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叶黄素抑制人前列腺癌PC-3M细胞黏附和转移: 2023年; 目的:探究叶黄素(lutein)对人前列腺癌PC-3M细胞黏附和转移的作用及机制。方法:实验分为对照组和叶黄素低、中、高剂量组。细胞黏附实验观察细胞与基质黏附能力;鬼笔环肽染色法观察细胞伪足的变化;Western印迹法检测桩蛋白(Paxillin)、基质金属蛋白酶2(MMP-2)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)、基质金属蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)、E-钙粘蛋白(E-cadherin)、N-钙黏蛋白(N-cadherin)和波形蛋白(Vimentin)的蛋白表达水平;划痕实验和Transwell实验检测细胞侵袭迁移能力;高内涵成像技术观察细胞动态运动情况。结果:与对照组比较,叶黄素组细胞与基质的细胞黏附数量明显减少,细胞伪足也明显减少,同时,与对照组比较,Paxillin、MMP-2和MMP-9的蛋白水平下降,TIMP-1蛋白水平增加;与对照组比较,叶黄素组细胞迁移率降低,侵袭迁移细胞明显减少;动态检测结果发现,与对照组比较,叶黄素组细胞的位移和运动距离缩短;上皮-间质转化(EMT)相关蛋白E-cadherin的蛋白水平上升,N-cadherin和Vimentin的蛋白水平降低。结论:叶黄素能抑制细胞黏附,降低基质金属蛋白酶的蛋白水平,并且通过抑制EMT进程抑制细胞迁移。; 刘广胡有根吴芸冰单唯远汤元杰; 关键词：前列腺癌叶黄素细胞黏附

细胞膜异位高表达的ATP5B通过激活ZNF703/MMP2途径促进前列腺癌PC-3M细胞的迁移侵袭: 背景　　前列腺癌是成年男性中最常见的恶性肿瘤之一。在课题组的前期工作中，我们通过噬菌体肽库的“差减筛选”，在人正常前列腺上皮细胞、人前列腺癌PC-3细胞和人前列腺癌PC-3M细胞（PC-3的高转移型细胞系）的细胞膜表面，...; 倪福顺; 关键词：前列腺癌异位表达细胞膜表面

鹿茸蛋白的分离及其抑制PC-3M细胞活性作用机制的研究: 鹿茸作为一种传统的名贵动物类中药，其性温，味甘、咸，归肾、肝经，具有壮肾阳，补精髓等传统功效。鹿茸中的蛋白质类成分是其发挥药理活性的重要成分。现代药理研究发现鹿茸蛋白（VAP）对前列腺癌的治疗具有一定作用，但其蛋白活性成...; 罗佳承; 关键词：前列腺癌活性成分 PI3K/AKT信号通路 PC-3M细胞; 文献传递

叶黄素对人前列腺癌PC-3M细胞增殖抑制作用被引量：3: 2018年; 目的探讨叶黄素对体外培养人前列腺癌PC-3M细胞增殖的抑制作用及机制。方法选择人前列腺癌PC-3M细胞为研究对象,随机分为5组:0(对照组)、5、10、20、40μmol/L叶黄素组,采用噻唑蓝法检测PC-3M细胞增殖抑制率,采用流式细胞术检测PC-3M细胞周期,采用荧光显色法观察细胞形态,紫外分光光度法检测细胞上清液中caspase-3的含量。结果与对照组比较,各剂量叶黄素组PC-3M细胞增殖抑制率明显升高,具有剂量和时间依赖性(P <0.01);与对照组比较,叶黄素10、20、40μmol/L剂量组PC-3M细胞G1期细胞比例明显增加,G2M期细胞比例明显减少(P <0.01);与对照组比较,叶黄素各剂量组PC-3M细胞形状发生明显变化,细胞变圆,核碎裂且核染色质凝聚,凋亡小体形成,且随剂量增加凋亡数显著升高;与对照组比较,各剂量叶黄素组PC-3M细胞上清液中caspase-3含量明显升高,呈剂量效应关系(P <0.05)。结论叶黄素可抑制体外培养的人前列腺癌PC-3M细胞的增殖,诱导其凋亡,其机制可能与叶黄素增加PC-3M细胞caspase-3表达有关。; 叶兴龙赵丽晶金丁健; 关键词：前列腺癌 PC-3M细胞叶黄素细胞增殖细胞凋亡

茶多酚对人前列腺癌PC-3M细胞侵袭力的影响被引量：6: 2017年; 目的探讨茶多酚对人前列腺癌PC-3M细胞侵袭力的影响。方法在人前列腺癌PC-3M细胞培养器皿中分别加入用完全培养液稀释的40、60、80μg/ml茶多酚溶液,24、48h后通过细胞侵袭实验观察PC-3M细胞的侵袭能力,采用RT-PCR和Western blot检测其MMP-2、TIMP-2 mRNA、蛋白表达水平,并与只添加完全培养液的0μg/ml组比较。结果茶多酚处理后的PC-3M细胞侵透基质胶,迁移至胶中或胶下表面的数量减少,且呈浓度、时间依赖性。与0μg/ml组相比,40、60、80μg/ml组MMP-2mRNA、蛋白表达水平均明显下调,TIMP-2 mRNA、蛋白表达水平均明显上调;茶多酚可在mRNA、蛋白水平下调MMP-2、上调TIMP-2基因转录,大致呈浓度、时间依赖性(均P<0.05)。结论茶多酚可在体外减弱人前列腺癌PC-3M细胞的侵袭力,可能与下调MMP-2、上调TIMP-2基因的转录与表达有关。; 严正强陈铁定陈力张琴杨远清; 关键词：茶多酚前列腺癌肿瘤侵袭金属蛋白酶组织抑制因子-2

茶多酚对前列腺癌PC-3M细胞Cyclin D1 mRNA和蛋白表达的影响被引量：6: 2017年; 目的探讨茶多酚对前列腺癌PC-3M细胞增殖相关因子Cyclin D1的影响。方法设立对照组与实验组,采用RT-PCR和Westernblot检测Cyclin D1基因的转录与表达。结果与对照组比较,RT-PCR与Western blot示实验组的Cyclin D1基因转录与翻译下调,上述结果在一定范围内呈时间、剂量依赖性(均<0.05)。结论茶多酚对人前列腺癌PC-3M细胞具有增殖抑制作用,这与下调Cyclin D1基因的转录与表达有关。; 严正强张琴杨远清; 关键词：茶多酚前列腺肿瘤细胞周期素

茶多酚对人前列腺癌PC-3M细胞中Survivin mRNA和蛋白表达的影响被引量：5: 2016年; 目的探讨茶多酚对人前列腺癌PC-3M细胞中调控细胞凋亡的生存素(Survivin)m RNA和蛋白表达的影响。方法在人前列腺癌PC-3M细胞培养器皿中分别加入用完全培养液稀释的0、40、60、80μg/ml茶多酚溶液,24、48h后应用RT-PCR和We s te rn b lot检测并比较Survivin m RNA、蛋白表达水平。结果与0μg/ml组相比,40μg/ml组加入茶多酚48h后Survivin m RNA、蛋白表达水平均明显下调(均P<0.05);60、80μg/ml组加入茶多酚24、48h后Survivin m RNA、蛋白表达水平均明显下调(均P<0.05),其中80μg/ml组下调最为明显(均P<0.05);大致呈剂量、时间依赖性(均P<0.05)。结论茶多酚可下调Survivin m RNA和蛋白表达水平,促进人前列腺癌PC-3M细胞调亡,在一定范围内呈剂量、时间依赖性。; 严正强杨远清卢启海; 关键词：茶多酚前列腺癌 PC-3M细胞生存素

单核细胞趋化蛋白-1对前列腺癌PC-3M细胞系转移作用的体外实验研究: 前列腺癌的发病率一直在欧美国家居高不下,目前仍高居男性恶性肿瘤发病率第二位。前列腺癌的发病原因复杂,且潜伏时间较长,患者往往无明显临床症状。近些年我国前列腺癌的发病率也呈逐年上升趋势,且多以中晚期患者居多,约有三分之一的...; 王凯臣; 关键词：单核细胞趋化蛋白-1 RNA干涉前列腺癌凋亡; 文献传递

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