- 4″-((取代苯甲酰胺基)烷基)氨基甲酸酯阿奇霉素11-氨基甲酸酯衍生物及其中间体
- 本发明涉及4″-((取代苯甲酰胺基)烷基)氨基甲酸酯阿奇霉素11-氨基甲酸酯衍生物及其中间体,具有通式(Ⅰ)、(Ⅱ)或(Ⅲ)的结构,其中,R<Sup>1</Sup>代表氢、乙酰基或苯甲酰基;R<Sup>2</Sup>、R...
- 马淑涛张玲齐昀坤马晓东崔文平李新马思提丛超
- 文献传递
- 阿奇霉素衍生物、制备方法及中间体
- 本发明公开了一种式(Ⅰ)表示的阿奇霉素衍生物或其药学上可接受的盐:<Image file="201010224599.9_AB_0.GIF" he="173" imgContent="undefined" imgForm...
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- 末端含吸电子基取代的4″-O-氨基甲酸酯类克拉霉素衍生物及其中间体制备方法和应用
- 本发明涉及末端含吸电子基取代的4″-O-氨基甲酸酯类克拉霉素衍生物及其中间体,具有通式(II)的结构,其中,R<Sub>1</Sub>代表氢、乙酰基或苯甲酰基;n是0,1,2,4,6;m是0~4的整数;;W为C(H),N...
- 马淑涛崔文平马晓东丛超王元泽
- 抗耐药菌克拉霉素衍生物的设计、合成及活性评价
- 大环内酯类抗生素是一类弱碱性、亲脂性抗生素,具有抗菌谱广、疗效显著、耐受性好等优点。自上世纪50年代以来,大环内酯类抗生素被广泛地用于呼吸道、软组织感染的临床治疗。但是近年来,各种耐药菌,特别是多重耐药菌的出现严重限制了...
- 崔文平
- 关键词:大环内酯抗耐药菌氨基甲酸酯活性评价
- 阿奇霉素衍生物、制备方法及中间体
- 本发明公开了一种式(Ⅰ)表示的阿奇霉素衍生物或其药学上可接受的盐:<Image file="DSA00000185609300011.GIF" he="164" imgContent="undefined" imgFor...
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- 末端含吸电子基取代的4″-O-氨基甲酸酯类克拉霉素衍生物及其中间体制备方法和应用
- 本发明涉及末端含吸电子基取代的4″-O-氨基甲酸酯类克拉霉素衍生物及其中间体,具有通式(II)的结构,其中,R<Sub>1</Sub>代表氢、乙酰基或苯甲酰基;n是0,1,2,4,6;m是0~4的整数;W为C(H),N;...
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- 4<Sup>”</Sup>-((取代苯甲酰胺基)烷基)氨基甲酸酯阿奇霉素11-氨基甲酸酯衍生物及其中间体
- 本发明涉及4″-((取代苯甲酰胺基)烷基)氨基甲酸酯阿奇霉素11-氨基甲酸酯衍生物及其中间体,具有通式(I)、(II)或(III)的结构,其中,R<Sup>1</Sup>代表氢、乙酰基或苯甲酰基;R<Sup>2</Sup...
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