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- 急性缺血性脑卒中与不同亚型抗磷脂抗体、PGI2、TXA2的相关性研究
- 目的:本文旨在探究不同亚型抗磷脂抗体（a PLs）、前列环素（PGI
- 王腾爽
- 关键词：急性缺血性脑卒中抗磷脂抗体血栓素A26-酮-前列腺素F1Α
- 益母缩宫颗粒对药物不全流产大鼠PGI2/TXA2系统、凝血功能影响的实验研究
- 目的:通过动物实验研究益母缩宫颗粒对药物不全流产模型大鼠PGb/TXA2系统、凝血功能的影响，探索益母缩宫颗粒防治药物流产后阴道流血的作用机制。 方法:将性成熟SD大鼠适应性饲养一周后随机取8只雌鼠作为空白对照组（A组...
- 吴敏
- 关键词：药物不全流产凝血功能
- 文献传递
- 月经失调性子宫出血与VEGF、NO、PGI2、TXA2的相关性被引量：5
- 2017年
- 目的:探究月经失调性子宫出血(dysfunctional uterine bleeding,DUB)与血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、一氧化氮(nitric oxide,NO)、前列环素(prostacyclin,PGI2)、血栓素A2(thromboxane A2,TXA2)的相关性。方法:选取53名月经失调性子宫出血患者的子宫内膜为病例组,30名不孕者的子宫内膜为对照组,应用免疫组化及放射免疫法检测VEGF、NOS(NO)、6-keto-PGFla(PGI2)、TXB2(TXA2)在两组子宫内膜中的差异性表达。结果:VEGF和TXA2在病例组子宫内膜中的表达均减少(P<0.05),NO和PGI2在病例组子宫内膜中的表达均增多(P<0.05)。结论:月经失调性子宫出血患者子宫内膜中VEGF、NOS(NO)、6-keto-PGFla(PGI2)、TXB2(TXA2)的表达均异常,这些活性物质的异常表达可能是月经失调性子宫出血的发病原因。
- 张亚南葛华
- 关键词：前列环素血栓素A2
- 邱氏穴对肾绞痛大鼠模型肾组织PGI2、TXA2和5-HT表达的影响被引量：6
- 2017年
- 目的观察邱氏穴对肾绞痛大鼠模型中肾组织中前列环素(PGI2)、血栓素A2(TXA2)以及5羟色胺(5-HT)表达的影响。方法将SD大鼠分为3组:正常组、模型组和邱氏穴组。模型组与邱氏穴组采用1%乙二醇和1%氯化铵水溶液作为诱石剂自由饮水10 d建立草酸钙结石致大鼠肾绞痛模型,邱氏穴组采用龙虎交战复合手法针刺大鼠邱氏穴,通过观察大鼠行为学和肾组织病理切片变化,检测肾组织中PGI2、TXA2和5-HT表达来判定邱氏穴对肾绞痛的影响作用。结果正常组与邱氏穴组中痛阈值测定及自发性疼痛评分均较模型组降低(P<0.05),模型组中PGI2、TXA2和5-HT表达均较正常组及邱氏穴组升高(P<0.05),正常组与邱氏穴组PGI2、TXA2和5-HT表达比较差异无统计学意义(P>0.05),邱氏穴组中PGI2/TXA2比值与正常组比较差异有统计学意义(P<0.05),与模型组中差异无统计学意义(P>0.05)。结论邱氏穴复合针刺手法对肾绞痛大鼠模型具有镇痛作用,推测其作用机制为通过抑制炎症介质PGI2、TXA2及神经递质5-HT合成,减轻5-HT致痛作用。
- 王峻肖扬梁小兴刘鸿王志刚孟磊姚睿智陈铭邱云桥
- 关键词：龙虎交战肾绞痛
- 塞来昔布对人脑微血管内皮细胞放射后凋亡及释放PGI2和TXA2影响被引量：4
- 2017年
- 目的 探讨塞来昔布对人脑微血管内皮细胞（HBMECs）放射后释放PGI2、TXA2及凋亡影响。方法 细胞按空白、接受X射线、塞来昔布联合X射线分为对照组、单纯照射组、联合组,采用CCK-8、克隆形成实验测定塞来昔布对HBMECs毒性及放射敏感性影响。于照后6、12、24、48 h时间点进行实验。ELISA检测培养液6-keto-PGF1α、TXB2含量及计算TXB2/6-keto-PGF1α比值,AnnexinV-FITC/PI双染法测定细胞凋亡率,蛋白印迹法检测蛋白表达情况。配对t检验差异。结果30 μmol/L塞来昔布浓度下联合组未见明显放射增敏效应（SER=0.96）;与对照组相比,两组TXB2/6-keto-PGF1α比值升高（P〈0.05）,凋亡率升高（P〈0.05）,Cox-2、P-JNK、Cleaved caspase-3表达增加;与单纯放射组比较,联合组TXB2/6-keto-PGF1α比值降低（P〈0.05）,凋亡率降低（P〈0.05）,Cox-2及P-JNK、Cleaved caspase-3表达降低。结论 塞来昔布能减少放射后HBMECs释放TXB2,降低TXB2/6-keto-PGF1α比值,抑制细胞凋亡,抗凋亡机制与抑制Cox-2及P-JNK、Cleaved caspase-3表达有关。
- 孙佳星徐晓婷涂或
- 关键词：人脑微血管内皮细胞塞来昔布凋亡
- 中药复方联合体外反搏治疗冠心病的临床疗效及对血清PGI2、TXA2、和VCAM-1的影响
- 目的：观察稳斑汤联合体外反搏治疗冠心病不稳定性心绞痛(痰瘀互结证)的临床疗效及对血清PGI2、TXA2、VCAM-1含量的影响.
方法：将120例冠心病不稳定性心绞痛(痰瘀互结证)患者随机分为治疗组和对照组,各...
- 宫丽鸿
- 关键词：冠心病中药复方体外反搏治疗临床疗效
- 复方普洱茶饮料对动脉粥样硬化小鼠主动脉斑块的干预作用及血清TXA2/PGI2比值和DNA甲基化水平的影响被引量：4
- 2016年
- 目的探讨复方普洱茶饮料对高脂喂养的Apo E基因敲除(ApoE^(-/-))小鼠动脉粥样硬化(As)斑块的干预作用及血清血栓素(TX)A2/前列环素(PG)I2比值和DNA甲基化水平的影响。方法将30只8周龄雄性ApoE^(-/-)小鼠高脂饲料喂养6 w后随机分为模型组、立普妥(阳性对照组)和茶饮料组(n=10),给予药物干预6 w,另设正常组同品系小鼠(C57BL/6J家系)6只。检测其血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、胰岛素、TXA2、PGI2、DNA甲基化转移酶(DNMT)水平和DNA甲基化水平。HE染色和VG染色,图像分析测量小鼠主动脉As斑块面积、斑块内细胞外脂质成分和胶原成分。结果与模型组相比,茶饮料组和立普妥组小鼠血清TC和TG水平明显降低,HDL-C水平明显升高(均P<0.01),校正后主动脉As斑块面积、斑块内细胞外脂质成分显著降低(P<0.05);小鼠血清DNA甲基化、DNMT及胰岛素水平、小鼠血清TXA2水平显著降低而血清PGI2水平显著升高(均P<0.01)。结论复方普洱茶饮料可以降低血清TXA2/PGI2比值和DNA甲基化水平,从而达到抗ApoE^(-/-)小鼠主动脉As斑块的作用。
- 任攀康群甫刘卫红周明学
- 关键词：动脉粥样硬化茶饮料DNA甲基化
- 活血解毒中药对动脉粥样硬化小鼠血清PGI2/TXA2及DNA甲基化水平的干预作用被引量：20
- 2016年
- 目的探讨活血（血府逐瘀胶囊）、解毒（四季三黄胶囊）以及活血解毒中药联合应用对高脂喂养的Apo E^-/-小鼠动脉粥样硬化（AS）模型前列环素/血栓素A2（PGI2/TXA2）及DNA甲基化水平的影响。方法 50只6-8周龄Apo E^-/-小鼠予高脂喂养7周后,随机分为模型组、立普妥（阿托伐他汀钙）组、血府逐瘀胶囊组、四季三黄胶囊组与活血＋解毒组,继续灌胃和高脂喂养6周后,测其血脂、PGI2/TXA2及血清DNA甲基化和DNMTs水平。结果与模型组比较,血府逐瘀胶囊组、四季三黄胶囊组与联合应用组总胆固醇、甘油三酯和低密度脂蛋白胆固醇水平均有不同程度的降低,AS斑块相对面积、血清DNA甲基化水平与DNMTs水平均显著降低（P〈0.01）,PGI2/TXA2比值显著升高（P〈0.01）。结论活血解毒中药复方血府逐瘀胶囊、四季三黄胶囊及其联合应用可显著改善Apo E^-/-小鼠AS模型PGI2/TXA2比值、DNA甲基化与DNMTs水平,从而可能对AS起到一定防治作用。
- 康群甫刘卫红任攀周明学
- 关键词：动脉粥样硬化PGI2/TXA2DNA甲基化
- 中药复方联合体外反搏治疗冠心病的临床疗效及对血清PGI2、TXA2的影响
- 目的:观察稳斑汤联合体外反搏治疗冠心病不稳定性心绞痛(痰瘀互结证)的临床疗效及对血清PGI2、TXA2含量的影响.
方法:将120例冠心病不稳定性心绞痛(痰瘀互结证)患者随机分为治疗组和对照组,各60例,对照组...
- 马佳会宫丽鸿
- 关键词：冠心病不稳定性心绞痛体外反搏治疗临床疗效
- NF-κB抑制剂PDTC保护全脑缺血/再灌注大鼠海马损伤机制涉及COX2-PGI2/TXA2通路的初探被引量：6
- 2014年
- 目的探讨NF-κB抑制剂PDTC预处理对全脑缺血/再灌注大鼠海马损伤的作用及机制。方法♂SD大鼠随机分为4组,即假手术组、全脑缺血/再灌注组(GCIR组)、PDTC 100和200 mg·kg-1组(P100组、P200组)。采用夹闭双侧颈总动脉合并低血压法建立全脑缺血/再灌注模型。P100组和P200组在缺血前1 h分别给予100或200 mg·kg-1腹腔注射,假手术组及GCIR组给予等容积的生理盐水。Morris水迷宫检测空间学习记忆能力,HE染色观察大鼠海马神经元形态及数目改变,Western blot检测COX2蛋白表达,ELISA测定大鼠海马中PGI2、TXA2含量。结果 GCIR组大鼠寻台潜伏期比假手术组明显延长(P<0.05),P100组和P200组与GCIR组比较明显缩短;P100组和P200组大鼠海马CA1区神经元核固缩减少,细胞死亡百分率比GCIR组明显减少(P<0.05);PDTC抑制全脑缺血/再灌注大鼠海马COX2蛋白表达,降低PGI2/TXA2比值。结论 PDTC对全脑缺血/再灌注大鼠海马损伤具有保护作用,其机制可能涉及抑制NF-κB,下调COX2蛋白表达,降低PGI2/TXA2比值。
- 王佳杨俊卿余丽娟杨彬赵磊蒋青松
- 关键词：全脑缺血再灌注NF-ΚBCOX2
