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骨髓染色体联合FISH技术在恶性血液病诊断中的应用价值被引量：1: 2024年; 目的探究联合改良骨髓染色体制备方法和荧光原位杂交(FISH)技术,分析其在恶性血液病特别是在慢性粒细胞白血病(CML)中的临床应用价值。方法收集2019年1月至2022年6月来清远市人民医院就诊的355例恶性血液病患者作为研究对象,首先抽取16例患者的骨髓细胞对骨髓染色体制备的接种浓度、秋水仙碱浓度、时间和低渗等进行改良,优化后对培养时间进行单因素方差分析,按照不同培育时间(16 h、20 h、24 h和28 h)将每例平均分成A、B、C和D 4组;最后用改良方法对所有患者进行骨髓染色体核型分析,同时利用FISH技术对CML患者进行BCR-ABL融合基因检测,并对异常染色体统计分析。结果单因素方差分析发现4组染色体分裂相均值差异有统计学意义(P<0.05),且B组(20 h)显著高于D组(P<0.05);B组的培养成功率同样显著高于D组(P<0.05)。355例恶性血液病患者均一性培养成功率为96.6%(343/355),异常染色体检出率为40.3%(143/355)。CML患者骨髓染色体和FISH阳性检出率一致,在加速期和急变期检出额外异常染色体。结论改良后的骨髓染色体短期培养法成功率高、稳定性好、异常染色体检出率高,培养在16~24 h之间为宜,20 h最为理想,不宜超过28 h;Ph染色体和额外异常染色体与CML病程密切相关,异常染色体核型的检出为临床对白血病的诊断分型、后续治疗及预后判断提供了重要参考依据。; 李付广张晓静谢小雷汤素环唐江吴爱娟尹卫国; 关键词：骨髓染色体荧光原位杂交异常染色体核型恶性血液病

自动滴片仪在骨髓染色体核型分析中的应用: 2024年; 目的探讨自动滴片仪在骨髓染色体核型制片中的应用。方法回顾性分析不同环境湿度下手工滴片法与自动滴片仪法的制片效果,并探讨自动滴片仪的可重复性。结果在最适环境湿度与高湿度下,自动滴片仪法与手工滴片法的差异无统计学意义(P>0.05)。在低湿度下,自动滴片仪法与手工滴片法之间的差异有统计学意义(P<0.05)。在滴片的可重复性方面,自动滴片仪法在分裂相细胞的数量、离散优良率和交叠率三个方面的变异系数均低于手工滴片法,自动滴片仪法与手工滴片法分裂相细胞的数量存在统计学意义(P<0.05),而在离散优良率和交叠率方面差异无统计学意义(P>0.05)。结论用自动滴片仪可以获得较好的滴片效果,建议用机器逐渐取代人工操作。; 张伟崔成华周吉吕艳意王四平陈晟华王慧君孙琦肖志坚李承文; 关键词：染色体自动化

一种骨髓染色体标本制作方法: 本发明涉及生物科学、遗传学技术领域，且公开了一种骨髓染色体标本制作方法，包括以下步骤：预处理，得到下肢长骨，获取蛙骨髓细胞；吸取中层的骨髓细胞悬液于10ml的玻璃离心管中；离心弃上清液，留沉淀的细胞；低渗；预固定；固定；...; 汪珍春周伯春

一种骨髓染色体G显带的制作方法: 本发明公开了一种骨髓染色体G显带的制作方法。所述方法步骤如下：将骨髓细胞接种后过夜培养；向培养物中加入秋水酰胺共同孵育细胞；吸取上清液，加入低渗液，混匀后离心；再次加入低渗液，根据环境温度静置一段时间；加入甲醇：乙酸=3...; 王四平崔成华李承文王森郭旭

一种骨髓染色体培养基辅助装置: 本实用新型公开了一种骨髓染色体培养基辅助装置，包括盒体、卡紧机构和固定机构，所述盒体的内壁安装有卡紧机构，所述盒体的内壁安装有第一支架，所述第一支架的内壁安装有固定机构，所述固定机构的一端通过轴承安装有第一固定杆，所述第...; 张楷李舒婷; 文献传递

骨髓染色体制备方法及临床应用: 2022年; 目的:建立并优化骨髓染色体制备的方法,分析其在血液病诊断中的应用价值。方法:选取2019年1月-2020年12月清远市人民医院分子诊断中心的血液病患者骨髓标本197例为研究对象,根据培养时间不同分成研究1组、研究2组、研究3组、研究4组四组。优化影响骨髓染色体制备的各个环节,对培养时间进行单因素分析,确定最佳染色体制备流程;对不同血液病异常染色体检情况进行统计分析。结果:四组染色体分裂相数值比较,差异有统计学意义(P<0.05);研究2组染色体分裂相值高于研究4组,差异有统计学意义(P<0.05);四组培养成功率比较,差异有统计学意义(P<0.05);研究2组培养成功率高于研究4组,差异有统计学意义(P<0.05)。通过使用改良后的短期培养法,197例标本中186例成功,成功率为94.4%,异常核型检出率34.5%,异常类型中结构异常34例,数目和结构均异常14例,数目异常21例。结论:改良后,培养18 h的短期培养法成功率高,稳定性好,异常染色体检出率高,是适合骨髓染色体制备的最佳方案;异常染色体核型的检出对白血病诊断分型、治疗及预后判断提供了重要参考依据。; 李付广谢小雷汤素环唐江尹卫国; 关键词：恶性血液病骨髓染色体染色体核型分析

一种骨髓染色体培养基定量分装设备: 本实用新型公开了一种骨髓染色体培养基定量分装设备，包括滑块、固定箱、分装器和驱动器，所述分装器的顶部安装有驱动器，所述分装器的内壁安装有刮板，所述刮板的底部安装有检测器，所述滑块的顶部安装有固定箱，所述驱动器的内部底壁安...; 高晶

一种用于制作骨髓染色体G带的滴片装置: 本发明公开了一种用于制作骨髓染色体G带的滴片装置，包括：依次连接的比浊单元、滴片单元、加热过火单元和常温冷却单元。本发明的滴片装置通过设置比浊单元，对骨髓细胞培养物的细胞悬液的浊度进行调整，将细胞悬液的浊度控制在2‑3个...; 谢风祥王婷婷吴晓飞王丙维彭德志王佳佳韦杰; 文献传递

慢性粒细胞白血病的骨髓染色体核型分析及其临床意义被引量：5: 2020年; 目的探讨慢性粒细胞白血病(CML)患者骨髓染色体核型分析的临床意义。方法选取2013年—2016年在本院血液科诊治的CML住院患者109例,包括男性69例、女性40例,其中慢性期89例、加速期18例、急变期2例;采取患者骨髓标本行细胞短期培养,染色体标本制备包括骨髓标本的预处理、接种、培养、中期染色体的收获和制片以及采用G-显带技术显带,最后做核型分析。结果本组CML患者携带异常染色体核型的比例为100%(109/109);其中含特征性染色体重排t(9;22)(q34;q11)占比90.82%(99/109),复杂变异型t(9;15;22)(q34;q15;q11)占7.34%(8/109);同时合并染色体数量异常者占16.51%(18/109)、合并染色体部分缺失型2.75%(3/109)、单纯性数目异常1.83%(2/109)。加速期和急变期患者的染色体异常主要表现为特征性染色体重排合并数目异常。结论 CML患者无论治疗前后,定期做细胞遗传学染色体核型分析有益于为其疾病的诊断、病情发展和预后提供重要信息。CML患者在t(9;22)(q34;q11)基础上发生附加的染色体数目异常,与CML患者病程发展和预后密切相关。; 林娟邓小军张晓曾健; 关键词：慢性粒细胞白血病骨髓染色体核型分析染色体重排

伴骨髓转移的神经母细胞瘤患儿初诊时骨髓染色体核型的临床意义被引量：3: 2020年; 目的总结伴骨髓转移的神经母细胞瘤(NB)患儿初诊时骨髓染色体核型分析结果,探讨其临床意义。方法采用G显带的方法,对2015年1月至2017年12月北京儿童医院血液肿瘤中心收治的伴骨髓转移的NB患儿进行染色体核型分析,总结临床特点、分析预后,随访至2018年12月31日。结果1.共120例患儿,男74例,女46例,≥18个月者98例(81.7%)。染色体正常组60例,其中56例(93.3%)国际神经母细胞瘤分期系统(INSS)-Ⅳ期,余4例为INSS-Ⅳs期;低危(LR)2例,中危(MR)9例,高危(HR)49例(81.7%);7例患儿MYCN基因扩增。染色体异常组60例患儿均为INSS-Ⅳ期,MR 1例,余59例(98.3%)均为HR,14例MYCN基因扩增。2.染色体异常患儿60例中单纯数目异常和结构异常者分别为4例、14例,42例患儿同时合并染色体数目及结构异常。数目异常方面,21号、10号、11号染色体缺失最为常见;结构异常方面涉及11q、1p、3p区段的异常发生率高。3.染色体正常组患儿随访时间为4~44个月,17例出现肿瘤进展或复发;染色体异常组患儿随访时间2~42个月,其中31例出现肿瘤进展或复发。所有患儿3年累积总生存率和累积无事件生存率分别为60.0%、48.4%;染色体正常组患儿3年累积生存率为74.2%,3年累积无事件生存率为65.7%;染色体异常组患儿3年累积生存率为47.5%,3年累积无事件生存率为24.9%;出现进展或复发患儿染色体数目异常以10号染色体缺失常见,结构异常以11q、1p、2p区域较多。结论NB患儿肿瘤细胞染色体异常率高,但重复率低,个体间差异明显。10号染色体缺失、11q、1p、2p区域结构异常可能为提示NB预后不良因素;通过骨髓标本进行肿瘤染色体核型分析可行,可为更精准的危险度分层和治疗提供依据。; 徐晓岳志霞苏雁李彬李蓓赵文赵倩金眉张大伟刘怡郭惟马晓莉; 关键词：神经母细胞瘤骨髓转移染色体核型

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