林汉华
作品数: 20被引量:52H指数:4
  • 所属机构:同济医科大学附属同济医院
  • 所在地区:湖北省 武汉市
  • 研究方向:医药卫生

相关作者

王慕逖
作品数:78被引量:930H指数:11
供职机构:华中科技大学同济医学院
研究主题:儿童 TURNER综合征 生长激素 遗传代谢 下丘脑
胡晓峰
作品数:11被引量:12H指数:2
供职机构:同济医科大学附属同济医院
研究主题:TURNER综合征 TURNER X染色体 儿童 下丘脑
舒丹
作品数:23被引量:96H指数:5
供职机构:同济医科大学附属同济医院
研究主题:流式细胞术 TURNER综合征 DNA 儿童 TURNER
陶德定
作品数:163被引量:718H指数:14
供职机构:华中科技大学同济医学院
研究主题:流式细胞术 细胞周期 细胞凋亡 细胞增殖 MOLT-4细胞
宁聪
作品数:12被引量:27H指数:4
供职机构:同济医科大学附属同济医院
研究主题:儿童 TURNER综合征 垂体 下丘脑 促生长作用
国产重组人生长激素治疗生长激素缺乏症的临床疗效被引量:3
2001年
目的 为评价国产重组人生长激素 (r hGH)治疗生长激素缺乏症 (GHD)的有效性和安全性。方法 用国产r hGH对 6 2例GHD患者进行了为期 6个月的临床治疗。结果 患儿平均身高从治疗前 116 .2 3±15 .5 4cm增加至 12 2 .5 3± 15 .30cm ,平均 6个月净增高数为 6 .3± 1.79cm ,有显著性差异 (P <0 .0 1) ,生长速率从 2 .46± 0 .87cm/a提高至 12 .6 1± 3.5 8cm/a,净生长速率为 10 .15± 3.31cm/a,较治疗前明显增高 (P <0 .0 1) ,提示r hGH治疗GHD的促身高增长效果显著。完全性GH缺乏者治疗 6个月身高净增高了 6 .5 8±1.6 8cm ,较部分性GH缺乏者治疗 6个月身高净增高了 5 .2 8± 1.91cm ,有显著性差异 ,说明r hGH治疗完全性GH缺乏者较部分性GH缺乏者更为有效。结论 r hGH治疗GHD的疗效确切 ,有明显的促身高增长的作用 ,而对骨龄成熟无明显加速影响 ,该药使用安全 ,无明显副作用。
潘惠茹陈吉庆张丽娜龚海红陈凤生朱逞郑足珍沈永年林汉华
关键词:生长激素缺乏症重组人生长激素疗效儿童
Turner综合征患者染色体核型、DNA复制与表型效应的关系被引量:1
1996年
应用高分辨RBG(BrdU-Ultraviolet-Giemsa-R-band,RBG)技术对5例患Turner综合征的患儿进行临床及细胞遗传学研究,分析了X染色体复制特征及失活类型。结果表明:5例患者中3例核型为46,X,i(Xq),另2例核型为46,X,del(X)(P21);结构异常X染色体均为非随机失活,等臂X染色体两臂带纹基本对称出现,短臂缺失的X染色体DNA复制顺序改变,P11·4、P11·2复制频率明显低于正常女性迟复制X染色体;提示X染色体结构改变及复制特征与表型效应有关。
胡晓峰林汉华陶德定舒丹王慕逖
关键词:TURNER综合征染色体核型DNA
吡唑甲氢龙对青春期前矮身材儿童的促生长作用:附38例报告被引量:1
1996年
70例青春期前生长落后患儿,随机分为两组,分别以吡唑甲氢龙和可乐定(A组),或单一可乐定治疗(B组)。A组身高增长速率由治疗前3.05=0.9cm/年增至8.6±1.7cm/年;B组身高增长率由治疗前2.7±1.0cm/年增至6.35=1.7cm/年。结果表明:吡唑甲氢龙对青春期前生长落后患儿有明显的促生长作用。
王珊林汉华宁聪胡晓峰魏虹舒丹方俊敏王慕逖
关键词:身材矮小青春期前儿童促生长作用
生长激素与吡唑甲氢龙联合应用治疗Turner综合征被引量:4
2000年
方俊敏宁聪魏虹舒丹林汉华王慕逖
关键词:TURNER综合征生长激素联合用药
Turner综合征患者染色体核型与体征积分的关系
1996年
为探讨Turner综合征患者染色体核型与表型的关系,对50例患者进行了核型与10个常见临床表现的积分分析。结果表明:(45,XO)组积分最高,(45,XO)嵌合型次之,X染色体结构异常组积分相对较低。同时分析了各组常见表现的发生频度,与国外有关资料进行了比较。为Turner综合征的临床表现提供了实用的体征积分法。
林汉华胡晓峰舒丹陶德定王慕逖
关键词:TURNER综合征核型染色体
化学发光法测定辣根过氧化物酶浓度的实验条件探讨被引量:11
1998年
探讨了对碘苯酚(PIP)增强的鲁米诺—过氧化氢—辣很过氧化物酶(Luminol-H_2O_2-HRP)体系的反应特性,通过正交试验并经方差分析,获得了增强发光酶免疫检测法测定辣根过氧化物酶(HRP)及其标记物的最佳实验条件(缓冲液的pH=8.2,Luminol的浓度5×10^(-4)mol/L,H_2O_2的浓度4×10^(-3)mol/L,PIP的浓度4×10^(-4)mol/L,乙二胺四乙酸的浓度0.25mg/ml,温度25℃.反应时间10min)。在上述最佳条件下检测HRP的浓度,其线性范围为:10^(-9)~10^(-12)g/L,Y=-0.05+1.07X(r=0.96,P<0.01),最低检出限为 0.2pg(5 amol)。
梁雁林汉华王慕逖袁津伟
关键词:化学发光法辣根过氧化物酶
异常X染色体DNA复制特征的研究
1995年
本文对5例X染色体结构异常的Turner综合征患儿进行了DNA复制特征研究,结果表明,2例X短臂缺失伴有DNA复制特征改变,Xp11、Xq11出现频率较正常对照组显著降低,3例X长臂等臂病例两臂复制带型基本对称出现,复制情况与正常女性X染色体长臂带纹出现频率类似,揭示X染色体DNA复制特征可能参与表型效应。
胡晓峰陶德定舒丹林汉华王慕逖
关键词:X染色体DNA复制TURNER综合征带型体长
64例X染色体异常核型分析被引量:7
1998年
64例X染色体异常核型分析舒丹胡晓峰林汉华陶德定王慕逖附表64例X染色体异常核型分析核型例数发生率(%)45,X2843.745,X/46,XX69.345,X/47,XXX23.145,X/46,XY11.645,X/46,X,i(Xq)57.84...
舒丹胡晓峰林汉华陶德定王慕逖
关键词:X染色体异常核型异常病例分析
应用FISH和PCR技术鉴别Turner综合征患者标记染色体起源被引量:1
1999年
目的 为指导遗传咨询,鉴别Turner 综合征患者微小标记染色体起源。方法 选择SRY 基因编码区1 对特异寡核苷酸引物、X 和Y 染色体特异探针,采用PCR 及荧光原位杂交方法,对8 例具有Turner 综合征体征的患者进行标记染色体分析。结果 5 例患者标记染色体起源于X染色体;3 例起源于Y 染色体,其中2 例SRY 基因序列扩增,可见男性特异扩增带,另1 例无男性特异扩增带。结论 FISH 与PCR 技术结合可准确鉴别标记染色体,对选择治疗方案及了解核型与表型关系有指导意义。
胡晓峰朱宝生虎宝先林汉华舒丹李春华刘希贤
关键词:TURNER综合征标记染色体荧光原位杂交PCR
表皮生长因子与小儿消化性溃疡被引量:5
2000年
周欣黄志华林汉华
关键词:儿童消化性溃疡表皮生长因子