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作品数： 20被引量：52H指数：4

相关作者

舒丹: 作品数：23被引量：96H指数：5; 供职机构：同济医科大学附属同济医院; 研究主题：流式细胞术 TURNER综合征 DNA 儿童 TURNER

陶德定: 作品数：163被引量：718H指数：14; 供职机构：华中科技大学同济医学院; 研究主题：流式细胞术细胞周期细胞凋亡细胞增殖 MOLT-4细胞

作品列表

国产重组人生长激素治疗生长激素缺乏症的临床疗效被引量：3: 2001年; 目的　为评价国产重组人生长激素 (r hGH)治疗生长激素缺乏症 (GHD)的有效性和安全性。方法　用国产r hGH对 6 2例GHD患者进行了为期 6个月的临床治疗。结果　患儿平均身高从治疗前 116 .2 3±15 .5 4cm增加至 12 2 .5 3± 15 .30cm ,平均 6个月净增高数为 6 .3± 1.79cm ,有显著性差异 (P <0 .0 1) ,生长速率从 2 .46± 0 .87cm/a提高至 12 .6 1± 3.5 8cm/a,净生长速率为 10 .15± 3.31cm/a,较治疗前明显增高 (P <0 .0 1) ,提示r hGH治疗GHD的促身高增长效果显著。完全性GH缺乏者治疗 6个月身高净增高了 6 .5 8±1.6 8cm ,较部分性GH缺乏者治疗 6个月身高净增高了 5 .2 8± 1.91cm ,有显著性差异 ,说明r hGH治疗完全性GH缺乏者较部分性GH缺乏者更为有效。结论　r hGH治疗GHD的疗效确切 ,有明显的促身高增长的作用 ,而对骨龄成熟无明显加速影响 ,该药使用安全 ,无明显副作用。; 潘惠茹陈吉庆张丽娜龚海红陈凤生朱逞郑足珍沈永年林汉华; 关键词：生长激素缺乏症重组人生长激素疗效儿童

Turner综合征患者染色体核型、DNA复制与表型效应的关系被引量：1: 1996年; 应用高分辨ＲＢＧ（ＢｒｄＵ－Ｕｌｔｒａｖｉｏｌｅｔ－Ｇｉｅｍｓａ－Ｒ－ｂａｎｄ，ＲＢＧ）技术对５例患Ｔｕｒｎｅｒ综合征的患儿进行临床及细胞遗传学研究，分析了Ｘ染色体复制特征及失活类型。结果表明：５例患者中３例核型为４６，Ｘ，ｉ（Ｘｑ），另２例核型为４６，Ｘ，ｄｅｌ（Ｘ）（Ｐ２１）；结构异常Ｘ染色体均为非随机失活，等臂Ｘ染色体两臂带纹基本对称出现，短臂缺失的Ｘ染色体ＤＮＡ复制顺序改变，Ｐ１１·４、Ｐ１１·２复制频率明显低于正常女性迟复制Ｘ染色体；提示Ｘ染色体结构改变及复制特征与表型效应有关。; 胡晓峰林汉华陶德定舒丹王慕逖; 关键词：TURNER综合征染色体核型 DNA

吡唑甲氢龙对青春期前矮身材儿童的促生长作用:附38例报告被引量：1: 1996年; 70例青春期前生长落后患儿,随机分为两组,分别以吡唑甲氢龙和可乐定(A组),或单一可乐定治疗(B组)。A组身高增长速率由治疗前3.05=0.9cm/年增至8.6±1.7cm/年;B组身高增长率由治疗前2.7±1.0cm/年增至6.35=1.7cm/年。结果表明:吡唑甲氢龙对青春期前生长落后患儿有明显的促生长作用。; 王珊林汉华宁聪胡晓峰魏虹舒丹方俊敏王慕逖; 关键词：身材矮小青春期前儿童促生长作用

生长激素与吡唑甲氢龙联合应用治疗Turner综合征被引量：4: 2000年; 方俊敏宁聪魏虹舒丹林汉华王慕逖; 关键词：TURNER综合征生长激素联合用药

Turner综合征患者染色体核型与体征积分的关系: 1996年; 为探讨Ｔｕｒｎｅｒ综合征患者染色体核型与表型的关系，对５０例患者进行了核型与１０个常见临床表现的积分分析。结果表明：（４５，ＸＯ）组积分最高，（４５，ＸＯ）嵌合型次之，Ｘ染色体结构异常组积分相对较低。同时分析了各组常见表现的发生频度，与国外有关资料进行了比较。为Ｔｕｒｎｅｒ综合征的临床表现提供了实用的体征积分法。; 林汉华胡晓峰舒丹陶德定王慕逖; 关键词：TURNER综合征核型染色体

化学发光法测定辣根过氧化物酶浓度的实验条件探讨被引量：11: 1998年; 探讨了对碘苯酚（PIP）增强的鲁米诺—过氧化氢—辣很过氧化物酶（Luminol-H_2O_2-HRP）体系的反应特性,通过正交试验并经方差分析,获得了增强发光酶免疫检测法测定辣根过氧化物酶（HRP）及其标记物的最佳实验条件（缓冲液的pH=8.2,Luminol的浓度5×10^(-4)mol/L,H_2O_2的浓度4×10^(-3)mol/L,PIP的浓度4×10^(-4)mol/L,乙二胺四乙酸的浓度0.25mg/ml,温度25℃.反应时间10min）。在上述最佳条件下检测HRP的浓度,其线性范围为:10^(-9)～10^(-12)g/L,Y=-0.05+1.07X（r=0.96,P<0.01）,最低检出限为 0.2pg（5 amol）。; 梁雁林汉华王慕逖袁津伟; 关键词：化学发光法辣根过氧化物酶

异常X染色体DNA复制特征的研究: 1995年; 本文对５例Ｘ染色体结构异常的Ｔｕｒｎｅｒ综合征患儿进行了ＤＮＡ复制特征研究，结果表明，２例Ｘ短臂缺失伴有ＤＮＡ复制特征改变，Ｘｐ１１、Ｘｑ１１出现频率较正常对照组显著降低，３例Ｘ长臂等臂病例两臂复制带型基本对称出现，复制情况与正常女性Ｘ染色体长臂带纹出现频率类似，揭示Ｘ染色体ＤＮＡ复制特征可能参与表型效应。; 胡晓峰陶德定舒丹林汉华王慕逖; 关键词：X染色体 DNA复制 TURNER综合征带型体长

64例X染色体异常核型分析被引量：7: 1998年; ６４例Ｘ染色体异常核型分析舒丹胡晓峰林汉华陶德定王慕逖附表６４例Ｘ染色体异常核型分析核型例数发生率（％）４５，Ｘ２８４３．７４５，Ｘ／４６，ＸＸ６９．３４５，Ｘ／４７，ＸＸＸ２３．１４５，Ｘ／４６，ＸＹ１１．６４５，Ｘ／４６，Ｘ，ｉ（Ｘｑ）５７．８４...; 舒丹胡晓峰林汉华陶德定王慕逖; 关键词：X染色体异常核型异常病例分析

应用FISH和PCR技术鉴别Turner综合征患者标记染色体起源被引量：1: 1999年; 目的　为指导遗传咨询,鉴别Turner 综合征患者微小标记染色体起源。方法　选择SRY 基因编码区1 对特异寡核苷酸引物、X 和Y 染色体特异探针,采用PCR 及荧光原位杂交方法,对8 例具有Turner 综合征体征的患者进行标记染色体分析。结果　5 例患者标记染色体起源于X染色体;3 例起源于Y 染色体,其中2 例SRY 基因序列扩增,可见男性特异扩增带,另1 例无男性特异扩增带。结论　FISH 与PCR 技术结合可准确鉴别标记染色体,对选择治疗方案及了解核型与表型关系有指导意义。; 胡晓峰朱宝生虎宝先林汉华舒丹李春华刘希贤; 关键词：TURNER综合征标记染色体荧光原位杂交 PCR