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MiR-199及TNF-α在人退变椎间盘髓核组织中的表达及生物学作用: 2025年; 目的探讨退变的人椎间盘髓核组织中miR-199及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的表达变化及生物学作用。方法收集人退变椎间盘及正常对照髓核组织标本各5例,高通量测序筛查2组样本中表达差异明显的微小RNA,ELISA方法检测TNF-α水平变化及RT-qPCR检测miR-199表达量变化;人髓核细胞株经体外培养后应用TNF-α(20 ng/mL)诱导建立体外细胞凋亡模型;miR-control及miR mimics-199转染至髓核细胞,然后应用TNF-α刺激,探讨miR-199的调控作用。结果与正常髓核组织比较miR-199在退变髓核组织中表达降低,TNF-α表达明显升高(P<0.05)。随着TNF-α诱导时间的延长miR-199表达及髓核细胞增殖下降(P<0.05),而乳酸脱氢酶(LDH)升高(P<0.05)。与正常组比较,TNF-α组细胞增殖能力下降(P<0.05),细胞凋亡率升高(P<0.05),凋亡相关蛋白(Bax、Bcl-2、caspase-3及cleaved caspase-3)表达水平升高(P<0.05);与TNF-α组比较,TNF-α+miR-199mimics组则逆转上述现象,且LDH升高。结论在退变髓核组织中miR-199表达降低,TNF-α表达升高;髓核细胞凋亡可由TNF-α诱导产生,且呈时间依赖性;TNF-α诱导的髓核细胞凋亡可通过上调miR-199表达而逆转,提示miR-199参与椎间盘退变的发病过程,可作为椎间盘退变的早期诊治标志物及治疗靶点。; 王伟郭召杨利新乔昱皓张利范伟业; 关键词：椎间盘退变微小RNA TNF-Α

腰椎间盘髓核组织工程研究进展被引量：1: 2024年; 腰椎间盘退行性病变(退变)是脊柱外科常见多发疾病之一,临床以腰痛、下肢麻木和大小便功能障碍等为主要症状,其发生发展由多个因素共同决定,但目前病理生理学和细胞生物学机制尚未完全清晰。髓核组织工程是结合生物组织学和材料科学治疗疾病的一种新兴生物疗法,可有效治疗腰椎间盘退变。临床医师正确认识髓核组织工程和腰椎间盘退变之间的复杂关系,了解髓核组织工程在腰椎间盘退变中的应用及其机制,有利于临床上腰椎间盘退变治疗、腰椎间盘退变治疗后康复和人群腰椎间盘退变预防工作开展。; 李强丁凡刘晓柳; 关键词：腰椎间盘退行性病变细胞移植

内体循环途径限制细胞外囊泡在低氧髓核组织中递送效率的机制研究: 目的:探索低氧环境对干细胞来源细胞外囊泡再生修复能力的影响;探究低氧调控干细胞来源细胞外囊泡在髓核细胞转运途径的分子机制;评估靶向低氧转运途径的工程化细胞外囊泡对髓核组织的治疗效果。方法:应用蛋白免疫印迹、免疫组织化学评...; 佟彼得; 关键词：低氧

退变椎间盘髓核组织磁共振DTI参数与其水通道蛋白表达、生化成分含量的相关性研究: 第一部分:文献计量学分析目的:本研究旨在对定量磁共振成像(Magnetic resonance imaging,MRI)技术应用于椎间盘退行性疾病(Degenerative disc disease,DDD)的重要病...; 陈双; 关键词：扩散张量成像腰椎间盘退行性疾病水通道蛋白

一种小鼠椎间盘髓核组织取样器: 本实用新型涉及椎间盘髓核组织取样技术领域，具体为一种小鼠椎间盘髓核组织取样器，包括手柄支撑杆，所述手柄支撑杆的结构为中空结构，所述手柄支撑杆的一端设置有掏取机构，且掏取机构的内部包括有探针件和掏取弯钩，所述手柄支撑杆的内...; 许韧张龙李娜

腰椎间盘突出症患者髓核组织TIMP-1、IL-27水平对术后复发的预测价值被引量：1: 2023年; 目的探讨腰椎间盘突出症患者髓核组织基质金属蛋白酶组织抑制因子-1(TIMP-1)、白细胞介素27(IL-27)表达水平对术后复发的预测价值。方法96例腰椎间盘突出症患者为观察组,根据术后1年内是否复发分为未复发组84例和复发组12例,纳入同期行手术治疗的腰椎骨折患者94例作为对照组;采用酶联免疫吸附(ELISA)法检测患者的髓核组织TIMP-1、IL-27及炎症因子C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、IL-6及降钙素原(PCT)水平;Pearson相关性分析腰椎间盘突出症患者髓核组织TIMP-1、IL-27水平与炎症因子水平的相关性,受试者工作特征(ROC)曲线分析髓核组织TIMP-1、IL-27水平对腰椎间盘突出症患者预后的预测价值,logistic回归分析腰椎间盘突出症患者复发的影响因素。结果观察组髓核组织IL-27、CRP、TNF-α、IL-6、PCT水平高于对照组,TIMP-1显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);腰椎间盘突出症患者髓核组织TIMP-1水平与CRP、TNF-α、IL-6、PCT水平均呈负相关,IL-27水平与CRP、TNF-α、IL-6、PCT水平均呈正相关,差异有统计学意义(P<0.05);复发组髓核组织IL-27、CRP、TNF-α、IL-6、PCT水平显著高于未复发组,TIMP-1水平显著低于未复发组(P<0.05);髓核组织TIMP-1、IL-27联合检测预测腰椎间盘突出症患者复发的AUC分别为0.732、0.805、0.856;IL-27是腰椎间盘突出症复发的独立危险因素(P<0.05),TIMP-1是腰椎间盘突出症复发的保护因素(P<0.05)。结论腰椎间盘突出症患者髓核组织TIMP-1表达降低、IL-27表达升高,两项指标联合检测可有效预测腰椎间盘突出症的复发。; 杨好陈程程宣以道索玉萍; 关键词：腰椎间盘突出症髓核组织基质金属蛋白酶组织抑制因子-1 白细胞介素27

退变髓核组织的单细胞转录组测序分析: 目的:利用单细胞转录组测序技术,构建退变髓核的单细胞图谱,鉴别髓核组织中存在的细胞类型,寻找影响髓核退变的关键基因和通路。从单细胞水平解析髓核退变的发生机制。方法:收集一例椎间盘退行性变患者的髓核组织进行单细胞转录组测序...; 吴昊; 关键词：椎间盘退行性变

β-catenin、Runx2在腰椎间盘髓核组织中的表达及意义: 目的：本课题通过检测Runx2、β-catenin及II型胶原蛋白在不同退变程度的腰椎间盘髓核（NP）组织中的表达情况，旨在重点探讨Runx2、β-catenin与腰椎间盘退变程度之间的相关性。同时本课题也探讨II型胶原...; 余雷; 关键词：Β-CATENIN蛋白

lncRNA-Xist在腰椎间盘退变髓核组织中的表达及临床意义: 2023年; 目的探究长链非编码RNA(lncRNA)Xist在腰椎间盘退变(LIDD)髓核组织中的表达及临床意义。方法Trizol提取法提取LIDD髓核组织细胞及体外培养的髓核细胞总RNA,并通过实时荧光定量PCR验证LIDD髓核组织中lncRNA Xist的相对表达量;体外髓核组织细胞系中,通过转染si-lncRNA Xist构建敲低表达模型,实时荧光定量PCR鉴定敲低效率;EdU染色及流式细胞仪检测细胞增殖行为;Western Blot及流式细胞仪检测细胞凋亡。结果与对照组比较,LIDD髓核组织中lncRNA Xist的相对表达量升高(P<0.01)。与正常组比较,TNF-α组EdU阳性细胞数和S期细胞数占比降低(均P<0.01),凋亡细胞数增加(P<0.01),Bax蛋白表达水平升高(P<0.01),Bcl-2水平下降(P<0.05);与TNF-α组比较,TNF-α+siRNA-lncRNA Xist组EdU阳性细胞数和S期细胞数占比增加(均P<0.05),凋亡细胞数下调(P<0.05),Bax蛋白表达水平下降,Bcl-2水平升高。结论lncRNA Xist在LIDD患者髓核组织中高表达,且抑制髓核细胞增殖,促进凋亡,提示lncRNA Xist可作为LIDD的治疗靶点及潜在生物标志物。; 王凯利; 关键词：腰椎间盘退变细胞增殖

电针对腰椎间盘突出症家兔髓核组织IL-6和血清MMP-3水平的影响被引量：1: 2023年; 目的:观察电针对腰椎间盘突出症(LDH)模型家兔血清中基质金属蛋白酶-3(MMP-3)及髓核组织中白介素-6(IL-6)含量的影响。方法:40只家兔随机分为空白组、模型组、穴位组和对照组,每组10只。除空白组外,均采用自制造模穿刺针造模。造模后,对穴位组和对照组家兔行电针干预,连续10 d,穴位组选取肾俞、大肠俞、环跳、委中,对照组取肾俞对照点(第2、第3腰椎棘突间旁开2 cm)、大肠俞对照点(第4、第5腰椎棘突间旁开2 cm)、环跳对照点(环跳穴上2 cm)、委中对照点(委中穴内侧旁开1 cm)。造模前后、干预后均对各组家兔综合反应能力进行评分,干预后测定各组家兔血清中MMP-3及髓核组织中IL-6含量。结果:(1)与造模前比较,造模后各组家兔综合反应能力评分均明显降低(P<0.01),家兔精神状态逐渐变差,活动减少,对外界的触觉刺激反应较迟钝,综合反应能力下降。干预后穴位组综合反应能力评分及干预前后评分差值均明显高于对照组(P<0.01),说明电针能改善家兔的综合反应能力。(2)模型组家兔髓核组织IL-6、血清MMP-3水平较空白组明显升高(P<0.01);与模型组和对照组比较,干预后穴位组家兔髓核组织IL-6、血清MMP-3表达水平明显降低(P<0.05,P<0.01),说明电针能下调髓核组织IL-6、血清MMP-3水平。结论:电针可改善LDH家兔综合反应能力,抑制炎性反应。; 陈欲攀封迎帅阳大为李俊张子怡肖瑶; 关键词：腰椎间盘突出症电针 IL-6 MMP-3

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