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李文桂
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- 所属机构:重庆医科大学附属第一医院
- 所在地区:重庆市
- 研究方向:医药卫生
- 发文基金:国家自然科学基金
相关作者
- 陈雅棠
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- 供职机构：重庆医科大学附属第一医院
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- 朱佑明
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- 王鸿
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- 研究主题：多房棘球绦虫 疫苗 重组BCG-EM14-3-3疫苗 免疫小鼠 重组BCG
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- 刘成伟
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- 研究主题：双氢青蒿素 卡氏肺孢子虫肺炎 卡氏肺孢子虫 耐药性 耐药性监测
- 双氢青蒿素对患卡氏肺孢子虫肺炎大鼠血清和肺泡巨噬细胞上清液IL-1水平的影响被引量：9
- 2002年
- 为研究双氢青蒿素对患卡氏肺孢子虫肺炎 (Pneumocystiscarinii pneumonia,PCP)大鼠血清和肺泡巨噬细胞培养上清液 IL - 1水平的影响 ,以醋酸可的松皮下注射 Wistar大鼠建立卡氏肺孢子虫肺炎动物模型 ,用 6 0 mg/ kg双氢青蒿素治疗实验大鼠 ,杀鼠取肺 ,用胶原酶消化法分离大鼠肺泡巨噬细胞 ,用 L PS刺激培养 72 h,同时设有感染对照组和正常对照 ,用 IL - 1β试剂盒分别检测血清和培养上清液 IL - 1β的水平 ,结果显示感染组和治疗组大鼠 IL - 1β水平显著高于正常对照 ,治疗组大鼠 IL - 1β水平则低于感染组 ,说明卡氏肺孢子虫感染可能引起大鼠肺泡巨噬细胞分泌高水平 IL - 1,经双氢青蒿素治疗 PCP后大鼠肺泡巨噬细胞产生 IL - 1水平降低。
- 李文桂陈雅棠刘成伟陈蕊
- 关键词：双氢青蒿素卡氏肺孢子虫肺炎血清肺泡巨噬细胞上清液IL-1
- 日本血吸虫重组BCG-Sj26GST疫苗诱导小鼠脾细胞IL-6变化的研究被引量：3
- 2001年
- 目的： 研究日本血吸虫重组BCG-Sj26GST疫苗对小鼠脾细胞IL-6的影响。方法：实验1采用该疫苗皮下免疫小鼠，免疫后8周用日本血吸虫尾蚴进行攻击感染，感染后6周剖杀小鼠，同时设有PBS对照组。实验2用该疫苗皮下和静脉注射分别免疫小鼠，于免疫后0、4、8、10、14和16周各剖杀4只，分离脾脏，用Sj26或PHA刺激脾细胞，用ELISA法检测脾细胞上清液中IL-6含量。结果：疫苗免疫,尾蚴攻击后，IL-6水平无明显变化；动态观察发现IL-6于疫苗免疫后8～10周达最高水平。结论：IL-6可能与日本血吸虫重组BCG-Sj26GST疫苗诱导的保护性免疫力无关。
- 李文桂石佑恩张鹏
- 关键词：日本血吸虫IL-6脾细胞小鼠
- 结核分枝杆菌重组痘苗病毒疫苗研究进展
- 2005年
- 李文桂陈雅棠
- 关键词：结核分枝杆菌疫苗
- 结核分支杆菌重组BCG疫苗研究进展被引量：6
- 2005年
- 结核分支杆菌引起的结核病是一种人兽共患的慢性传染病,短程督导化疗是治疗该病的主要措施,卡介苗是预防该病的唯一疫苗,但其免疫效果极不稳定。文章介绍了7种结核分支杆菌重组BCG疫苗构建及其免疫机制等方面的研究进展。
- 李文桂陈雅棠
- 关键词：结核分支杆菌重组BCG疫苗
- 重组泡球蚴主要表面抗原在棘球蚴病免疫诊断中的效果被引量：2
- 2006年
- 目的研究非融合表达重组抗原用于棘球蚴病免疫诊断的效果。方法将泡球蚴主要表面抗原基因编码序列克隆于原核非融合表达载体pQE30(+)并进行表达。以十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)及免疫印迹(WB)试验对重组抗原鉴定。亲和层析纯化重组抗原,用于酶联免疫吸附法(ELISA)检测患者血清特异性抗体。结果SDS-PAGE及WB分析显示泡球蚴主要表面抗原基因在大肠埃希菌内得到了高效非融合表达。以此重组抗原进行ELISA试验,检测棘球蚴病68例,阳性率达97．1％,检测囊虫等其他感染性疾病80例及健康人血清20份,阴性符合率达98％。结论泡球蚴主要表面抗原基因在大肠埃希菌中获得了高效非融合表达,以该重组抗原建立的ELISA试验,对棘球蚴病诊断具有较高的敏感性和属特异性。
- 王昌源张洪花陈雅棠李文桂唐霓
- 关键词：免疫学试验
- rSj26-Sj32融合蛋白用于急性日本血吸虫病患者的诊断价值被引量：1
- 2011年
- 目的探讨rSj26-Sj32融合蛋白用于急性日本血吸虫病患者的诊断价值。方法以纯化获得的rSj26-Sj32融合蛋白和SjAWA为包被抗原建立酶联免疫吸附试验(ELISA)、斑点酶联免疫吸附试验(Dot-ELISA)和Dipstick三种方法分别检测急性日本血吸虫病患者血清中IgG抗体,并以华支睾吸虫病、卫氏并殖吸虫病、泡型棘球蚴病、囊型棘球蚴病、乙型肝炎和肺结核患者以及健康人血清作对照。结果 rSj26-Sj32三种方法检测急性日本血吸虫病患者血清的敏感性分别为90.00%、100.00%和96.00%;特异性分别为97.67%、95.35%和97.67%。结论 rSj26-Sj32融合蛋白作为诊断抗原用于急性日本血吸虫病患者血清的诊断具有较好的敏感性和特异性,对急性日本血吸虫病的诊断有较大的应用价值。
- 王敏李文桂蔡世飞
- 关键词：日本血吸虫病免疫诊断
- 铜绿假单胞菌OprH基因在大肠埃希菌BL21(DE3)中的表达被引量：1
- 2018年
- 目的构建铜绿假单胞菌重组质粒pGEX-OprH,研究其在大肠埃希菌BL21(DE3)中的表达。方法以铜绿假单胞菌PAO1标准株双链DNA为模板,通过PCR扩增OprH基因。经酶切后与载体pGEX-1λT进行连接,构建重组质粒pGEX-OprH,转化E.coli BL21(DE3)感受态细胞,异丙基硫代-β-D-半乳糖苷(IPTG)诱导表达后用SDS-PAGE和Western blot对表达产物进行分析和鉴定。结果 PCR扩增出660 bp的OprH编码基因;重组质粒经双酶切和PCR证实OprH基因成功插入pGEX-1λT中;SDS-PAGE电泳发现表达产物相对分子质量约为47 000 Mr,与前期预测结果一致,大肠埃希菌BL21(DE3)表达蛋白为菌体量的22%;免疫印渍表明Pa抗原免疫的小鼠血清能特异识别47 000 Mr重组蛋白。结论铜绿假单胞菌重组质粒pGEX-OprH在E.coli BL21(DE3)中高效融合表达,表达的融合蛋白具有抗原特异性。
- 江帆李文桂
- 关键词：铜绿假单胞菌大肠埃希菌
- 细粒棘球绦虫Eg95-EgA31融合基因苜蓿叶蛋白提取液诱导小鼠细胞因子的变化被引量：4
- 2010年
- 目的探讨细粒棘球绦虫(Eg)Eg95-EgA31融合基因苜蓿叶蛋白提取液免疫小鼠被Eg原头节攻击感染后体内棘球蚴囊重减少率及细胞因子的变化。方法热絮凝法提取转基因苜蓿叶蛋白,同时提取转空质粒(pBI121)苜蓿叶蛋白和正常苜蓿叶蛋白作对照。32只雌性BALB/c小鼠随机均分4组,A和B组分别用转基因苜蓿叶蛋白提取液100μl灌胃和10μl滴鼻免疫小鼠,C组用转空质粒苜蓿叶蛋白提取液10μl滴鼻免疫小鼠,D组用正常苜蓿叶蛋白提取液100μl灌胃免疫小鼠。各组小鼠每3d免疫1次,连续免疫2个月。末次免疫后第8周,各组小鼠用Eg原头节腹腔注射攻击感染(50个/只),感染后第24周剖杀小鼠,分离并称重细粒棘球蚴囊,计算囊重减少率;取脾,分离脾细胞,用Eg粗抗原(EgAg)、伴刀豆球蛋白A(ConA)或脂多糖(LPS)刺激培养,收集脾细胞培养上清液,常规ELISA法检测脾细胞培养上清液中白介素-12(IL-12)、白介素-10(IL-10)、干扰素-γ(IFN-γ)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。结果A、B、C和D组小鼠的棘球蚴囊重分别为(28.0±36.0)、(41.0±33.0)、(72.0±36.0)和(78.0±57.0)mg,A组低于D组(P<0.05),囊重减少率为64.1%。A组的IFN-γ、1L-12和TNF-α水平高于D组(P<0.01),分别为(925.0±88.6)、(22.5±2.7)和(82.5±11.7)pg/ml,IL-10水平低于D组(P<0.01),为(125.0±26.7)pg/ml;B组小鼠脾的IFN-γ和TNF-α水平高于D组(P<0.01),分别为(750.0±100.0)和(80.0±13.1)pg/ml,IL-12和IL-10水平与D组相比差异无统计学意义(P>0.05);C组小鼠脾细胞因子水平与D组相比,差异无统计学意义(P>0.05)。当用EgAg、ConA或LPS刺激时,刺激组的细胞因子水平高于相应的未刺激组(P<0.05或P<0.01),ConA或LPS刺激组的细胞因子水平高于EgAg刺激组(P<0.05或P<0.01)。结论转细粒棘球绦虫Eg95-EgA31融合基因苜蓿叶蛋白提取液可诱导免疫鼠产生Th1型细胞免疫应答以对抗Eg原头节的攻击感染。
- 叶艳菊李文桂
- 关键词：细粒棘球绦虫苜蓿细胞因子
- 结核分支杆菌ESAT-6DNA疫苗研究进展被引量：2
- 2005年
- 结核分支杆菌引起的结核病是一种人兽共患的慢性传染病,短程督导化疗是治疗该病的主要措施,卡介苗是预防该病的唯一疫苗,但其免疫效果极不稳定。本文介绍了结核分支杆菌ESAT-6重组质粒:pJW-ESAT-6、pGEX-ESAT-6、pCD-ESAT-6、pMCT-ESAT-6-Ag85B、pJW-TPA-ESAT-6和pVAX-Ub-ESAT-6等DNA疫苗的构建及其免疫机制等方面的研究进展。
- 李文桂郭建明陈雅棠
- 关键词：结核分支杆菌ESAT-6DNA疫苗
- 血吸虫重组BCG-Sj26GST疫苗对小鼠保护性免疫力的影响因素被引量：5
- 2000年
- 目的 探讨血吸虫重组 BCG- Sj2 6 GST疫苗对小鼠保护性免疫力的影响因素。方法 将实验动物随机分为 8组 ,以免疫后不同攻击感染时间 ,不同免疫途径和不同免疫次数为主要参数。结果 各实验组减虫率为 2 9.6 9%～ 39.74% ,减卵率为 37.0 2 %～ 6 2 .86 % ,各实验组减虫率和减卵率与对照组相比 ,差异均有显著意义(P <0 .0 5 )或极显著意义 (P <0 .0 1)。结论 8周 。
- 李文桂石佑恩宁长修
- 关键词：保护力日本血吸虫
