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绿豆种质资源遗传多样性的SSR分析: 2024年; 为了解绿豆种质资源遗传信息丰富度、掌握材料间亲缘关系,加强绿豆育种进程以及为新品种鉴定提供依据。本试验利用37对SSR引物对19份绿豆材料进行遗传多样性分析。结果表明,34对引物可扩增出清晰条带,扩增条带总数为216个,其中多态性条带数为100个,平均多态率为46.30%。每对引物的平均有效等位基因为1.4971,Nei's基因多样性指数(H)均值为0.2908,平均Shannon信息指数(I)为0.4141。供试材料的遗传距离介于0.1831~0.5645之间,由此表明材料间遗传关系较近,遗传背景狭窄。以GD均值0.3389为基准,可将其分为4个类群,大部分生境相似的材料被聚为一类。试验还筛选出一对特异性引物bm487,可有效地鉴定材料间的差异。; 何瑞超李小雷贾学宇王雪吴小燕鲍红春; 关键词：SSR 绿豆聚类分析种质资源

基于果实重量的草莓品种遗传多样性SSR分析: 2024年; 利用SSR分子标记技术对173份草莓品种进行遗传分析,结果表明:草莓的平均期望杂合度(0.5898)高于平均期望纯合度(0.4102),但是平均观测纯合度(0.8515)却远高于平均观测杂合度(0.1485),纯合基因较多,杂合基因较少,遗传多样性较低。草莓的果重大小与其等位基因有关,纯和的等位基因A、F过高会抑制草莓果实的成长,纯和的等位基因B、C、D过高会促进草莓果实的成长。; 魏姗姗杨旭伟武海福赵强; 关键词：草莓果重 SSR分子标记亲缘关系

基于果形对草莓品种遗传多样性SSR分析: 2024年; 本研究利用SSR分子标记技术对国家果树种质北京草莓圃的173份草莓品种进行区分,根据果形利用PopGene软件对其做了聚类分析。结果显示,长圆锥形、短圆锥形、阔圆锥形、圆锥形/长楔形、圆锥形/平楔形、长楔形、近圆形、圆球形/卵圆形的观测纯合度都为0.846 2,扁球形、圆球形/半圆球形、短圆锥形/短楔形的观测纯合度都在0.923 1~0.948 7之间,但是短圆形纯合度最低,为0.692 3,由此发现与其他形状的亲缘关系较远,其余形状相互之间的亲缘关系较近。根据果形分析SSR扩增等位基因的多态性发现,173份草莓品种整体纯合体偏多,其中楔形/长圆锥形的无杂合体,而短圆形的纯合体最少,草莓品种整体亲缘关系较近。; 魏姗姗赵强杨旭伟武海福; 关键词：草莓 SSR 果形

白三叶杂交F1代群体的表型鉴定及SSR分析: 2024年; 早期快速鉴定白三叶(Trifolium repens L.)F1杂交子代,获取真杂种对白三叶优良品系的培育和遗传学研究具有重要的意义。本文针对两个白三叶亲本及55个杂交F1的6个表型性状进行分析,绘制聚类热图,再选用3对特异性SSR引物鉴定杂交F1代的真实性。结果表明,在聚类热图中57个株系可以根据亲本的表型性状划分为父本型和母本型。筛选出的19对SSR引物共扩增共得到清晰可辨条带281条,多态性条带137条,多态位点占比为48.41%,每个SSR位点的PIC在18.49%~43.58%之间,平均值为34.73%。其中3对特异性引物在55个杂交后代中共鉴定出53个真杂种,真杂种比率为96.36%,与UPGMA聚类分析结果基本一致。19对SSR分子标记引物具有较高的多态性,可直接用于白三叶遗传多样性分析、杂种鉴定等相关研究,鉴定到的白三叶F1代真杂种为后续育种工作奠定重要基础。; 汪阳闫三博张睿黄琳凯张新全聂刚; 关键词：白三叶杂种鉴定 SSR分子标记表型分析

云南丹参种质资源的遗传多样性及亲缘关系的SSR分析: 2024年; 为探讨云南丹参种质资源间的遗传关系,本研究采用简单重复序列(simple sequence repeats,SSR)分子标记对4种鼠尾草属植物共269份材料进行遗传多样性和亲缘关系的分析。结果表明,4种鼠尾草属植物共269份材料的平均Shannon指数(I)为0.368,平均期望杂合度(uHe)为0.236,等位基因数(Na)为1.757,有效等位基因数(Ne)为1.365。云南丹参群体的He(0.280)高于双子叶植物平均水平(He=0.191),表现较高的遗传多样性,丹参群体的He为0.151低于0.191,说明丹参群体遗传多样性较差。云南丹参与丹参共145份材料的遗传分化40%存在于种群间,60%存在于种群内,由此说明种群间的遗传变异小于种群内。采用计算最佳K值的方法,对269份材料进行了聚类分析,ΔK最大值为K=2,由此判断269份鼠尾草属资源可被分为两个类群,但ΔK在K=4时明显出现拐点,说明269份鼠尾草属资源之间存在交流。本研究通过对云南丹参EST-SSR分子标记的开发和遗传多样性的分析,可以对云南丹参F1代进行杂种鉴定,同时对云南丹参的遗传作图提供分子基础。; 田红彦飞进强邹转徐绍忠; 关键词：SSR分子标记亲缘关系聚类分析

锥栗优良无性系遗传多样性的EST⁃SSR分析: 2024年; 为促进锥栗新品种的选育、种质资源的鉴定和锥栗产业的健康发展,以福建省建瓯市栽培的22个锥栗优良无性系为研究对象,利用开发的6对多态性表达序列标签-简单重复序列(EST⁃SSR)引物对其遗传多样性进行研究,并构建指纹图谱。结果表明,22个锥栗无性系平均每对引物的等位基因数为2.667,平均有效等位基因数为2.038,平均观测杂合度为0.349,平均期望杂合度为0.447,平均Shannon信息指数为0.721,平均多态性位点数为11.500,平均多态性信息含量为0.434,表明锥栗无性系遗传多样性较高。遗传相似系数变化范围为0.754~1.000,平均值为0.856;在遗传相似性系数为0.860处,可将其划分为5个大类:第Ⅰ类仅包括HL19;第Ⅱ类包括HL5、HL6、HL8、HL21;第Ⅲ类包括HL17、HL18;第Ⅳ类包括HL12、HL13;第Ⅴ类包括HL1、HL2、HL3、HL4、HL7、HL9、HL10、HL11、HL14、HL15、HL16、HL20、HL22。利用3对多态性引物,共构建了22个锥栗无性系的指纹图谱。; 杨金辉王一帆李颖林江锡兵陈辉李煜; 关键词：锥栗无性系

银杏无性系叶片表型差异及遗传多样性的SSR分析: 银杏,叶扇形,作为银杏纲中唯一现存的物种,在植物进化中占据着独特的地位。银杏虽为单科单属单种,但历经天然杂交和人工选择,其在叶片、种子和树形等方面呈现出丰富的形态变异。叶用银杏栽培是当前研究的焦点,同时对银杏种质资源的遗...; 张心悦; 关键词：银杏 SSR标记 DNA指纹图谱

纤花香茶菜EMS突变体库构建及ISSR与SSR分析被引量：1: 2024年; 为筛选甲基磺酸乙酯(EMS)诱变处理纤花香茶菜种子的最佳处理条件,利用表型鉴定及ISSR和SSR双分子标记技术对典型表型变异植株进行分析,构建纤花香茶菜突变体库,为纤花香茶菜种质创新利用研究提供材料。结果表明,1.2%EMS处理7 h为纤花香茶菜种子最佳诱变处理。利用EMS诱变处理3000粒纤花香茶菜种子,对得到的1262株成株期M 1代材料进行表型鉴定,共筛选出489株表型变异植株,变异频率为38.7%,表型变异性状包括高杆、矮杆、粗茎、细茎、分枝、多分枝、叶色深等。M 2代经表型鉴定初步筛选出4株性状优良的单株。ISSR分析结果表明,9条引物共扩增出72个等位基因位点,平均每条引物扩增出8个位点,多态性位点有54个,多态性比率为75.00%。22个表型变异植株和对照组的遗传相似系数变化范围为0.6389~0.8472;SSR分析结果表明,13对SSR引物共扩增得到86个等位基因位点,平均每条引物扩增出7.81个位点,多态性位点有54个,多态性比率为62.79%。22个表型变异植株和对照组的遗传相似系数变化范围为0.5905~0.8286。基于ISSR及SSR的聚类分析结果都表明,对照组基本上能与表型变异植株区分开,说明大部分诱变植株与对照组在分子水平上具有一定的遗传差异。; 刘靖赵双双古敬锋萧晓吉谢文波詹若挺刘军民; 关键词：突变体库

克氏原螯虾湖北7个养殖群体遗传多样性的SSR分析: 2024年; 为了解湖北主要养殖地区克氏原螯虾(Procambarus clarkii)群体遗传多样性本底水平,以湖北鄂州(EZ)、公安(GA)、洪湖(HH)、监利(JLi)、江陵(JL)、潜江(QJ)、石首(SS)7个养殖群体为研究对象,利用10个克氏原螯虾微卫星标记进行遗传多样性和遗传结构研究。结果显示,克氏原螯虾鄂州群体遗传多样性最高,洪湖群体遗传多样性最低。93.58%的群体遗传变异来自群体内。7个群体间遗传分化系数(F_(st))表明,各群体之间均未出现高度的遗传分化,不同群体之间存在着基因交流,洪湖群体和江陵群体之间基因交流最为广泛。基于Nei’s距离构建的UPGMA系统发育树显示,7个群体分为3支,即鄂州(EZ)、公安(GA)、潜江(QJ)群体聚为一支,洪湖(HH)、监利(JLi)、江陵(JL)群体聚为一支,石首(SS)群体单独为一支。经Structure软件分析发现,7个克氏原螯虾群体最有可能划分为5个亚群。本研究的7个克氏原螯虾养殖群体具有中等的遗传多样性,鄂州群体遗传多样性最高,具有相对较高的选育潜力。; 崔学海沙航曹继增郜卫华梁宏伟; 关键词：微卫星

马铃薯新品系的主要性状评价及SSR分析: 郑子凡

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