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搜索到1096篇“ 阴道加德纳菌“的相关文章

阴道加德纳菌被引量：3: 1998年; 阴道加德纳菌二院检验科多丽波郭薇媛陈会综述目前，性传播疾病在我国有增无减，主要病原体包括淋球菌、沙眼衣原体、支原体、梅毒螺旋体等。而由加德纳菌（Ｇａｒｄｎｅｒｅｌａｖａｇｉｎａｌｉｓ，ＧＶ）引起的非特异性阴道炎（ｎｏｎ－ｓｐｅｃｉｆｉｃｖａｇｉｎｉｔ...; 多丽波; 关键词：阴道炎阴道加德纳菌生物学特性实验室

副干酪乳酪杆菌CCFM1317激活Keap1/Nrf2通路缓解小鼠阴道加德纳菌感染: 2025年; 乳杆菌有助于调节机体抗氧化信号通路,上调抗氧化酶类的表达缓解氧化损伤。该研究旨在探讨特定益生菌对宿主抗氧化能力的提升,及其在调节阴道加德纳菌(Gardnerella vaginalis,GV)感染造成的氧化应激中的作用。通过建立炎症模型和筛选具有抗氧化潜力的乳杆菌,该研究采用1.25μg/mL的脂多糖处理VK2/E6E7细胞24 h,使用CCK-8法确定具有抗氧化潜力的乳杆菌。在动物实验中,采用颈部皮下注射5 mg/mL戊酸雌二醇和阴道注射20μL 1010 CFU/mL的GV建立小鼠感染模型,随后连续10 d灌胃100μL 109 CFU/mL的乳杆菌菌悬液。实验结束后,对不同组别小鼠阴道进行GV载量检测、病理组织切片观察以及抗氧化信号通路Kelch-like ECH-associated protein 1(Keap1)/Nuclear factor erythroid 2-related factor 2(Nrf2)表达检测。研究结果显示,副干酪乳酪杆菌CCFM1317在体外试验中可显著上调细胞活力至109.0%。在动物试验中,口服CCFM1317后,GV载量下降了40.6%,阴道组织的病理切片结果也显示良好表征。进一步地,检测阴道组织Keap1/Nrf2信号通路表达情况,发现CCFM1317可使Keap1 mRNA水平表达显著降低48.6%,Nrf2 mRNA水平表达显著上调(P<0.0001),同时Nrf2含量上升了1.9倍。综上,该研究筛选的副干酪乳酪杆菌CCFM1317具有增强阴道抗氧化能力的特性,能够帮助机体缓解氧化应激。; 林如梦黄小艳崔树茂毛丙永唐鑫赵建新张秋香; 关键词：乳杆菌阴道加德纳菌氧化应激

检测阴道加德纳菌的核酸产品、试剂盒及应用: 本申请公开了一种检测阴道加德纳菌的核酸产品、试剂盒及应用。该核酸产品包括如下引物对中的任意一对：SEQ ID NO:2~3、SEQ ID NO:4~5、SEQ ID NO:6~7、SEQ ID NO:8~9、SEQ ID...; 周永焯段朝晖郭旭光

一种阴道加德纳菌药敏标志基因及其检测方法和应用: 本发明提出了一种阴道加德纳菌药敏标志基因及其检测方法和应用，属于生物技术检测领域。本发明中提供了16种阴道加德纳菌的药敏标志基因。通过加入抗生素后检测原始临床样本中药敏标志基因的表达量变化情况以确定样本中阴道加德纳菌的药...; 谷立川张坤迪许素娟邱玉鑫

双性水对阴道加德纳菌生物膜影响的研究: 2024年; 目的研究双性水对加德纳菌生物膜形成的影响。方法选取在首都医科大学附属北京妇产医院初次诊断为细菌性阴道病患者,在阴道分泌物中分离纯化并鉴定为加德纳菌10株,双性水与加德纳菌共培养48h或者双性水作用于已培养24h的加德纳菌后,检测OD值、最小抑菌浓度(MIC)值,并通过扫描电镜观察加德纳菌的生物膜形成情况。结果加德纳菌生物膜在培养48h形成较好(P<0.05)。双性水对加德纳菌有一定的杀菌作用。被抑制的加德纳菌在电镜下生物膜形成减少,未被抑制的和已形成生物膜的加德纳菌,双性水作用后其生物膜无明显变化。结论双性水可抑制加德纳菌生物膜的形成,但对已形成成熟生物膜的加德纳菌无明显作用。; 尚晨光尚翔白会会范琳媛李婷宗晓楠刘朝晖; 关键词：细菌性阴道病加德纳菌生物膜

一种念珠菌阴道毛滴虫阴道加德纳菌抗原诊断试剂盒: 本发明提供了一种念珠菌阴道毛滴虫阴道加德纳菌抗原诊断试剂盒。该试剂盒包括负载三种抗体的脂质体的纳米颗粒。该试剂盒利用该负载三种抗体的脂质体的纳米颗粒制得。该检测试剂盒能够同时对白色念珠菌、阴道毛滴虫和阴道加德纳菌进行同时...; 段虎刘丽

一株抑制阴道加德纳菌的植物乳植杆菌ZJUIDS-20及其应用: 本发明提供一株抑制阴道加德纳菌的植物乳植杆菌ZJUIDS‑20及其应用，分类命名为Lactiplantibacillus plantarum，保藏编号为CGMCC NO.29328。本发明的菌株具有较强的抑制阴道加德纳菌...; 任大喜李慧敏吴泽宇傅金凤

烯醇化酶在阴道加德纳菌和乳杆菌的表达及其对糖酵解影响的研究: 2024年; 目的:研究烯醇化酶在阴道加德纳菌菌株和乳杆菌菌株的胞膜上和胞质内表达的差异情况,并比较两种菌的糖酵解能力的区别。方法:从细菌性阴道病患者阴道分泌物中分离、纯化、鉴定的加德纳菌菌株,从健康女性阴道分泌物中分离乳杆菌菌株,同等条件下,在体外培养一段时间后,检测菌液中残余葡萄糖、乳酸、丙酮酸和三磷酸腺苷(ATP)的浓度。分别提取加德纳菌和乳杆菌的胞膜和胞质蛋白,采用蛋白质免疫印迹法(western blotting)检测胞质和胞膜中的烯醇化酶的情况。结果:加德纳菌的培养基中残余的葡萄糖明显变少,而培养乳杆菌的培养基中残余葡萄糖含量相对较多,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);加德纳菌产生的ATP含量显著高于乳杆菌(P<0.05)。当在反应体系中加入烯醇化酶抗体后,残余葡萄糖的量有所增加,而ATP、乳酸和丙酮酸含量都有所减少;所有加德纳菌和乳杆菌的胞质中均存在烯醇化酶,其中加德纳菌的烯醇化酶的含量显著高于乳杆菌(P<0.05)。仅部分加德纳菌菌株和乳杆菌菌株的胞膜上存在烯醇化酶,加德纳菌胞膜上的烯醇化酶的含量显著高于乳杆菌(P<0.05)。结论:烯醇化酶在阴道加德纳菌和乳杆菌的表达存在一定差别,这种差别一定程度上影响了两种菌种代谢的能力。; 张瑞吴益青尹海旭李昶马爱昕王君竹白会会刘朝晖廖秦平; 关键词：细菌性阴道病烯醇化酶阴道加德纳菌阴道乳杆菌糖酵解

阴道加德纳菌与阴道阿托波菌共培养生长状态及粪肠球菌上清液对两者共培养抑制作用的体外研究被引量：2: 2024年; 目的:研究阴道加德纳菌与阴道阿托波菌共培养后的生长特性,同时探究粪肠球菌上清对阴道加德纳菌与阴道阿托波菌混合培养生物膜形成的影响。方法:选取临床诊断为BV患者的阴道分泌物标本中分离纯化鉴定的阴道加德纳菌及阴道阿托波菌,观察阴道加德纳菌及阴道阿托波菌共培养24、48、72h的生长情况及成膜情况。观察粪肠球菌标准株24h内生长情况及产酸能力。通过检测OD值观察阴道加德纳菌单独培养、阴道加德纳菌与阿托波菌混合培养与分别加入粪肠球菌上清共培养24、48、72h后的生物膜形成情况。结果:加德纳菌与阿托波菌2∶1比例共培养的成膜能力比相同菌量的加德纳菌强,差异有统计学意义(P<0.05)。阿托波菌几乎不生成生物膜。粪肠球菌上清液对单加德纳菌及加德纳菌与阿托波菌(2∶1)混合培养生物膜形成有明显的抑制作用,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:阴道加德纳菌与阴道阿托波菌共培养后可互相促进生物膜的形成。粪肠球菌上清液对单阴道加德纳菌及阴道加德纳菌与阴道阿托波菌混合培养的生物膜形成有抑制作用。; 孙茜张晓宇冯旸子何渊慧白会会杜梦瑶范琳媛刘朝晖; 关键词：粪肠球菌阴道加德纳菌共培养

抑制阴道加德纳菌乳酸菌的筛选及安全性研究被引量：1: 2023年; 为筛选具有较强抑制阴道加德纳菌(Gardnerella vaginalis)特性的乳酸菌菌株,该研究通过双层琼脂扩散法测定菌株抑制阴道加德纳菌的能力,从筛菌样品中筛选能力较强的乳酸菌,通过溶血性试验、动物致病性试验评价其安全性,并进行了耐酸耐胆盐能力试验。结果表明,筛选菌株中罗伊氏粘液乳杆菌(Limosilactobacillus reuteri)HCS02-001抑菌能力最强,发酵上清液抑菌圈直径为18.23 mm,发酵上清液经过3倍浓缩后抑菌圈直径可达21.58 mm。菌株HCS02-001无溶血性,无致病性,在pH 2.0条件下培养17 h活菌数对数值为7.97,存活率为85.52%,在1.5%胆盐条件下培养17 h活菌数对数值为8.48,存活率为90.99%。结果显示罗伊氏粘液乳杆菌HCS02-001具有较强的抑制阴道加德纳菌特性,初步判定其具备安全性。; 宋佳李雪龙乌日娜武俊瑞李东红余萍汤纯矫艳平; 关键词：乳酸菌安全性抑菌特性阴道加德纳菌

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