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骨形态形成蛋白信号在内皮生理及肺动脉高压中的调控机制被引量：1: 2020年; 骨形态形成蛋白(bone morphogenetic protein,BMP)家族成员除在胚胎发育早期的中胚层形成过程中发挥作用外,其在血管功能紊乱过程中亦发挥重要作用,如参与调控内皮细胞成管、迁移和氧化应激效应等。BMP信号通路的异常与多种心肺血管疾病的发生、发展相关,如肺动脉高压、遗传性出血性毛细血管扩张症和动脉粥样硬化。本文主要阐述BMP信号通路在不同内皮细胞中的功能,以及BMP9和BMP10在肺动脉高压相关病理过程中的调控机制。; 赵欣韦清霞杨隽; 关键词：内皮细胞肺动脉高压

骨形态形成蛋白2与尿毒症冠脉钙化及骨代谢标志物的相关性分析: 目的：心血管疾病是尿毒症患者死亡的主要原因。血管钙化是心血管死亡的独立危险因素，是血管平滑肌细胞向成骨样细胞转分化，异位骨矿化的病理过程。骨形态形成蛋白2（BMP-2）是骨代谢的重要调节因子。本研究旨在探讨BMP-2与尿...; 张瑞丽; 关键词：尿毒症冠脉钙化代谢组学; 文献传递

DLL1在骨形态形成蛋白9诱导骨髓间充质干细胞成骨分化中的作用被引量：3: 2016年; 目的探讨Notch配体Delta-like1(DLL1)在骨形态形成蛋白9(bone morphogenetic proteins 9,BMP9)诱导的骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)成骨分化中的作用及机制。方法利用DLL1重组腺病毒上调永生化小鼠胚胎成纤维细胞(immortalized mouse embryonic fibroblasts,i MEF)中DLL1 mRNA的表达,分别采用细胞化学染色、活性测定对早期成骨指标碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)和晚期成骨指标钙盐沉积的影响;其次裸鼠皮下异位成骨实验进一步了解DLL1的体内成骨作用;最后用qRT-PCR、Western blot和荧光素酶检测DLL1对BMP9经典信号通路中Ⅰ型受体、Smad1/5/8磷酸化和Smad结合元件(smad-binding element,SBE)转录活性影响。结果与对照组相比,DLL1在体外能明显促进BMP9诱导的MSCs早期成骨指标ALP活性和晚期成骨指标钙盐沉积的生成;同时也能明显促进BMP9诱导的MSCs裸鼠皮下异位成骨作用;BMP9信号通路中ALK2表达明显增加,而对ALK1则没有影响;Smad1/5/8蛋白量没有明显变化,而p-Smad1/5/8蛋白及SBE活性明显增加(P<0.05)。结论 DLL1可以促进BMP9诱导的MSCs成骨分化,可能通过影响BMP9信号通路来实现其促成骨作用。; 廉静杨伦韵曹俊杰罗进勇何百成唐敏; 关键词：间充质干细胞 NOTCH信号通路

骨形态形成蛋白4通过受体Ⅱ／Smad信号通路对瞬时受体电位离子通道蛋白表达的影响被引量：1: 2016年; 目的：观察骨形态形成蛋白（BMP）4对大鼠远端肺动脉平滑肌细胞（PASMCs）内Smad信号通路的影响，探讨其对瞬时受体电位离子通道（TRPC ）蛋白1和6的作用。方法雄性Wistar大鼠6只，体重280-300 g，显微分离远端肺动脉酶消化法原代培养高纯度PASMCs，检测BMP4对于Smad信号通路的激活，利用BMP受体Ⅱ（BMPRⅡ）的小干扰RNA（SiRNA），选择性抑制Smad信号通路，探讨BMP4／BMPRⅡ信号转导通路对TRPC1、6蛋白表达的影响，利用Western blot 技术检测蛋白表达量。结果 BMP4作用于大鼠远端PASMCs，可以迅速激活Smad信号通路，而后随时间的延长逐渐减弱。 BMPRⅡsiRNA转染大鼠远端 PASMCs，能够有效地沉默 BMPRⅡ蛋白表达， BMP4刺激转染后的PASMCs，Smad磷酸化水平较正常PASMCs低。 BMPRⅡsiRNA转染降低了BMP4对TRPC1、6蛋白的促表达作用，与转染NT－目标SiRNA相比，在转染BMPRⅡ SiRNA的PASMCs， BMP4处理后TRPC1蛋白表达与β－肌动蛋白的灰度值之比降低2.7倍（ P＜0.05）；TRPC6蛋白表达与β－肌动蛋白的灰度值之比下降2.5倍（ P＜0.05）。结论 BMP4可通过结合大鼠远端PASMCs的BMPRⅡ激活Smad信号转导途径，上调TRPC1、6蛋白的表达。; 李晓岩冉丕鑫王健; 关键词：SMAD蛋白质类离子通道 BONE PROTEIN

骨形态形成蛋白载体与可控释放系统的研究进展被引量：1: 2016年; 骨形态形成蛋白(BMPs)是目前已知的诱导骨生成能力最强的因子之一。重组人骨形态形成蛋白(rhBMPs)的产品已经在骨科、口腔医学等领域得到广泛应用。临床使用时,需要将其与具有缓释作用的载体复合,保持作用部位的浓度以持续诱导成骨。本文就BMPs载体及其释放系统的研究进展作一综述。; 李树祎周苗; 关键词：骨形态形成蛋白骨再生

乳腺癌细胞骨形态形成蛋白、骨桥蛋白表达与乳腺癌细胞的侵袭性及转移性的关系被引量：9: 2016年; 目的:探讨乳腺癌细胞骨形态形成蛋白(BMP-2)、骨桥蛋白(OPN)表达与乳腺癌细胞的侵袭性及转移性的关系。方法:用实时PCR法和免疫组化法检测参与骨功能的BMP-2、OPN mRNA及其蛋白在正常乳腺组织、非浸润性和浸润性乳腺癌组织、转移性乳腺癌组织中的表达,观察正常乳腺组织和不同阶段乳腺肿瘤组织之间BMP-2、OPN mRNA及其蛋白表达率的差异。结果:BMP-2、OPN mRNA及其蛋白表达率在转移性乳腺癌中明显高于正常乳腺组织、原发性乳腺癌、原位癌,差异有统计学意义(P<0.01);在乳腺癌临床病理分期中Ⅱ期、Ⅲ期明显高于I期(P<0.01);在乳腺癌分子分型中Erbb2过表达型明显高于luminal A型、luminal B型、基底样型(P<0.01)。结论:乳腺癌的侵袭性和肿瘤细胞诱导性骨溶解与乳腺肿瘤分泌的BMP-2和OPN信号通路介导有关,这些蛋白在乳腺癌亲骨性、侵袭性及转移能力中发挥重要作用。; 麻丽珍陈勇叶冠东陈进宏赖玉琴李娟黄荣柏; 关键词：BMP-2 OPN 乳腺癌

三七总皂苷对激素性股骨头缺血性坏死模型兔骨组织血管内皮生长因子和骨形态形成蛋白-2 mRNA表达的影响被引量：14: 2016年; 目的探讨三七总皂苷对激素性股骨头缺血性坏死模型兔骨组织中血管内皮生长因子(VEGF)和骨形态形成蛋白-2(BMP2)mRNA的影响。方法运用改进马血清联合甲强龙造模方法建立兔激素性股骨头缺血性坏死模型。将造模成功的模型兔分为生理盐水组、复方骨肽组、三七总皂苷组各10只,分别于股骨头局部注入生理盐水、复方骨肽及三七总皂苷,连续治疗4周。采用实时荧光定量PCR检测各组兔骨组织VEGF及BMP-2的mRNA表达量。结果复方骨肽组和三七总皂苷组的BMP2 mRNA的表达量均高于生理盐水组(P<0.05),三七总皂苷组与复方骨肽组的BMP2 mRNA的表达量比较,差异无统计学意义(P>0.05);复方骨肽组和三七总皂苷组VEGF mRNA的表达量高于生理盐水组(P<0.05),且三七总皂苷组高于骨肽组(P<0.05)。结论三七总皂苷对提高激素性股骨头缺血性坏死模型兔的VEGF mRNA和BMP2mRNA具有正向影响。; 韩杰王世鑫莫坚王大伟周龙清韩林轩; 关键词：激素性股骨头缺血性坏死三七总皂苷血管内皮生长因子骨形态形成蛋白信使RNA

富血小板血浆联合人重组骨形态形成蛋白-2诱导羊脂肪基质干细胞成骨化趋势的研究被引量：4: 2016年; 目的探讨如何优化羊等大型哺乳类动物的脂肪基质干细胞（ADSCs）的生物活性及适应体外成骨分化，并建立一种羊脂肪基质干细胞体外诱导成骨的改良方法。方法从2013年3月至2014年9月，取安哥拉羊静脉血制备自体源性富血小板血浆（PRP），并取羊腹部脂肪，经系列原代与传代培养，如下诱导羊骨化脂肪基质干细胞．并分为4组：联合诱导组（富血小板血浆加人重组骨形态发生蛋白-2加ADSCs）、成骨因子组（人重组骨形态发生蛋白-2加ADSCs）、常规诱导组（地塞米松加抗坏血酸加甘油磷酸钠加ADSCs）及非诱导组（空白诱导），第1、3、5、7、9、13、17和21天，倒置显微镜观察，茜素红及VonKossa染色，测定增殖、I型胶原及骨钙素（OC）含量。对各组间差异进行单因素方差分析和最小显著差异t检验，SPSS11．0统计软件进行统计学分析。结果与其他组相比，联合诱导组细胞体积明显增大，胞浆中的细胞器发达，细胞生长旺盛、细胞外基质矿化结节丰富，呈集落状层叠分布：矿化结节出现时间及分布规律：联合诱导组〉成骨因子组〉常规组〉非诱导组；ALP表达时效及强度情况：联合诱导组〉成骨因子组〉常规组〉非诱导组；此外，第13天时联合诱导组增殖活力、I型胶原分别为（0．82±0．19）AU、（79．82±1．36）μg／ml，第17天时0C含量为（78．51±4．32）μg／ml]，均高于其它组，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论PRP联合rhBMP-2能通过协同机制，发挥强化ADSCs诱导成骨效应，为一种可行的优化成骨诱导方法。; 郭洪刚姚芳莲汪涛粱玉柱杨少光张其清郑永发; 关键词：富血小板血浆脂肪基质干细胞诱导成骨

香草醛交联重组人骨形态形成蛋白-2/壳聚糖微球对间充质干细胞的影响: 2015年; 目的观察重组入骨形态形成蛋白-2（rhBMP-2）/壳聚糖微球对间充质干细胞的影响和rhBMP-2的体外释放特征.方法利用乳化交联法来制备包载rhBMP-2的壳聚糖微球,用电镜观察微球的形态.以微球浸提液为实验组,以空白培养基为对照组来培养人间充质干细胞,以检测微球的细胞毒性和对细胞增殖的影响.用动态浸泡的方法来检测rhBMP-2的体外释放特征.通过比较缓释3、7d获取的微球缓释液与空白培养基对细胞血清碱性磷酸酶（ALP）表达的影响,来反应缓释的rhBMP-2是否具有生物活性.结果所制备的壳聚糖微球呈球状.将微球浸提液与人间充质干细胞培养24、48 h,两个时间点实验组与对照组A值差异无统计学意义[24 h：（0.72±0.07）比（0.73±0.05）,P＞0.05;48 h：（1.19±0.11）比（1.27±0.06）,P＞0.05].将浸提液与细胞培养1、3、7d,实验组和对照组细胞数量均逐渐增多,且每个时间点实验组与对照组A值差异无统计学意义.5 mg微球在体外释放19 d,rhBMP-2逐渐释放,第19天检测浓度仍达到（216.1 ±20.0） ng/ml.缓释3d与7d组间充质干细胞ALP活性分别为：（0.50±0.07）、（0.68±0.06） μmol pNPP·min-1·mg-1蛋白,均显著高于空白培养基组（0.14 ±0.01,P＜0.05）.结论用香草醛为交联剂制备的rhBMP-2微球具有良好的生物相容性,能够缓释rhBMP-2,且在制备过程中仍能保持rhBMP-2的生物活性.; 吴贵王海邱贵兴于欣苏新林马培尹博吴志宏; 关键词：微球体多糖类香草醛

骨形态形成蛋白15在化疗大鼠血清及卵巢中的表达及意义: 目的:　　通过检测骨形态形成蛋白15(Bone morphogenetic proteins15，BMP-15)在环磷酰胺（Cyclophosphamide，CTX）处理的大鼠血清和卵巢中的表达，及BMP-15mRNA在...; 刘宏煜; 关键词：环磷酰胺卵巢功能酶联免疫吸附法; 文献传递

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