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XELOX方案全身化疗联合门静脉栓塞术+射频消融治疗晚期结肠癌肝转移的效果: 2025年; 目的:评价XELOX方案全身化疗联合门静脉栓塞术(PVE)+射频消融(RFA)治疗晚期结肠癌肝转移的效果。方法:将本院在2022.7-2024.7收治的120例晚期结肠癌肝转移患者分为对照组和观察组,各60例。两组均予以XELOX方案全身化疗联合PVE治疗,观察组在此基础上采用RFA治疗,评价并比较两组的治疗效果、生存质量等。结果:观察组客观有效率(68.34%vs.31.67%)、疾病控制率(88.34%vs.65.00%)均高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者血清AFP、CA19-9和CEA水平均低于治疗前,CD3^(+)、CD4^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)以及KPS评分、KPS评分升高率均较治疗前高(P<0.05)。观察组治疗后血清AFP、CA19-9和CEA水平均较对照组低,CD3^(+)、CD4^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)以及KPS评分、KPS评分升高率均高于对照组(P<0.05)。两组均未见明显不良反应。结论:XELOX方案全身化疗联合PVE+RFA可有效提高晚期结肠癌肝转移治疗效果,提高机体免疫功能和生存质量,降低肿瘤标志物水平,且安全性良好。; 李丽梁勇刘倩卞虎赵加胜; 关键词：晚期结肠癌肝转移门静脉栓塞术射频消融

四君子汤合膈下逐瘀汤加减联合XELOX方案治疗中晚期胃癌(气虚血瘀证)患者的效果研究: 2025年; 目的分析四君子汤合膈下逐瘀汤加减联合XELOX方案治疗中晚期胃癌(气虚血瘀证)患者的效果。方法60例中晚期胃癌(气虚血瘀证)患者,按随机分组方法分为对照组(30例,采取XELOX方案治疗)和观察组(30例,采取四君子汤合膈下逐瘀汤加减联合XELOX方案治疗)。对比两组患者的生存质量评分、不良反应发生率、中医证候积分、肿瘤标志物水平、肿瘤控制效果。结果观察组患者的不良反应发生率23.33%显著低于对照组的50.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的生存质量评分(70.21±1.42)分显著高于对照组的(65.18±1.51)分,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者的纳差、心悸气短、乏力、胃脘胀痛积分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的肿瘤控制有效率虽高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组患者的CEA(12.05±2.10)μg/L、CA199(39.45±0.68)U/ml均低于对照组的(14.58±2.31)μg/L、(40.71±0.64)U/ml,差异有统计学意义(P<0.05);而观察组患者的CA125水平与对照组对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论中晚期胃癌(气虚血瘀证)患者实施四君子汤合膈下逐瘀汤加减联合XELOX方案治疗的效果显著,可提高患者生存质量,降低不良反应发生率和中医证候积分,在实际应用中有较高价值。; 孔志鹏; 关键词：四君子汤膈下逐瘀汤 XELOX方案中晚期胃癌气虚血瘀证

XELOX方案新辅助化疗治疗进展期胃癌的效果被引量：2: 2024年; 目的观察XELOX方案(奥沙利铂+卡培他滨)新辅助化疗治疗进展期胃癌的效果及其对血清恶性肿瘤相关物质群(TSGF)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原19-9(CA19-9)、胃蛋白酶原(PG)水平的影响。方法选取医院80例进展期胃癌患者,均行XELOX化疗,比较治疗前后血清TSGF、CEA、CA19-9及PG[PGⅠ、PGⅡ、PGⅠ/PGⅡ值(PGR)],并观察患者疗效与不良反应情况。结果化疗第2疗程总有效率(38.75%)高于化疗第1疗程(23.75%)(P<0.05);患者化疗第1疗程与第2疗程血清TSGF、CEA、CA19-9水平较治疗前降低(P<0.05),且化疗第2疗程低于化疗第1疗程(P<0.05);化疗第1疗程,患者PGⅠ、PGR较治疗前升高(P<0.05);化疗第2疗程,患者PGⅠ、PGR较第1疗程升高(P<0.05),PGⅡ低于治疗前与化疗第1疗程(P<0.05);患者白细胞降低Ⅰ级(31.25%)、恶心呕吐Ⅰ级(33.75%)、神经毒性Ⅰ级(35.00%)、手足综合征Ⅰ级(31.25%)发生率较高,Ⅲ级不良反应发生率较低,无Ⅳ级不良反应。结论随着XELOX方案新辅助化疗的进行,进展期胃癌临床疗效升高,其可有效降低TSGF、CEA、CA19-9水平,并提高PGI水平,安全性与患者耐受性良好。; 余武林周斌张小龙崔广军; 关键词：XELOX方案新辅助化疗进展期胃癌疗效

替雷利珠单抗联合XELOX方案治疗晚期胃癌的临床研究被引量：1: 2024年; 目的探讨替雷利珠单抗注射液联合XELOX方案治疗晚期胃癌的临床疗效。方法选取2021年1月—2023年1月泾县医院收治的60例晚期胃癌患者,采用随机数字表法将纳入患者分为对照组和治疗组,每组30例。对照组采用XELOX方案:第1天静脉滴注注射用奥沙利铂130 mg/m^(2),同时口服卡培他滨片1000 mg/m^(2),2次/d,连续治疗14 d,并以3周为1个疗程。治疗组在对照组基础上静脉滴注替雷利珠单抗注射液200 mg/次,3周用药1次,3周为1个疗程。两组患者均连续治疗3个疗程。比较两组近期临床疗效、免疫功能指标和血清肿瘤标志物。结果治疗组的总有效率高于对照组的总有效率(P<0.05)。治疗后,对照组CD3^(+)T细胞、CD4^(+)T细胞和CD4^(+)T/CD8^(+)T比值均显著降低,治疗组CD3^(+)T细胞、CD4^(+)T细胞和CD4^(+)T/CD8^(+)T比值均显著升高(P<0.05);治疗组患者CD3^(+)T细胞、CD4^(+)T细胞和CD4^(+)T/CD8^(+)T比值均明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清糖类抗原199(CA199)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、血管内皮生长因子(VEGF)水平均显著降低(P<0.05),且治疗组血清CA199、MMP-2、VEGF水平均低于对照组(P<0.05)。结论替雷利珠单抗联合XELOX方案可提高晚期胃癌患者的近期疗效,促进免疫功能恢复,加强抗肿瘤效果。; 童慧邢鹏; 关键词：XELOX方案注射用奥沙利铂晚期胃癌糖类抗原199

信迪利单抗联合XELOX方案在结直肠癌患者中的应用被引量：1: 2024年; 目的探讨信迪利单抗联合XELOX方案(奥沙利铂联合卡培他滨)在结直肠癌患者中的应用效果。方法回顾性收集2021年6月至2023年3月收治的100例结直肠癌患者病历资料,根据治疗方式不同,将50例接受XELOX方案治疗患者纳入对照组,将50例接受信迪利单抗联合XELOX方案治疗患者病历资料纳入观察组。对比2组治疗前、治疗4周期后治疗效果、肿瘤标志物[癌抗原CA19-9(CA-199)、癌胚抗原(CEA)]、T细胞亚群[CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)、CD_(8)^(+)、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)]及化疗期间药物毒副作用[甲状腺功能异常、贫血、皮疹、骨髓抑制、恶心呕吐、肝功能损伤],以探讨信迪利单抗联合XELOX方案在结直肠癌患者中的应用效果。结果观察组客观缓解率显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组CA-199、CEA水平均下降,且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)、CD_(4)^(+)、CD_(3)^(+)水平高于治疗前,且高于对照组(P<0.05);对照组CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)、CD_(4)^(+)、CD_(3)^(+)、CD_(8)^(+)水平较治疗前差异无统计学意义(P>0.05)。观察组甲状腺功能异常、贫血等发生例数显著高于对照组(P<0.05)。结论信迪利单抗联合XELOX方案可降低结直肠癌患者肿瘤标志物水平,改善免疫功能,疗效确切且药物毒副反应在可控范围内。; 黄健华张云雷; 关键词：结直肠癌 XELOX方案

参萸养胃汤联合XELOX方案化疗治疗中晚期胃癌临床研究: 2024年; 目的:观察参萸养胃汤联合卡培他滨与奥沙利铂(XELOX)方案化疗治疗中晚期胃癌对化疗毒副反应及癌因性疲乏的影响。方法:选取95例中晚期胃癌患者,采用随机信封法分为对照组47例和观察组48例。对照组采用XELOX方案化疗治疗,观察组采用参萸养胃汤联合XELOX方案化疗治疗。比较2组临床疗效、中医证候评分、免疫功能、毒副反应、癌因性疲乏(Piper疲乏量表评分)情况。结果:观察组总有效率97.92%,高于对照组87.24%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组胃脘隐痛、食少腹胀、呃逆嗳气、消瘦乏力、畏寒肢冷、大便溏薄、小便清长等中医证候评分较治疗前降低(P<0.05),且观察组上述各项评分均低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组T淋巴细胞CD4+、自然杀伤细胞(NK)水平较治疗前升高(P<0.05),且观察组CD4+、NK水平均高于对照组(P<0.05);CD8+水平较治疗前降低(P<0.05),而2组CD8+水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组毒副反应发生率33.33%,低于对照组57.45%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组Piper疲乏量表中情感疲乏、行为疲乏、认知疲乏、感觉疲乏评分均较治疗前降低(P<0.05),且观察组上述各项评分均低于对照组(P<0.05)。结论:参萸养胃汤联合XELOX方案化疗治疗中晚期胃癌,能提高临床疗效,有效改善患者中医证候、免疫功能、毒副反应及癌因性疲乏状态。; 叶小锋曹吴冰童月芳; 关键词：中晚期胃癌 XELOX方案化疗毒副反应癌因性疲乏

小剂量阿帕替尼联合XELOX方案治疗晚期结肠癌的疗效: 2024年; 目的探讨小剂量阿帕替尼联合奥沙利铂+卡培他滨(XELOX)方案治疗晚期结肠癌的疗效。方法将108例晚期结肠癌患者根据治疗方案的不同分为对照组(n=52)与观察组(n=56)。对照组采用XELOX方案治疗,观察组采用小剂量阿帕替尼联合XELOX方案治疗。比较两组患者的治疗效果、血清肿瘤标志物[糖类抗原72-4(CA72-4)、基质金属蛋白酶9(MMP9)]与血管内皮生长因子(VEGF)水平、肠道菌群水平、不良反应发生情况。结果观察组患者客观缓解率与疾病控制率分别为57.14%(32/56)、76.79%(43/56),均高于对照组患者的36.54%(19/52)、57.69%(30/52),差异均有统计学意义(P﹤0.05)。治疗后,两组患者CA72-4、MMP9与VEGF水平均较治疗前降低,且观察组患者CA72-4、MMP9与VEGF水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。治疗后,两组患者双歧杆菌、乳杆菌水平均较治疗前升高,大肠杆菌水平均较治疗前降低,且观察组患者双歧杆菌、乳杆菌水平均高于对照组,大肠杆菌水平低于对照组,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。两组患者不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P﹥0.05)。结论晚期结肠癌患者采用小剂量阿帕替尼联合XELOX方案治疗可有效提高晚期结肠癌患者的临床疗效,降低血清肿瘤标志物与VEGF水平。; 孙桢申小燕方晓瑞; 关键词：XELOX方案晚期结肠癌肿瘤标志物

卡瑞利珠单抗联合XELOX方案治疗晚期结肠癌的临床研究被引量：1: 2024年; 目的探讨卡瑞利珠单抗联合XELOX方案治疗晚期结肠癌的临床疗效。方法选取2021年1月—2023年1月京山市人民医院收治的94例结肠癌患者,随机分为对照组(47例)和治疗组(47例)。对照组患者采用XELOX方案治疗,第1天静脉滴注注射用奥沙利铂,130mg/m^(2);第1~14天早、晚餐后口服卡培他滨片,1000mg/m^(2),2次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注注射用卡瑞利珠单抗,200mg/次,1次/3周,滴注2次。两组患者均治疗6周。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者血清大肠特异性抗原-2(CCSA-2)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原19-9(CA19-9)、血管内皮生长因子(VEGF-A)、VEGF受体2(VEGFR2)及生活质量核心量表(QLQ-C30)评分。结果治疗后,治疗组疾病控制率为80.85%,较对照组的61.70%明显升高(P<0.05)。治疗后,两组患者血清CCSA-2、CEA、CA19-9、VEGF-A、VEGFR2水平均较治疗前明显降低(P<0.05),且治疗组较对照组下降更显著(P<0.05)。治疗后,两组患者QLQ-C30评分均较治疗前明显升高(P<0.05),且治疗组较对照组升高更显著(P<0.05)。结论卡瑞利珠单抗联合XELOX方案可有效改善晚期结肠癌患者血清中异常肿瘤标志物及VEGF-A、VEGFR2等血管生长因子水平,提高生活质量,疗效显著。; 段梅梅张耀晴付佳佳; 关键词：注射用奥沙利铂 XELOX方案糖类抗原19-9

帕博利珠单抗联合XELOX方案治疗晚期胃癌的回顾性研究: 2024年; 背景与目的:尽管目前针对胃癌的治疗手段已取得了显著进步,但晚期胃癌患者仍存在预后差、5年生存率偏低等问题,因此探究有效的治疗方案仍是临床研究的重点。帕博利珠单抗作为新型免疫检查点抑制剂,其临床应用效果及安全性仍需大量研究予以验证,因此本研究回顾性分析帕博利珠单抗联合XELOX方案治疗晚期胃癌的效果,以期为临床治疗提供参考。方法:回顾性收集2020年3月—2022年8月山西省肿瘤医院收治的晚期胃癌患者的临床资料。纳入标准:经临床组织病理学检查确诊为HER2阴性、未经治疗的晚期胃癌/食管胃结合部腺癌患者,符合相关诊断标准;TNM分期为Ⅳ期;年龄≥20岁;预计生存期≥6个月;治疗前器官无严重损伤者;Karnofsky评分>60分;临床资料完整者。排除标准:合并重要器官功能障碍者;合并甲状腺功能减退或亢进者;合并血液、凝血功能异常者;合并自身免疫性疾病者;哺乳、妊娠期女性;存在精神类疾病或诊断史者;伴有其他恶性肿瘤者;存在严重肝肾功能障碍者;临床资料不全者。通过纳入和排除标准选择91例晚期胃癌患者,其中45例接受XELOX方案治疗(对照组),46例接受帕博利珠单抗联合XELOX方案治疗(观察组),建立数据库后发现观察组1例患者的治疗信息存在逻辑错误,因此去除该病例,最终确定研究对象90例,对照组和观察组各45例。对比两组疗效、中位总生存期(overall survival,OS)、中位无进展生存期(progressionfree survival,PFS)、不良反应、生活质量改善情况,以及治疗前后癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)、糖类抗原19-9(carbohydrate antigen 19-9,CA19-9)、大肠杆菌、双歧杆菌、乳杆菌水平。本研究已获得山西省肿瘤医院伦理委员会批准(伦理编号:KY2023081)。结果:治疗后观察组疾病进展(progressive disease,PD)占20.0%(9/45),低于对照组的40.0%(18/45),但两组的疾病稳定(stable dis; 冯惠枝柳婧美卜晓倩; 关键词：XELOX方案化疗晚期胃癌免疫抑制

益气清毒化瘀汤加减联合XELOX方案治疗老年结肠癌的价值: 2024年; 目的研究益气清毒化瘀汤加减联合奥沙利铂+卡培他滨(XELOX)方案治疗老年结肠癌的效果及对炎症因子、免疫功能的影响。方法选取2021年12月—2023年1月在东台市人民医院进行治疗的老年结肠癌患者80例,随机分为观察组和对照组各40例,对照组采用XELOX方案,观察组采用益气清毒化瘀汤加减联合XELOX方案治疗,比较两组患者的中医证候积分、治疗效果、炎症因子水平[C反应蛋白、白细胞介素-4(interleukin-4,IL-4)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)]、免疫功能(CD_(4)^(+)、CD_(8)^(+)、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+))、不良反应发生率。结果(1)治疗前,两组患者中医证候积分接近(P>0.05);治疗后,两组患者中医证候积分均降低,且观察组较对照组而言更低(P<0.05);(2)治疗后,观察组患者治疗效果好于对照组(P<0.05);(3)治疗前,两组患者C反应蛋白、IL-4、IL-6水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者上述水平均降低,且观察组较对照组而言更低(P<0.05);(4)治疗前,两组患者CD_(4)^(+)、CD_(8)^(+)、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者CD_(4)^(+)、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)水平均升高,且观察组高于对照组(P<0.05),两组患者CD_(8)^(+)水平均降低,且观察组较对照组而言更低(P<0.05);(5)治疗后,两组患者不良反应发生率接近(P>0.05)。结论采用益气清毒化瘀汤加减联合XELOX方案治疗老年结肠癌患者可提高其中医证候积分,并对患者炎症因子水平、免疫功能均起到改善作用,效果显著,安全性高。; 孙婷何玉峰李珊朱镭; 关键词：XELOX方案结肠癌免疫功能

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