搜索到1278篇“ 5-羟色胺2A受体基因“的相关文章
- 5-羟色胺2A受体{2}与精神分裂症关系的研究进展
- 2020年
- 5-羟色胺2A受体({2}-HT2AR)基因与精神分裂症的关系一直是研究热点,此基因具有多种单核苷酸多态性(SNP),不同的SNP可能会对精神分裂症的发病关系、临床表现、药物反应等各方面产生影响。本文对近年来有关{2}-HT2AR基因多态性与精神分裂症的相关性研究进行综述。回顾HTR2A基因与精神分裂症关系的现有证据,并为未来的研究提供一个适当的SNP基因覆盖范围。
- 李金(综述)熊素素林举达(审校)
- 关键词：精神分裂症5-羟色胺2A受体基因多态性
- 反复发作抑郁症与5-羟色胺1A和5-羟色胺2A{2}基因多态性的关联性研究被引量：16
- 2020年
- 目的探讨反复发作抑郁症(recurrent major depressive disorder,RMDD)与5-羟色胺1A受体({2}-hydroxytryptamine 1A receptor,{2}-HTR1A)和5-羟色胺2A受体({2}-hydroxytryptamine 2A receptor,{2}-HTR2A)基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs)的关系。方法选取{2}-HTR1A(rs878{2}67)和{2}-HTR2A(rs1328683、rs17068986、rs9{2}3449{2})基因的4个标签SNPs(tagging SNPs,tagSNPs),使用Sequenom质谱分析对1030例RMDD患者(病例组)和8{2}1名健康对照(对照组)的DNA样本进行基因分型检测,采用关联分析和广义多因子降维法(generalized multifactor dimensionality reduction,GMDR)分析RMDD与4个tagSNPs的关系。结果{2}-HTR2A rs17068986基因型(=8.727,P=0.013)及等位基因(=4.9{2}{2},P=0.02{2})频率在两组间分布差异均具有统计学意义;病例组T等位基因频率高于对照组({2}{2}.3%vs.{2}1.6%,OR=1.1{2}8,9{2}%CI:1.018~1.318)。{2}-HTR2A rs17068986基因型分布最符合显性遗传模型(P=0.003),病例组TT+TC基因型频率高于对照组(81.0%vs.7{2}.4%,OR=1.410,9{2}豫CI:1.120~1.760)。GMDR分析显示四阶交互模型(rs878{2}67、rs1328683、rs17068986、rs9{2}3449{2})为最优模型(P=0.001,1000次置换检验),交叉验证一致性为10/10,检验精确度为0.{2}34。结论{2}-HTR2A rs17068986可能存在或连锁RMDD的易感位点,{2}-HTR1A和{2}-HTR2A基因的交互作用也与RMDD的发病有一定关系。
- 姚静庞剑月何瑾冯婷婷张淑绮李恒芬
- 关键词：5-羟色胺受体标签SNPS
- 5-羟色胺2A受体{2}多态性与肺癌患者疼痛发生及阿片类药物需求量的相关性研究被引量：4
- 2019年
- 目的:探讨5-羟色胺2A受体({2}-HT2AR)基因rs6313位点多态性与肺癌患者疼痛发生及阿片类药物需求量的相关性。方法:选取2017年12月-2018年6月徐州医科大学附属医院收治的肺癌患者332例,作为肺癌组;根据其是否发生疼痛分为疼痛组(177例)和无痛组(1{2}{2}例)。选取同期于该院行体检的健康者116例,作为对照组。采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法检测各受试者{2}-HT2AR基因rs6313位点的基因型。采用χ^2检验比较各组患者基因型分布情况,采用二元Logistic回归分析法、χ^2检验、Kruskal-Wallis检验分别考察基因型与肺癌患者疼痛发生、疼痛程度以及阿片类药物需求量的相关性。结果:共检出{2}-HT2AR基因rs6313位点CC、CT、TT等3种基因型。对照组、无痛组、疼痛组受试者上述基因型频率分别为20.7%、47.4%、31.9%,20.6%、{2}0.3%、29.0%以及16.4%、{2}0.8%、32.8%,其频率及等位基因频率均符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.0{2})。肺癌组患者各基因型及等位基因频率与对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.0{2})。TNM分期(Ⅲ~Ⅳ期)与肺癌患者疼痛发生有关[比值比为3.661,9{2}%置信区间(1.972,6.797),P<0.001],而性别、年龄、身高、体质量、病理分型和rs6313位点基因型与患者疼痛发生无关(P>0.0{2}),且该位点基因型与肺癌患者疼痛程度以及阿片类药物需求量均无关(P>0.0{2})。结论:{2}-HT2AR基因rs6313多态性与肺癌患者疼痛的发生及阿片类药物的需求量无关,其多态性可能不是导致肺癌患者疼痛个体差异的主要原因。
- 刘贝华敏刘尧孙媛媛申文
- 关键词：5-羟色胺2A受体基因基因多态性肺癌疼痛
- 文拉法辛缓释剂治疗广泛性焦虑障碍患者的疗效与5-羟色胺2A受体{2}多态性的相关性研究被引量：10
- 2018年
- 目的:探讨文拉法辛治疗广泛性焦虑障碍(GAD)的疗效及与5-羟色胺2A受体({2}-HTR2A)基因多态性的关系。方法:120例GAD患者经文拉法辛治疗6周,应用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)于基线期及治疗后的2、4、6周末进行疗效评价,按照HAMA减分率≥{2}0%和<{2}0%分为有效组和无效组;采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术分析患者{2}-HTR2A(T102C)基因多态性。结果:随着文拉法辛治疗时间延长,与基线相比GAD患者HAMA评分减分及减分率均明显增加,治疗6周,治疗有效率达到79%(93/2{2}例)。治疗4周和6周,CC基因型HAMA评分明显低于TT型和TC型(F=3. 44,P=0. 038; F=4. {2}8{2},P=0. 014),HAMA减分率明显高于TT型和TC型(F={2}. 6{2}{2},P=0. 006; F=6. 860,P=0. 002)。治疗6周末,文拉法辛治疗有效组CC基因型及C等位基因频率明显高于无效组(χ2=11. 197,P=0. 004;χ2=6. 37{2},P=0. 012)。结论:文拉法辛缓释剂治疗GAD的疗效与{2}-HTR2A(T102C)基因多态性相关;相比TT和TC型,CC型起效快、疗效佳。
- 崔力军朱洁琳沈仲夏胡瑾瑾宋娟芳沈鑫华
- 关键词：广泛性焦虑障碍文拉法辛5-羟色胺2A受体基因
- 蒙古族注意缺陷多动障碍儿童5-羟色胺2A受体{2}的 T102C{2}多态性与相关行为问题的关系
- 2018年
- 目的研究蒙古族注意缺陷多动障碍(Attention-deficit hyperactivity disorder,ADHD)儿童5-羟色胺2A受体{2}(5-HTR2A)的T102C{2}多态性与相关行为问题的关系。方法 2016年3月至2017年6月选择包头市某蒙古族学校在校学生,首先采用Conners儿童行为问卷(教师简化版)进行筛查,再以美国现代精神病学诊疗手册(DSM-IV)确诊蒙古族注意缺陷多动障碍儿童,进行相关问卷调查并收集生物标本血样,采用试剂盒法提取DNA,并应用聚合酶链式反应限制性片段长度多态(PCR-RFLP)分析技术扩增目的DNA片段,通过测序结果分析蒙古族注意缺陷多动障碍儿童5-HTR2A的T102C多态性与相关行为问题的关联性。结果经确诊检出蒙古族ADHD儿童18例,其中男生14人,女生4人,总检出率为3.61%;5-HTR2A的T102C{2}位点{2}型有3种:野生型(T/T);纯合突变(C/C);杂合突变(T/C),其中野生型TT检出率为22.22%(4例),突变型TC/CC检出率为77.78%(14例);蒙古族ADHD儿童5-HTR2A的T102C各{2}型与父母教养方式的关系显示父因子3(过分干涉)、因子5(拒绝、否认)突变型高于野生型(P<0.05);不同{2}型的相关因素分布情况显示,突变型{2}与野生型{2}比较,存在寄养方式的较多(P<0.05)、是独生子女的较多(P<0.05)。结论蒙古族ADHD儿童5-HTR2A的T102C{2}型中突变型{2}更易表现出相关行为问题。
- 高磊陶然马浩然王可心郭美玥郭佳马瑞鸿张雪瑶陈建容
- 关键词：蒙古族注意缺陷多动障碍基因多态性
- 5-羟色胺2C受体{2}多态性与特发性癫痫关联研究被引量：4
- 2018年
- 目的研究5-羟色胺(5-hydroxytryptamin)2C{2}基因多态性与特发性癫痫(epilepsy)的关联性。方法采用PCR-SSCP(polymerase chain reaction-single-strand conformation polymorphism)结合测序方法检测癫痫患者(病例组,n=220)与正常人(对照组n=200)5-HTR2C基因单核苷酸多态性(SNP),并利用统计学方法分析其多态性与特发性癫痫的相关性。结果 5-HTR2C基因在染色体rs113961355、rs114141491,没有发现单核苷酸多态性位点,rs113817908位发生A/C变异,其多态性位点的基因型频率差异显著(P<0.025),且分布不符合Hardy-Weinberg遗传平衡。结论 5-HTR2C基因rs113817908位点SNP多态性与特发性癫痫具有关联性。
- 徐珑洋伍雪英林旭何进宇张林王志敏王英明徐亚欧
- 关键词：特发性癫痫PCR-SSCPSNP
- 5-羟色胺2A受体{2}多态性与帕利哌酮治疗精神分裂症临床效果的关系被引量：2
- 2017年
- 目的探讨5-羟色胺2A受体({2}-HT2AR)基因T102C、A-1438G多态性与帕利哌酮治疗精神分裂症临床效果的关系。方法选择112例首发精神分裂症患者,检测外周血{2}-HT2AR基因T102C、A-1438G并进行基因分型,按{2}-HT2AR基因T102C、A-1438G多态性分组。所有患者均给予帕利哌酮治疗,在治疗前和治疗1个月后,采用阳性和阴性症状评定量表(PANSS)评估临床疗效,计算PANSS评分的减分率。结果 {2}-HT2AR基因T102C基因型C/C共14例(C/C组)、T/C型60例(T/C组)、T/T型38例(T/T组);{2}-HT2AR基因A-1438G基因型A/A型70例(A/A组)、A/G型26例(A/G组)、G/G型16例(G/G型)。治疗1个月后,{2}-HT2AR基因T102C、A-1438G各基因型组患者PANSS的阳性症状评分、阴性症状评分、一般病理评分及总分均较治疗前下降(P<0.0{2})。{2}-HT2AR基因T102C C/C基因型患者一般病理评分的减分率低于T/C、T/T基因型(P<0.0{2}),{2}-HTR2AR基因A-1438G G/G基因型患者阴性症状评分的减分率低于A/A、A/G基因型(P<0.0{2})。结论帕利哌酮治疗{2}-HT2AR基因的各个基因亚型的精神分裂症患者均有效,但是对于{2}-HT2AR基因T102C C/C基因型患者、A-1438G G/G基因型患者治疗效果比较差。
- 熊子珺李从荣李海云骆名艳金玲芝贺楚梅
- 关键词：精神分裂症5-羟色胺2A受体基因多态性疗效
- 度洛西汀对炎性疼痛大鼠海马5-羟色胺5-羟色胺2A{2}基因和脑源性神经营养因子基因表达的干预作用被引量：2
- 2017年
- 目的探讨度洛西汀对炎性疼痛大鼠海马5-羟色胺(5-HT)水平、5-HT2A受体mRNA和脑源性神经营养因子(BDNF)mRNA表达的干预作用。方法 54只成年雄性SD大鼠随机数字表法分为A、B、和C组,每组各18只,各组处理:A组(足底注射生理盐水)、B组(炎性疼痛模型)和C组(炎性疼痛模型+度洛西汀灌胃)。炎性疼痛模型是大鼠左侧足底皮下注射完全弗氏佐剂(CFA)和生理盐水(1∶1)混合溶剂100μL,建立慢性炎症疼痛模型。度洛西汀[10 mg/(kg·d)]灌胃2周。在建模前及处理2周后采用电子测痛仪检测大鼠左侧足底50%缩足阈值(PWT)的变化,用糖水偏爱实验检测大鼠抑郁样行为,采用RT-PCR检测不同组间大鼠海马内5-HT2A受体mRNA和BDNF mRNA的表达,ELISA的方法检测海马中5-HT的变化。结果各组大鼠在处理前,50%PWT分别为[(52.60±1.60)g]、[(52.93±1.95)g]、[(51.47±2.59)g],差异无统计学意义(F=0.81,P=0.46)。2周后B组的50%PWT[(41.97±3.88)g]以及糖水消耗率[(80.12±2.91)%]与A组[(49.30±3.20)g,(87.33±5.22)%]比较,差异有统计学意义(LSD-t=2.46,3.21;P=0.03,0.01)。C组50%PWT[(49.83±7.39)g]和糖水消耗率[(85.52±3.13)%]与B组相比升高(LSD-t=2.64,2.40;P=0.02,0.03),C组与A组的痛阈(LSD-t=0.17,P=0.86)及糖水消耗率(LSD-t=0.44,P=0.80)相比较,差异无统计学意义。B组与A组相比较,海马中的5-HT[(1.69±0.26)ng/mg;(2.27±0.30)ng/mg]降低(LSD-t=2.38,P=0.03),海马中5-HT2A受体mRNA(0.62±0.28;1.20±0.30)差异无统计学意义(LSD-t=1.57,P=0.14),BDNF mRNA(0.68±0.29;1.58±0.60)的表达降低(LSD-t=2.46,P=0.03)。C组海马中的5-HT[(2.82±0.62)ng/mg]与B组比较上升(LSD-t=4.61,P=0.00),C组与A组相比较海马中的5-HT上升(LSD-t=2.23,P=0.04)。同时C组海马中5-HT2A受体mRNA(1.70±1.04)和BDNF mRNA(1.75±0.88)的表达都是升高的(LSD-t=2.91,2.91;P=0.01,0.01),C组与A组的5-HT2A受体(LSD-t=1.34,P=0.200)及BDNF mRNA(LSD-t=0.45,P=0.65)表达相比较,差异无统计学意义。结论慢性炎性疼痛大鼠
- 张焕丽王微
- 关键词：炎性疼痛5-羟色胺脑源性神经营养因子痛阈
- 精神分裂症患者5-羟色胺2C受体{2}多态性与2型糖尿病共病的关联研究被引量：7
- 2017年
- 目的:探讨中国汉族精神分裂症患者中5-羟色胺2C受体({2}-HTR2C)基因多态性(rs498177)与2型糖尿病共病的关联性。方法:选取长期住院服用氯氮平的精神分裂症伴或不伴2型糖尿病患者(共病组2{2}7例和单纯精神分裂症组288例)、单纯2型糖尿病患者(单纯2型糖尿病组264例)及正常人群(正常对照组272名)为研究对象,采用Taqman基因分型技术对{2}-HTR2C基因的单核苷酸多态性(SNP)(rs498177)进行基因分型,比较各组等位基因、基因型分布频率有无差异以及基因型与代谢指标的相关性。结果:共病组体质量指数(BMI)、腰围、空腹血糖(FPG)及高密度脂蛋白(HDL)水平明显高于单纯精神分裂症组,差异有统计学意义(P均<0.0{2})。与正常对照组比较,共病组、单纯精神分裂症组及单纯2型糖尿病组{2}-HTR2C基因型分布上差异有统计学意义(χ~2=22.43,χ~2=12.43,χ~2=1{2}.{2}8;P<0.01或P<0.001);共病组与单纯2型糖尿病组比较,等位基因分布上存在显著统计学意义(χ~2={2}.66,P=0.02);精神分裂症患者不同基因型之间BMI、腰围、FPG、TG、HDL差异无统计学意义(F=0.432~2.332,P均>0.0{2})。结论:在中国汉族精神分裂症患者中{2}-HTR2C基因多态性(rs498177)与2型糖尿病共病存在关联,其可能是精神分裂症患者患2型糖尿病的易感基因。
- 汪晓晖郭向晴鲍晨曦吕钦谕沈全荣陶冬芳李辉陈萍卢国强易正辉
- 关键词：2型糖尿病基因多态性中国汉族
- 职业紧张与5-羟色胺2A受体{2}多态性对抑郁症状的影响
- 本次研究显示，单身或离异工人发生抑郁症状的风险高于已婚工人;与文献报道的结果部分一致;考虑其原因为单身或离异工人可能缺乏更有效的家庭支持以及缓解压力的途径和经验等。大量流行病学调查显示，职业人群是抑郁症发病率较高的人群之...
- 吴辉王芳芳周文慧谷桂珍余善法
- 关键词：抑郁症病理机制5-羟色胺2A受体基因多态性
