搜索到227篇“ HLA分子“的相关文章
- HLA分子重构法检测多肽与HLA-B*1301的结合力
- 2024年
- 目的:建立弱酸处理后细胞表面HLA分子重构法检测多肽与HLA-B*1301的结合力,并评估其实用性。方法:采用不同pH的柠檬酸缓冲液处理高表达HLA-B*1301的C1R细胞不同时间,中和pH后用含β2m蛋白、布雷非德菌素A的培养液重悬细胞,加入多肽(多肽组)或不加多肽(空白对照)37℃孵育,加入抗HLA抗体后采用流式细胞术检测,以多肽组与空白对照组荧光强度的比值作为衡量HLA分子重构水平强弱的指标,进而代表多肽与HLA-B*1301分子的结合力。结果:pH3.0的缓冲液处理1 min的条件下,HLA-多肽复合物变性解离,细胞表面只保留HLA重链分子,添加具有结合力的多肽可显著提升HLA分子重构水平,可以此评价多肽与HLA-B*1301的结合力。结论:HLA分子重构法检测多肽与HLA-B*1301的结合力操作简便,结果可靠,也可为研究其他低频HLA分子抗原递呈模式提供参考。
- 刘帅伊梦楠焦博王燚灿陈圆圆戴宇飞
- 关键词:HLA多肽结合力
- HLA分子基因多态性与特发性血小板减少性紫癜相关性的研究进展
- 2020年
- 特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP)是一种在儿童及成人中均有发生的自身免疫性疾病,其发病机制十分复杂,目前尚未完全阐释清楚。HLA是参与机体免疫过程的重要分子,其复杂多变的基因多态性为多种自身免疫性疾病的预测和治疗提供了较好的依据。本文通过分析近年来关于不同地区和人群的研究报道,对HLA基因多态性与ITP易感性或治疗有效性之间的关系作一综述。
- 周凯叶启东
- 关键词:特发性血小板减少性紫癜人类白细胞抗原基因多态性发病机制
- 新等位基因HLA-A*01:130的序列分析及HLA分子三维结构模拟
- 2015年
- 目的:确认HLA新等位基因HLA-A*01:130并分析其有异常反应格局的核苷酸序列。方法:应用DNA测序分型技术(PCR-SBT)进行HLA分型,对可疑新等位基因采用单链测序基因分型技术直接测定基因序列,分析其与同源性最高的HLA等位基因序列的差异。最后,经Swiss-Model对HLA分子进行三维结构模拟。结果:新基因与所有已知的HLA-A等位基因序列均不相同,与HLA-A*01:66基因序列相比在第3外显子368位碱基由A→G,导致第99位密码子改变,酪氨酸→半胱氨酸。替代氨基酸位于抗原肽结合区β片层上。结论:发现一个新的HLA-A等位基因,现已被世界卫生组织HLA因子命名委员会正式命名为HLA-A*01:130。
- 李鑫丁镌侯玲王鑫颜廷宇李继红张春燕赵素珍刘颖刘杰
- 关键词:SBT
- 新等位基因HLA-A*01:130的序列分析及HLA分子三维结构模拟
- <正>目的确认HLA新等位基因HLA—A*01∶130并分析其有异常反应格局的核苷酸序列。方法应用DNA测序分型技术(PCR-SBT)进行HLA分型,对可疑新等位基因采用单链测序基因分型技术直接测定基因序列,分析其与同源...
- 李鑫丁镌侯玲王鑫颜廷宇李继红张春燕赵素珍刘颖刘杰
- 文献传递
- HLA分子与三氯乙烯药疹样皮炎发病的关系
- 目的 从HLA功能入手,探索HLA-B*13:01等位基因与三氯乙烯(TCE)药疹样皮炎关联的分子机制.方法 分别构建表达HLA-B*13:01和HLA-B*13:02的Hmy2.C1R细胞系,采用免疫亲和层析法并结合分...
- 戴宇飞张峻杨海军孟涛牛勇
- 关键词:三氯乙烯三氯乙烯药疹样皮炎抗原肽
- HLA分子及其与免疫性疾病相关性的研究进展被引量:4
- 2013年
- 主要组织相容性复合体(major histoeompitibility complex,MHC)是存在于所有脊椎动物中的一组紧密连锁的基因组.它们分别编码和产生与免疫应答及免疫识别有关的蛋白分子。
- 张金标(综述)孙黎飞(审校)
- 关键词:免疫性疾病
- HLA分子在异基因造血干细胞移植遴选供者中的作用
- HLA分子在异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)供者的遴选中起决定性的作用,也是影响植入、移植物抗宿主病(GVHD)和生存率的关键因素.随着HLA基因分型新技术的不断涌现和完善,以及临床移植方式的不断革新,使得一些...
- 何军
- 关键词:异基因造血干细胞移植供者选择人类白细胞抗原
- 文献传递
- 重组hDCN对肝癌细胞株HepG2表面HLA分子表达的影响被引量:3
- 2009年
- 目的研究peDNA3.1(+)-核心蛋白聚糖(DCN)重组质粒对体外培养的HepG2细胞株表面HLAⅠ、Ⅱ类分子表达的影响,探讨DCN增强抗肿瘤免疫应答的作用。方法重组质粒pcDNA3.1(+)-DCN转染HepG2细胞,用流式细胞术(FCM)检测转染前后HepG2细胞表面HLAⅠ、Ⅱ类分子的表达。结果HepG2细胞低表达HLAⅠ、Ⅱ类分子,经转染重组质粒作用后,HLAⅠ、Ⅱ类分子的荧光强度明显增强。结论rhDCN核心蛋白能上调肿瘤细胞表面HLAⅠ、Ⅱ类分子的表达,这一作用可能参与其抗肿瘤效应机制。
- 王艳红王桂琴王晶晶郝芳杨婉芳薛莹
- 关键词:蛋白聚糖类HEPG2基因MHC基因
- 急性白血病缓解前后HLA分子血清学分型和分子生物学分型的比较
- 2008年
- 目的比较急性白血病(AL)患者缓解前后HIA血清学分型以及分子生物学分型的结果。以确定能否在缓解前进行HLA配型。方法对20例AL患者缓解前后外周血标本分别应用微量淋巴细胞毒(CDC)和序列特异性引物聚合酶链反应技术(PCR—SSP)进行HLA血清学和分子生物学分型。对HLAⅠ类分子CDC反应强度进行NIH计分,进行缓解前后配对t检验;对缓解前后HLAⅠ、Ⅱ类分子等位基因特异性进行比较。结果缓解前后所有病例HLAⅠ、Ⅱ类分子等位基因特异性均未出现缺失或改变。缓解前后HLA~A、B基因座位抗原及Bw6超型的CDC反应强度差异有统计学意义(P〈0.05),缓解前表达明显下调;Bw4超型在缓解前后的CDC反应强度差异无统计学意义(P〉0.05)。HLAⅠ类分子表达下调或缺失与外周血幼稚细胞含量无明显相关性。结论对AL患者,可以在确定诊断时即进行HLA的分子生物学分型,从而缩短配型时间,增加寻找合适供者的机会。
- 甘佳沈悌
- 关键词:白血病粒细胞急性白血病急性组织相容性试验
- 髓系淋巴细胞表面激活型受体ILT1二聚体的结构揭示了其不和HLA分子结合的原因
- 健康的人体中时时刻刻都存在着各种平衡关系,免疫系统的这种平衡是和一系列激活型和抑制型受体之间的相互作用而高度相关的。在人体自然杀伤细胞(NK)上,有一种受体分子被称为ILT(免疫球蛋白样转录物Immunoglobulin...
- 陈勇
- 文献传递
相关作者
- 刘楠
- 作品数:100被引量:183H指数:7
- 供职机构:解放军第401医院
- 研究主题:人类白细胞抗原 造血干细胞移植 GVHD HLA 移植物抗宿主病
- 孙玉英
- 作品数:103被引量:229H指数:9
- 供职机构:安徽医科大学
- 研究主题:HLA 人类白细胞抗原 造血干细胞移植 移植物抗宿主病 GVHD
- 奚永志
- 作品数:204被引量:449H指数:11
- 供职机构:军事医学科学院附属医院
- 研究主题:人类白细胞抗原 造血干细胞移植 移植物抗宿主病 白血病 HLA
- 金荔
- 作品数:74被引量:140H指数:7
- 供职机构:解放军第307医院
- 研究主题:HLA 人类白细胞抗原 GVHD 骨髓移植 造血干细胞移植
- 孔繁华
- 作品数:70被引量:110H指数:6
- 供职机构:解放军第307医院
- 研究主题:HLA 骨髓移植 GVHD 人类白细胞抗原 白血病