-
袁金华
-
-
- 所属机构:南京市疾病预防控制中心
- 所在地区:江苏省 南京市
- 研究方向:医药卫生
- 发文基金:南京市医学科技发展项目
相关作者
- 曹静
- 作品数：17被引量：36H指数：4
- 供职机构：南京市疾病预防控制中心
- 研究主题：土壤 镉 石墨炉原子吸收法测定 氢氟酸 石墨炉原子吸收光谱法
- 陈辉
- 作品数：24被引量：183H指数：7
- 供职机构：南京市疾病预防控制中心
- 研究主题：原子荧光法 螺旋藻粉 原子荧光光谱法 砷 锑
- 查河霞
- 作品数：44被引量：189H指数：9
- 供职机构：南京市疾病预防控制中心
- 研究主题：离子色谱法 工作场所空气 离子色谱法测定 食品 离子色谱
- 王丽雅
- 作品数：7被引量：6H指数：2
- 供职机构：南京市疾病预防控制中心
- 研究主题：砷 原子荧光法 超声提取 原子荧光光谱法 汞
- 汪浩
- 作品数：10被引量：24H指数：4
- 供职机构：南京市疾病预防控制中心
- 研究主题：镉 石墨炉原子吸收法测定 土壤 氢氟酸 石墨炉原子吸收法
- 测汞仪直接测定并评价鲫鱼组织中汞含量被引量：7
- 2013年
- 目的:建立用测汞仪直接测定并评价南京地区超市和农贸市场所售鲫鱼组织中的汞含量。方法:用直接测汞仪,分别测定鱼皮、鱼脑、鱼肉及鱼籽组织中的汞含量。结果:鲫鱼组织中的汞含量呈如下规律:鱼脑>鱼皮>鱼肉>鱼籽;鱼龄越大,体内富集的汞越多。对汞含量在0.12 ng～20.00 ng范围内呈线性关系,相关系数r=0.9999,最低检出限为0.04 ng。样品加标回收率为95.8%～104.4%,RSD为1.63%～2.92%。本方法与国标法无显著性差异。结论:本方法精密度和准确度较好,测汞时无需进行样品前处理,具有取样量少,简单、准确和高效等特点,能满足样品检测的要求。
- 李建新李明华袁金华陈辉
- 关键词：鲫鱼汞含量
- 铬天青S测定生活饮用水中铝方法的改进被引量：3
- 2016年
- 目的 优化铬天青S分光光度测定生活饮用水中铝的方法 。方法 基于国标法,简化铬天青S溶液配制,量化配制乙二胺-盐酸缓冲液等,比较玻璃比色管和塑料容量瓶对标准曲线的线性和显色稳定性的影响,建立使用塑料容量瓶代替玻璃比色管进行试验的方法 。结果 线性范围为0.020~0.300 mg/L,相关系数γ≥0.999 0,检出限DL=0.0008 mg/L,方法回收率为93.1%~112%,精密度（RSD）为0.60%~5.53%。结论 优化后方法比国标法有更高的稳定性,易于操作。
- 范华锋王丽雅袁金华
- 关键词：生活饮用水铝铬天青S
- 连续光源石墨炉原子吸收法测定血清中的铟
- 目的 建立连续光源石墨炉原子吸收法测定血清中铟含量的分析方法.方法 选用1％(V/V)硝酸溶液作为稀释剂处理血清样品,基体改进剂选择100 mg/L硝酸钯溶液,优化灰化温度和原子化温度分别为1100℃和2450℃,将样品...
- 汪浩曹静袁金华
- 关键词：血清铟
- 聚硫酸铁净水剂中砷和汞的原子荧光法同步优化
- [目的]建立并优化氢化物发生—原子荧光光谱法同时测定聚硫酸铁净水剂中砷和汞的方法.[方法]优化仪器条件,比较不同还原剂的增敏效果,利用氢化物发生—原子荧光光谱法同时测定聚硫酸铁净水剂中砷和汞.[结果]采用本方法测定,砷的...
- 王丽雅袁金华纪倩孙文芳
- 干法消化-原子荧光光谱法同时测定螺旋藻粉中砷和铋被引量：2
- 2013年
- 目的建立干法消化-氢化物发生-双道原子荧光光谱法同时测定螺旋藻粉中砷和铋的方法。方法样品先在灰化助剂保护下进行干法消化,再加入预还原剂,选择砷和铋空心阴极灯电流分别为50 mA和60 mA、负高压为280 V,用氢化物发生-原子荧光光度计同时测定样品溶液中的砷和铋。结果采用本方法测定,砷的线性范围为0.48μg/L^12.00μg/L,相关系数为0.9995,检测限为0.089μg/L,回收率为92.1%~106.4%,相对标准差(RSD)为2.14%~3.28%;铋的线性范围为0.22μg/L^12.00μg/L,相关系数为0.9999,检出限为0.045μg/L,回收率为97.3%~104.2%,RSD为0.68%~2.65%。双元素同时测定法与单元素测定法结果之间无显著性差异。结论测定方法简单快捷,结果准确,适合于螺旋藻粉中砷和铋的同时检测。
- 陈辉闻捷李春野袁金华
- 关键词：原子荧光法螺旋藻粉
- 超高效液相色谱-串联质谱法测定水源水中6种β-内酰胺类抗生素的方法优化被引量：9
- 2019年
- [背景]目前对水体中β-内酰胺类抗生素的检测并未形成统一的标准方法,常用的检测方法污染重、危害大、耗时久。针对公共卫生突发事件,需要快速有效的检测方法。[目的 ]建立利用超高效液相色谱串联质谱法快速测定水源水中6种β-内酰胺类抗生素药物(阿莫西林、头孢他啶、头孢克洛、头孢拉定、青霉素V钾和氯唑西林)残留的检测方法。[方法 ]利用相对响应值评价基质效应。比较不同温度和保存时间水源水中β-内酰胺类药物的稳定性,确定最佳保存条件。水样经0.22μm微孔滤膜过滤,采用大体积进样方式,以0.1%甲酸水溶液和0.1%甲酸乙腈溶液作为流动相进行梯度洗脱,在Kinetex 2.6μm C18色谱柱上进行分离,采用电喷雾离子源正离子和多反应监测模式进行检测。[结果 ]通过基质曲线补偿基质效应的干扰。水样于采样瓶内4℃保存,24 h内进行分析可避免目标物降解。6种β-内酰胺类抗生素在线性范围内线性关系良好,检出限(信噪比S/N=3)为4~7 ng/L,定量限(S/N=10)为10~20 ng/L,加标回收率为84.8%~99.6%,相对标准偏差小于等于15.6%(n=6)。[结论 ]该方法简化了前处理过程,可以满足应急事件中同时检测水源水中6种β-内酰胺类抗生素残留的要求。
- 孙文芳刘祥萍袁金华
- 关键词：头孢拉定头孢克洛Β-内酰胺类抗生素超高效液相色谱-串联质谱法水源水
- 南京市某鸭血收购摊1份可疑样品成份应急检测被引量：1
- 2017年
- 目的查明某鸭血收购摊1份可疑样品的主要成份。方法采用化学法、等离子发射光谱法和离子色谱法等技术手段对样品进行初筛,先后采用排除法、对照法及溶液中阴阳离子平衡理论进行推断,采用反相高效液相色谱法和离子色谱法进行定量检测。结果与国标检测方法进行比对,3种试验手段所测得的柠檬酸钠结果一致。溶液中柠檬酸钠的含量能够合理解释等离子发射光谱和离子色谱法测定溶液中钠元素、氯化物及硫酸根的含量。结论可疑样品为含有柠檬酸钠的溶液,并含有一定量有害的化学元素砷和铅等,对人体健康存在一定风险。
- 刘祥萍李春野袁金华谷仕敏黄薇查河霞谢国祥
- 关键词：鸭血柠檬酸钠离子色谱法反相高效液相色谱法化学滴定法
- 建立浓盐酸超声提取-原子荧光光谱法测定大气PM_(2.5)中锡及其化合物水平被引量：2
- 2022年
- [背景]锡及其化合物会对人体的呼吸系统、神经系统造成严重危害,但目前对于大气PM_(2.5)中的锡尚缺乏相应的国家标准检测方法。[目的]建立浓盐酸超声浸提-原子荧光光谱法测定大气PM_(2.5)中的锡及其化合物水平的方法。[方法]恒速抽取定量体积空气通过具有一定切割特性的采样器,使大气PM_(2.5)被截留在石英滤膜上。通过选择浸提溶剂,比较浸提温度和时间,调整样品待测液酸度,优化样品的前处理过程,建立测定PM_(2.5)中锡及其化合物的原子荧光方法,得到线性、检出限、定量下限等性能指标。采用空白石英滤膜加标回收试验评价方法的准确度和精密度,采用城市颗粒物标准样品加标回收进行干扰试验。将本实验建立的方法和《空气污染(雾霾)对人群健康影响监测与防护手册(2020)》(简称《手册》)的方法应用于实际样品的检测并比较结果。[结果]采用浓盐酸作为浸提溶剂,浸提时反应温度越高,反应时间越长,则回收率越高,因此选择70℃水浴超声浸提3 h。本法锡检测范围为5.00~50.00μg·L^(-1),线性相关系数≥0.999,检出限为0.27μg·L^(-1);定量检出下限为0.90μg·L^(-1)(按采样体积144 m^(3)计算,样品最低检出量为1.25 ng·m^(-3))。本法空白滤膜加标回收率94.1%~97.5%,相对标准偏差≤3.2%;城市颗粒物样品加标回收率93.5%~103.0%,相对标准偏差≤2.1%,即PM_(2.5)共存成分均不影响锡的测定。选取PM_(2.5)监测的10份石英滤膜样品,本方法(浓盐酸浸提)的锡测定结果高于《手册》的方法(硝酸浸提),其差值的均数加减标准差为(3.61±0.54)ng·m^(-3)(t=21.303,P<0.05)。[结论]采用浓盐酸超声浸提-原子荧光光谱法测定PM_(2.5)石英滤膜中的锡及其化合物,方法操作简单,精密度高,适用于实验室大批量PM_(2.5)样品中锡及其化合物的测定。
- 王丽雅王丽雅袁金华
- 关键词：细颗粒物原子荧光光谱法
- 土壤中镉的分步消解-石墨炉原子吸收光谱测定法
- 2023年
- 目的建立土壤中镉的分步消解-石墨炉原子吸收测定法。方法土壤先经氢氟酸消解除硅,赶酸近干后加入硝酸继续消解,消解液加入500 mg/L硝酸钯作为基体改进剂,灰化温度为450℃,进行石墨炉原子吸收光谱法测定。结果镉浓度在0.4~2.0μg/L范围内,所得回归方程为A=0.0483c+0.00349,呈良好的线性关系,r=0.9974。该方法的检出限为0.03μg/L,定量下限为0.09μg/L;回收率为92.5%~99.5%,RSD为1.5%~5.5%。结论该方法操作简单安全,消解彻底,试剂用量少,重现性好,适合批量不同类型土壤样品中镉的污染监测。
- 曹静汪浩袁金华
- 关键词：石墨炉原子吸收法土壤镉
- 湿法消化-原子荧光光谱法测定食品中碲被引量：3
- 2012年
- 目的:建立湿法消化和氢化物发生—原子荧光光谱法测定食品中碲的方法。方法:采用湿法消化,优化仪器条件,比较不同溶液酸度效果,考察常见干扰离子对测定的影响,利用氢化物发生—原子荧光光谱法测定食品中碲。结果:采用本方法测定,碲的线性范围为0μg/L～2μg/L,r=0.9999,DL=0.035μg/L,回收率为98.4%～104.2%,精密度(RSD%)为2.55。结论:实验方法简单快捷,结果准确,满足测定要求,适合于食品中碲的测定。
- 范华锋陈辉袁金华
- 关键词：原子荧光法食品
