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搜索到1879篇“ 风热证“的相关文章

一种风寒风热证型基因特征判定系统及装置: 本发明提供了一种风寒风热证型基因特征判定系统及装置，涉及基因技术领域，系统包括数据收集模块、数据处理模块及结果生成模块；所述数据收集模块，用于收集被测RNA中标志基因的表达量数值；所述数据处理模块包括模型单元及预测单元；...; 曹彬张洪春邹晓辉邹浩

感冒风热证与风热夹湿证体质和唾液菌群差异研究被引量：1: 2024年; 目的通过对感冒风热证(WH)与风热夹湿证(WW)患者的症状表现、体质状态、免疫状态和唾液菌群进行研究分析,探讨两种证候的物质基础差异。方法采用临床病例收集的方法,记录患者的一般信息、临床资料,运用统计学方法,研究两种证型的症状分布特点、体质状态差异。采集感冒患者的血液样本并检测血液指标,比较两个证型的免疫差异。收集患者的唾液,利用16S rRNA分析唾液菌群的差异。采用PICRUSt法进行分析,对照京都基因与基因组百科全书(KEGG)数据库进行比较,预测唾液菌群代谢能力。结果15例WH患者和15例WW患者被纳入研究,两组患者的体质和症状评分存在差异(P<0.05)。免疫指标对比,γ干扰素(IFN-γ)、IFN-γ/白细胞介素4(IL-4)风热夹湿证组明显高于风热证组(P<0.05)。Alpha多样性中,observed species和Chao1的WH组均高于WW组(P<0.05)。分类树热图显示在门水平上拟杆菌门(Bacteroidetes)和厚壁菌门(Firmicutes),在目水平上梭状芽孢杆菌目(Clostridiales),在科水平上的卟啉单胞菌科(Porphyromonadaceae),在属水平上的普氏菌属(Prevotella)、Catonella、Eggerthia和密螺旋体属(Treponema)WH组的相对丰度高于WW组(P<0.05)。物种丰度表计算结果显示,在门水平上梭杆菌门(Fusobacteria)、螺旋体门(spirrochaetes)、互养菌门(synnergistetes)和绿弯菌门(Chloroflexi),在纲水平上梭杆菌纲(Fusobacteriia)、螺旋体纲(Spirochaetia)、拟杆菌纲(Bacteroidetes)和互养菌纲(Synergistia),在目水平上梭杆菌目(Fusobacteriales)和螺旋体目(Spirochaetales),在属水平上普氏菌属(Prevotella)WH组的相对丰度高于WW组(P<0.05)。在top50功能中,转运蛋白、其他蛋白、肽聚糖生物合成、泛酸和辅酶a生物合成以及糖酵解/糖异生等功能WH组均低于WW组(P<0.05)。其他离子偶联转运体、能量代谢、膜和细胞内结构分子、卟啉和叶绿素代谢以及孔道离子通道WH组均高于WW组(P<0.; 曹甜张春鹏孔祥亮顾瞻杨学; 关键词：体质风热证免疫

玉屏风散加减溻法治疗时复目痒（外感风热证）临床观察: 目的:观察玉屏风散加减使用溻法配合富马酸依美斯汀滴眼液治疗时复目痒(外感风热证)的临床疗效。方法:本研究收集了2022年12月-2023年10月共11个月在长春市中医院眼科门诊中诊断为外感风热型时复目痒的患者72人。按照...; 雷欣玥; 关键词：玉屏风散外治法

三阳清解液乙状结肠滴注治疗儿童外感发热(风热证)60例临床观察: 2024年; 目的观察三阳清解液乙状结肠滴注治疗儿童外感发热(风热证)的临床疗效。方法选取2021年6—12月在河南中医药大学附属郑州市中医院儿科门诊就诊的外感发热(风热证)患儿120例,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,各60例。对照组口服小儿柴桂退热颗粒,治疗组给予三阳清解液乙状结肠滴注。2组均治疗2 d,并继续观察24 h后,统计2组的退热起效时间、完全退热时间、治疗期间使用布洛芬的次数、临床疗效及不良反应。结果治疗组的退热起效时间和完全退热时间均较对照组短,2组比较,差异均有统计学意义(P<0.01)。治疗组使用布洛芬的次数少于对照组,2组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。对照组总有效率为81.67%(49/60),治疗组为95.00%(57/60),2组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组不良反应发生率为15.00%(9/60),治疗组为8.33%(5/60),2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。2组不良反应均为轻度,均未影响治疗。结论三阳清解液乙状结肠滴注治疗儿童外感发热(风热证),能较快改善儿童发热症状,体温恢复更快,合并使用布洛芬次数少,不良反应小,疗效显著,值得临床推广应用。; 罗真王晓燕; 关键词：外感发热风热证

银翘白虎汤加减治疗小儿感冒风热证的临床效果和用药安全性评价: 2024年; 旨在评估银翘白虎汤加减方在治疗小儿感冒风热证方面的临床效果和安全性。方法研究纳入2022年1月至2022年12月在我院接受治疗的62例小儿感冒风热证患儿。根据随机分组原则,将患儿分为参照组和实验组,各31例。参照组患儿使用清热解毒口服液,实验组患儿使用银翘白虎汤加减方治疗。观察指标包括总有效率、退热时间、中医证候积分以及不良反应。结果实验组的治疗总有效率为95.6%,明显高于参照组的78.2%(χ2=6.082, P<0.05)。实验组的平均退热时间(18.2±1.5小时)短于参照组(44.1±3.2小时),差异具有统计学意义(t=42.531, P<0.05)。实验组的中医证候积分(3.5±1.4分)也明显低于参照组(8.9±2.1分)(t=15.832, P<0.05)。两组均未观察到明显的不良反应。结论银翘白虎汤加减方在治疗小儿感冒风热证方面显示出显著的优势,尤其在提高治疗有效率、缩短退热时间和改善中医证候积分方面。该治疗方法在短期内具有较高的安全性。; 赵扬; 关键词：银翘白虎汤小儿感冒风热证

磷酸奥司他韦联合抗病毒口服液治疗风热证的效果观察: 2024年; 探究风热证患者应用磷酸奥司他韦联合抗病毒口服液的治疗效果。方法选取2023年1月-12月共60例风热证患者,根据不同治疗方案分为参照组(n=30,予以抗病毒口服液)、实验组(n=30,予以磷酸奥司他韦联合抗病毒口服液),评估两组相关临床指标。结果实验组临床疗效较高(P<0.05);治疗前两组主要中医症候评分(P>0.05);治疗后实验组主要中医症候评分、症状消失时间较低(P<0.05)。结论磷酸奥司他韦与抗病毒口服液的联合应用,患者症状得以缓解,机体内炎性指标明显降低,中医症候分数意有所降低,安全性、疗效较显著。; 吴正英黄金山; 关键词：风热证磷酸奥司他韦抗病毒口服液

咽喉消炎糖浆联合常规方案治疗急性咽喉炎风热证的临床效果: 2024年; 目的观察咽喉消炎糖浆联合常规方案治疗急性咽喉炎风热证的临床效果。方法选取2021年7月—2022年6月泰兴市中医院收治急性咽喉炎患者120例,采用随机数字表法分为糖浆联用组和四药方案组,各60例。四药方案组予常规治疗,糖浆联用组在四药方案组基础上联用咽喉消炎糖浆治疗,2组均治疗7 d。比较2组治疗效果,症状(发热、咽喉疼痛、咳嗽、声嘶)与体征(咽喉黏膜充血、淋巴滤泡红肿、悬雍垂软腭红肿、下颌下淋巴结肿大)改善时间,治疗前后炎性因子[C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)]、免疫指标(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+))水平变化。结果糖浆联用组患者治疗总有效率为95.00%,高于四药方案组的81.67%(χ^(2)=5.175,P=0.023);糖浆联用组发热、咽喉疼痛、咳嗽、声嘶症状以及咽喉黏膜充血、淋巴滤泡红肿、悬雍垂软腭红肿、下颌下淋巴结肿大体征缓解时间均短于四药方案组(P<0.01);治疗7 d后,2组CRP、TNF-α、IL-6及CD8^(+)水平均较治疗前降低,CD3^(+)、CD4^(+)均较治疗前升高,且糖浆联用组变化程度大于四药方案组(P均<0.01)。结论咽喉消炎糖浆联合常规方案治疗急性咽喉炎风热证的临床效果肯定,能促进患者典型症状以及体征的改善,减轻机体炎性反应状态,并能提高患者免疫功能。; 焦燕陈阳; 关键词：咽喉炎急性风热证症状体征炎性因子免疫功能

馥感啉口服液治疗小儿急性上呼吸道感染(气虚风热证)的临床综合评价: 2024年; 目的开展馥感啉口服液(Fuganlin Oral Liquid,FGL)治疗小儿急性上呼吸道感染(气虚风热证)的临床综合评价,为临床合理用药和医疗卫生决策提供参考。方法基于文献资料、相关数据平台、临床调查等信息,采用定性与定量相结合的方法,围绕安全性、有效性、经济性、适宜性、创新性、可及性6个维度,对FGL进行临床综合评价。结果 (1)安全性方面,FGL在处方、非临床安全性、质量监管方面均未提示安全性风险;临床安全性方面,一般不良反应发生率较低,程度轻且短暂,总体安全性良好且可控。(2)有效性方面,上市前随机对照试验(randomized controlled trial,RCT)研究、基于上市后RCT的Meta分析结果均提示,在临床总有效率方面,FGL治疗小儿急性上呼吸道感染优于对照组(西医常规治疗或其他中成药);真实世界研究结果也提示,FGL治疗小儿急性上呼吸道感染具有较高的临床痊愈率和较低的并发症发生率。(3)经济性方面,基于RCT的药物经济学评价研究结果提示,FGL治疗小儿急性上呼吸道感染更具有经济学优势。(4)适宜性方面,临床调研结果提示,FGL在药品信息和药品使用方面均具有较好的适宜性。(5)创新性方面,FGL为唯一治疗小儿气虚风热感冒的儿童专用中成药,获得多项国家专利,并获批增加新适应证(咳嗽变异性哮喘)的临床申请。(6)可及性方面,FGL疗程药品费用占居民可支配收入的比例较低,销售范围广、药材资源可持续,具有较好的可及性。结论综合6个维度证据,采用儿童中成药临床综合评价工具计算,FGL的临床价值评分为77.36分。说明其治疗小儿急性上呼吸道感染(气虚风热证)临床价值较好,其评价结果可为临床合理用药与医疗卫生决策提供参考,建议按程序有条件转化为基本临床用药管理相关政策结果。; 李梅芳胡思源曾静许玥杨金玉; 关键词：馥感啉口服液小儿急性上呼吸道感染

复方鱼腥草合剂联合常规治疗对急性上呼吸道感染风热证患者的临床疗效分析: 2024年; 将急性上呼吸道感染患者(风热证)当成此次研究的对象,对照了解在常规质料时采用复方鱼腥草合剂能取得的效果。方法研究所对应的时间在2022年1月~2023年9月之间,按照时间标准设置两个研究阶段。2022年1月~2022年10月属于第一个阶段,科室在这个阶段设置了A研究组,并在其中纳入43例病例,对所有患者都实施常规治疗;2022年11月~2023年9月对应本研究的第三个阶段,科室在这个阶段设置了B研究组,也在其中纳入了43例病例,患者都接受常规治疗,同时还要对患者实施复方鱼腥草合剂治疗。结果两组的患者在没有接受治疗前,都有偏高的症候积分,两组之间的差异很小(P>0.05),所有患者接受治疗后症候积分明显降低,B组的降低趋势比A组更明显(P<0.05)。在VAS评分的对比上,干预前两组的差异很小,但干预后B组明显比A组更高(P<0.05)。B组患者平均咳嗽的天数以及咳嗽的反复率明显比A组更低(P<0.05)。B组各类症状消退的平均时间明显比A组更短(P<0.05)。A、B两组治疗前各炎性因子水平较高,组间差异较小(P>0.05),治疗后两组各项炎性因子水平显著下降,B组明显低于A组(P<0.05)。结论风热型急性上呼吸道患者如果只接受常规治疗,短期内症状改善效果不够显著。如果患者接受了复方鱼腥草合剂治疗,能使各类症状得到更明显的改善,显著降低患者的咽痛、咳嗽等症状,控制炎症反应。; 王畅; 关键词：急性上呼吸道感染风热证

桑菊止嗽散加减联合阿奇霉素序贯疗法治疗风热证小儿肺炎支原体感染临床研究: 2024年; 目的:观察桑菊止嗽散加减联合阿奇霉素序贯疗法治疗风热证小儿肺炎支原体(MP)感染的临床疗效。方法:按随机数字法将102例风热证MP感染患儿分为治疗组与对照组,每组51例。治疗组以桑菊止嗽散加减联合阿奇霉素序贯疗法治疗,对照组仅给予阿奇霉素序贯疗法治疗。治疗2周后,比较2组临床疗效、中医证候评分、症状缓解时间及血清炎症因子[干扰素-γ (IFN-γ)、C-反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α (TNF-α)]水平。结果:治疗后,治疗组总有效率98.04%,高于对照组86.27%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组退热时间及咳嗽、咳痰、肺啰音消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组中医证候评分均较治疗前降低(P<0.05),且治疗组中医证候评分低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组血清IFN-γ、CRP、TNF-α水平均较治疗前降低(P<0.05),且治疗组3项指标水平均低于对照组(P<0.05)。结论:桑菊止嗽散加减联合阿奇霉素序贯疗法治疗风热证MP感染疗效显著,能有效减轻机体炎症反应,改善中医证候,加速病情康复。; 梁丽娜刘丽刘正艳; 关键词：小儿肺炎支原体感染风热证阿奇霉素

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