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mRNA差异显示被引量：2: 1999年; 差异基因的分离，对细胞生命过程中调节机制的研究以及致病机制的探讨极有价值。分离差异基因的方法多种多样，但根据所分差异基因性质的不同，可粗略分成两大类：①差异基因的分离，常用方法主要有消减杂交法〔１〕及其改进〔２，３〕，随机引物多态性ＤＮＡ聚合酶链反应...; 李忆农黄烽; 关键词：MRNA差异显示基因表达

利用mRNA差异显示技术筛选线果芥抗旱相关基因被引量：1: 2017年; 【目的】十字花科短命植物线果芥在新疆干旱环境下生长,具有较强的抗旱性,研究十字花科短命植物线果芥的抗旱机制。为进一步了解线果芥的抗旱机理和从野生植物资源中发掘一些优异的抗逆基因奠定基础。【方法】用20%PEG6000处理3~4周的线果芥幼苗,分别提取0、3、6、9、12、24及48 h的线果芥叶片总RNA。用mRNA差异显示技术筛选差异表达的基因。【结果】使用80对引物组合共筛选获得差异片段18个,分别命名为DF1-DF18,其中表达上调的有12个,下调的有6个。按照基因的功能可以划分为6大类:基础代谢、转录因子、抗病相关、假想蛋白、未知蛋白和光周期蛋白。其中以基础代谢相关基因最多。对其中的DF-2、DF-6及DF-14进行高盐和干旱胁迫下的表达模式分析,这三个基因均受干旱和盐调控表达。【结论】从短命植物线果芥中筛选了18个抗旱相关的基因,并对其中的3个基因进行表达模式分析,的确受干旱和盐胁迫的诱导表达。; 朱燕飞陈全家曲延英; 关键词：抗旱 MRNA差异显示

mRNA差异显示技术研究低温条件下深黄被孢霉基因的表达差异被引量：2: 2015年; mRNA差异显示技术已经广泛应用于研究植物、动物和微生物在各种环境条件下基因的差异表达研究.研究以15℃和30℃培养的深黄被孢霉M6-22菌体为材料,利用mRNA差异显示技术研究两种培养条件下基因的表达差异.经实时荧光定量PCR验证,共获得7条差异片段,相似性搜索结果表明它们是6-磷酸葡萄糖异构酶、单糖核苷酸转运蛋白、Ras1鸟苷酸转移因子、依赖于NAD的苹果酸脱氢酶、Δ12-脂肪酸脱氢酶、CLK4关联的丝氨酸/精氨酸丰富蛋白和假定蛋白,涉及糖酵解、蛋白质修饰、信号传导、脂肪酸合成和mRNA加工等生命过程,表明深黄被孢霉M6-22低温适应性是多种途径协同调控的结果.; 杨晓霞何仕武赵汝丽魏云林林连兵季秀玲张琦; 关键词：深黄被孢霉 MRNA差异显示技术荧光定量PCR 基因表达差异

应用mRNA差异显示技术筛选磁螺菌MSR-1磁小体合成相关基因: 2015年; 为寻找Magnetospirillum gryphiswaldense MSR-1中与磁小体合成相关的基因,实验利用氧气浓度对MSR-1生长的影响,应用m RNA差异显示技术筛选与磁小体合成相关的c DNA片段,经测序后获得7条差异片段序列.共得到M-1,M-2,…,M-7共7条差异片段,然后进行生物信息学分析.片段M-2和片段M-3推测蛋白质均含有保守结构域Mqs R,根据Mqs R对生物膜形成有重要调节作用推测此片段可能与磁小体外膜的形成有关.其中M-4推测蛋白质具有保守结构域rpo H2,推测此片段编码的蛋白质可能是识别MSR-1中磁小体合成相关基因起始位点的酶.片段M-5推测的蛋白质具有PPK2超家族和ALDH-SF超家族,推测片段M-5编码蛋白质的功能可能是为磁小体提供能量.片段M-6,M-7编码蛋白质推测功能可能也是为MSR-1合成磁小体提供能量.; 宋丹晨郭瑞雪徐俊杰吴纱李峰; 关键词：磁小体

磁螺菌MSR-1磁小体合成相关基因mRNA差异显示分析: 趋磁细菌(Magnetotactic bacterium，MTB)是一类能够在体内形成磁小体(Magnetosome)并实现趋磁运动的细菌。磁小体是一种由生物膜包被的纳米磁性颗粒，由趋磁细菌相关基因控制合成。针对趋磁细菌...; 宋丹晨; 关键词：趋磁细菌磁小体; 文献传递

mRNA差异显示技术筛选何首乌中二苯乙烯苷合成相关基因被引量：1: 2014年; 【目的】筛选和克隆何首乌中二苯乙烯苷代谢相关酶基因。【方法】采用mRNA差异显示技术,对何首乌中二苯乙烯苷含量差异悬殊的不同组织(根、茎、叶)进行差异表达基因的筛选,将得到的差异基因连接pMD19-T载体进行测序后,通过数据库比对预测其基因功能。【结果】发现差异片段51条,选取其中9条进行半定量PCR验证,获得3条阳性差异片段。其中1条阳性片段为何首乌茎和叶特异表达,与甘氨酸脱氢酶高度同源,另外2条阳性片段为何首乌块根特异表达,分别与烯酰辅酶A水合酶、氨基肽酶N高度同源。【结论】通过mRNA差异显示技术得到的3个同源序列可为进一步研究何首乌中二苯乙烯苷生物合成途径提供帮助。; 黎洁文赵炜赵树进; 关键词：何首乌二苯乙烯苷 MRNA差异显示基因表达差异

mRNA差异显示技术研究低温条件下深黄被孢霉M6-22基因的表达差异: 被孢霉属是毛霉目中具有重要经济价值的丝状真菌,它们可以产生一系列多不饱和脂肪酸,包括深黄被孢霉在内的一些种已作为利用微生物法生产多不饱和脂肪酸的主要生产菌。前期的研究表明,深黄被孢霉M6-22具有低温生长适应性,因此本研...; 何仕武; 关键词：MRNA差异显示荧光定量PCR 功能分析; 文献传递

铝诱导不同耐铝型桉树优良无性系叶片mRNA差异显示分析: 桉树(Eucalyptus)是我国南方重要的速生用材树种,绝大多数是人工纯林。我国南方土壤是富铝化酸性土壤,酸雨、作物连作及施用肥料等原因更加剧了土壤酸化程度,森林土壤酸化导致的铝毒害是造成森林衰退的因素之一。探讨酸性土...; 许书贞; 关键词：桉树 MRNA差异显示; 文献传递

mRNA差异显示技术研究综述: 2013年; 分析一对细胞或组织在不同状态下基因表达的差异,已成为分子生物学研究领域的热点之一,用于识别差异表达基因的方法有多种,DDRT-PCR是近年来较为广泛应用的一种技术。DDRT-PCR技术有很多优点,但同时也存在不少问题,通过对其进行不断地改进使这项技术在分子生物学中能更好更广地应用。; 董丽艳孙思宇; 关键词：MRNA PCR

利用mRNA差异显示技术分离捻转血矛线虫感染性三期幼虫抗干燥相关基因被引量：1: 2013年; 捻转血矛线虫感染性三期幼虫对干燥环境具有很强的抵抗力,环境适宜时可恢复到正常状态并继续感染宿主。为初步探讨捻转血矛线虫感染性三期幼虫抗干燥的分子机制,试验对该期幼虫施以不同干燥条件的处理,筛选出虫体存活率达到90%的干燥条件。在筛选到的条件下(相对湿度为50%,时间为60h)处理虫体,采用mRNA差异显示技术分析干燥环境下培养的虫体和正常虫体的mRNA表达差异。经验证获得了48个差异表达的EST序列,其中25个(52.08%)序列与现有捻转血矛线虫基因组数据库有高度同源性;15个(31.25%)序列与已知线虫的cDNA序列或基因组序列有较高同源性;9个(18.75%)序列与其他线虫已知蛋白质氨基酸序列同源性较高。差异表达序列AF-U01C与多种线虫的蛋白酶体β亚基家族成员同源性达90%,差异表达序列AG-U01A与多种线虫的β酮脂酰CoA硫解酶(3-ketoacyl-CoA thiolase)同源性达65%。结果为进一步研究寄生性线虫抗干燥机制奠定基础。; 陈学秋马羽洁周前进张红丽杨怡闫宝龙杜爱芳; 关键词：MRNA差异显示技术

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