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Cronkhite-Canada综合征被引量：3: 2008年; 报告1例Cronkhite-Canada综合征。患者男,36岁。味觉减退、腹泻1个月余,面部、四肢末端皮肤变黑20d,脱发10d入院。皮肤科检查:面部、四肢末端色素沉着,指(趾)甲变薄脆裂,普秃。内镜检查发现全肠道息肉。出院2个月后症状自行缓解。1年后因肠道息肉增大行右半结肠切除术。; 汪盛蒋献张敏李薇; 关键词：CRONKHITE-CANADA综合征

Cronkhite-Canada综合征: Cronkhite-Canada综合征(CCS)是一种少见的、非遗传性的疾病,以多发性胃肠道息肉、外胚层病变包括脱发、指(趾)甲萎缩和皮肤粘膜色素沉着为主要特点.该文报告了3例CCS,例1年仅24岁,是目前世界上发病年龄...; 方卫纲; 关键词：CRONKHITE-CANADA综合征胃肠道息肉; 文献传递

Cronkhite-Canada综合征被引量：6: 1997年; 本综合征于1955年由Cromkhite和Cana-da最先报告,故目前国际上统一称为Cronkhite-Canada syndrome(简称CCS).CCS的临床特征是患者有胃肠道多发性息肉、重度腹泻、低蛋白血症,同时伴有外胚层某些器官的发育障碍或退化提前,如毛发脱落、皮肤色素沉着和指(趾)甲萎缩等,国内学者通常称之为胃肠道息肉病-秃发-色素沉着-指甲萎缩综合征或多发性消化道息肉综合征.; 张振书周殿元; 关键词：消化道息肉 CCS

Cronkhite-Canada综合征诊治进展: 2024年; Cronkhite-Canada syndrome(CCS)是一种罕见的特发性非遗传性综合征,以胃肠道症状、外胚层改变和胃肠道弥漫性多发性息肉为特点。其病因不明,诊断主要基于患者的病史、特征性的临床表现、病理组织学及内镜检查,目前没有统一的标准治疗方法。多数CCS患者经糖皮质激素治疗有效,但其安全性及有效性有待进一步探讨。本文从CCS的病因、临床特点与鉴别诊断、并发症、治疗等几个方面进行综述,为CCS的诊疗提供新思路。; 宋鹏(综述)赵永捷; 关键词：CRONKHITE-CANADA综合征自身免疫性疾病胃肠道息肉

Cronkhite-Canada综合征1例: 2024年; 报告Cronkhite-Canada综合征1例。患者男,68岁,因腹痛、腹泻3个月就诊。皮肤科检查:头发弥漫性稀疏,额顶部明显。上下唇部、双手部、双足底可见对称性弥漫性褐色色素沉着,其上多个绿豆大小的点滴状分布的黑色斑疹,趾指甲远端2/3断裂缺如,甲板表面粗糙、凹凸不平无光泽。双上眼睑及小腿出现凹陷性水肿。实验室检查:贫血、低蛋白血症。电子肠镜检查:结肠多发息肉。诊断:Cronkhite-Canada综合征。给予高蛋白等营养支持治疗和对症处理。治疗后贫血及低蛋白血症明显改善,肠息肉暂无复发。目前仍在进一步随访中。; 黄九香施林林; 关键词：CRONKHITE-CANADA综合征色素沉着脱发甲营养不良胃肠道息肉

Cronkhite-Canada综合征2例并文献复习: 2024年; 目的探讨Cronkhite-Canada综合征(Cronkhite-Canada syndrome,CCS)的临床特征、治疗方法及预后。方法收集南昌大学第四附属医院消化内科收治的2例CCS患者的临床资料,结合相关文献,对其诊疗、转归以及长期消化内镜的随访资料进行分析。结果2例患者均以胃息肉病变为突出表现。例1于2013年5月确诊CCS并结肠癌,予外科手术、内镜下部分息肉切除术及营养支持治疗后,患者营养状况明显好转,确诊后2年间进行6次胃镜随访,2015年4月确诊胃窦恶性溃疡,2017年7月死亡。例2于2019年6月入院时诊断不明,结合患者其他症状及体征,诊断为CCS,采用激素治疗效果不佳,后因病情进展行全胃切除,术后随访2年,目前病情稳定。结论CCS病情多呈进行性加重,具有恶变趋势,治疗上以糖皮质激素为主,必要时可考虑切除严重病变部位,长期消化内镜下随访有助于诊断疾病及发现早期癌变。; 张泽雨康其乐郭驰伟王农荣谢桂生付小君斯轶凡; 关键词：CRONKHITE-CANADA综合征病例报告

Cronkhite-Canada综合征合并无症状新型冠状病毒感染一例被引量：1: 2024年; 本文报道Cronkhite⁃Canada综合征合并无症状新型冠状病毒感染1例。该患者临床表现为食欲减退,毛发及指甲脱落,皮肤色素沉着。内镜检查见胃、十二指肠及结肠黏膜呈弥漫性、大小不一、密集分布的息肉样改变。病程中检出新型冠状病毒核酸阳性。经中等剂量泼尼松治疗后,患者毛发恢复生长,皮肤色素沉着减退。本文总结该患者的诊疗经过并结合文献复习,以期提升临床医生对该病的认知。; 张宁杨晨皓周良瑞孙晓红刘晓红康琳李骥李海龙

生物标志物在Cronkhite-Canada综合征诊断中的应用: 本发明公开了生物标志物在Cronkhite‑Canada综合征诊断中的应用。本发明通过DIA蛋白质组测序分析及目标蛋白PRM验证对Cronkhite‑Canada综合征患者的蛋白质组学进行了探索，发现6个目标蛋白(C9、...; 李骥张润丰刘爽尤雯徐秋实李景南钱家鸣

Cronkhite-Canada综合征9例临床分析: 2023年; 背景:Cronkhite-Canada综合征(CCS)是一种病因不明的罕见非遗传性疾病,目前其诊断和治疗仍面临挑战。目的:总结中国人CCS的临床特征、治疗和转归,以提高临床医师对该病的认知。方法:回顾性分析北京大学第三医院2012—2022年间收治的CCS病例。结果:研究共纳入9例CCS患者,男女比例为1.25∶1,确诊时平均年龄63.89岁。所有患者均表现为胃肠道息肉病、非特异性消化道症状以及至少一项外胚层表现,粪隐血试验均阳性,缺铁性贫血、低白蛋白血症、IgE升高常见。组织学表现为增生性息肉或腺瘤性息肉,嗜酸性粒细胞浸润常见。患者存在严重骨质疏松和骨折、小肠细菌过度生长、哮喘、膜性肾病、结节性甲状腺肿和腹膜后纤维化、焦虑状态等合并症。多数患者激素治疗有较好效果,但激素减量或停用后疾病可反复。1例患者尝试应用硫唑嘌呤治疗,但效果欠佳。结论:CCS是一种免疫相关疾病,感染、过敏、遗传因素、肠道微生态等在CCS发病中的作用有待进一步研究。激素是目前CCS的主要治疗手段,存在激素抵抗或激素治疗禁忌的患者治疗仍面临挑战。; 李松霏丁士刚; 关键词：CRONKHITE-CANADA综合征胃肠道息肉病糖皮质激素

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