变型融合蛋白 ,且表达量比在pTrxFus载体 GI72 4突主菌中表达量高。对pET32a(+)载体中表达的LTP110融合蛋白进行了纯化 ,并利用带有荧光标记的脂肪酸分子对其测活 。
葛晓春陈继超王文漪曹凯鸣孙崇荣
关键词:NSLTP定点突变硫氧还蛋白融合表达载体非特异性脂质转移蛋白突变体