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长效钙拮抗剂在治疗高血压临床应用分析: 2024年; 分析长效钙拮抗剂在治疗高血压的效果。方法将2021.4~2023.10期间治疗的140例高血压患者参照随机数字表法分对照、观察两组,前者给予常规治疗,后者加用长效钙拮抗剂,对比效果。结果治疗前,不同组别患者之间昼间与夜间动态收缩压、动态舒张压均无差异性,治疗后,观察组水平低(P<0.05)。治疗前组间血压平滑肌、心率水平相当,治疗后,观察组水平低(P<0.05)。治疗前,组间血清因子水平相当,治疗后,观察组低(P<0.05)。用药期间少数患者可见心动过缓、头晕、头痛反应,两组间总发生率相比无明显差异(P>0.05)。通过不同方案治疗后,相比对照组,观察组生活质量总分及各项目分值较高(P<0.05)。结论高血压常规治疗同时,给予长效钙拮抗剂可进一步强化降压效果,同时可发挥调节血清因子及心率的作用。; 张锐; 关键词：高血压长效钙拮抗剂血压水平

UPLC-MS/MS法测定降血压类保健食品中13种二氢吡啶类钙拮抗剂被引量：1: 2024年; 建立了超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)同时检测降血压类保健食品中非法添加13种二氢吡啶类钙拮抗剂的方法。片剂、功能茶样品用甲醇-水(4∶1)溶液超声提取,口服液样品用甲醇超声提取,采用Waters ACQUITY UPLC BEH C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm)分离,以2 mmol/L甲酸铵-0.1%甲酸水溶液和乙腈为流动相梯度洗脱,采用电喷雾离子源(ESI)正离子模式,多反应监测(MRM)模式进行检测。结果显示,13种分析物在对应质量浓度范围内线性关系良好,相关系数均不低于0.998 0,平均回收率为85.1%~119%,日内相对标准偏差(RSD)为0.37%~5.6%,日间RSD为1.6%~13%。各组分在片剂、功能茶、口服液3种基质中的检出限分别为0.1~2μg/kg、0.1~5μg/kg、0.1~1.7μg/L。采用该法对46个市售样品进行检测,有2个阳性样品分别检出硝苯地平(178.1μg/kg)与马尼地平(260.2μg/kg)。该方法操作简单、灵敏度高、精密度好,适用于保健食品中非法添加二氢吡啶类钙拮抗剂的筛查与定量分析。; 李林益张高勤冯星桥温毓秀李健刘玫杨瑞琴; 关键词：二氢吡啶类钙拮抗剂 UPLC-MS/MS 非法添加

β受体阻滞剂联合钙拮抗剂治疗高血压效果分析与探究: 2023年; 探究高血压病患在β受体阻滞剂与钙拮抗剂联合应用后的实际效果进行探讨。方法本次研究从我院收治的高血压病患中任意选择100例进行观察,入院就诊时间是2022年7月-2023年5月期间,将所有病患资料经过计算机系统随机分组,其中采用钙拮抗剂单一药物治疗的50例病患划分至对照组,另外采用β受体阻滞剂+钙拮抗剂联合治疗的50例病患自动划分至观察组,评析指标包括:(1)血压指标变化;(2)血压控制有效率;(3)心血管不良事件情况;(4)药物副作用情况。结果 (1)观察组经过检验发现,在收缩压与舒张压检查结果表明治疗效果显著,血压指标变化优于对照组血压指标变化(P<0.05)。(2)观察组在血压控制有效率上明显高于对照组控制有效率,前者为92.0%,后者为76.0%(P<0.05)。(3)观察组接受治疗后可明显减少心血管不良事件发生,其不良事件发生率相较于对照组而言明显呈更低显示(P<0.05)。(4)观察组用药后副作用发生率统计值是12.0%与对照组用药后副作用发生率10.0%对比无较大差异,不存在统计学意义(P>0.05)。结论联合用药在高血压治疗中的作用价值较高,β受体阻滞剂和钙拮抗剂联合应用可在很大程度上提高血压控制效果,减少其他心血管并发症发生率的同时,联合用药安全性较高,并不会增加药物副作用,整体疗效显著,是一项值得积极推广的治疗方案。; 赵春燕; 关键词：高血压 Β受体阻滞剂钙拮抗剂安全性

β受体阻滞剂联合钙拮抗剂在高血压治疗中的研究进展被引量：1: 2023年; 高血压是以动脉血压持续偏高为主要表现的心血管疾病之一,临床症状为头痛头晕、胸闷、睡眠质量差等,具有治疗周期长、病情进展较慢、复发率居高不下等特征,且随着年龄的增长发病率呈现明显上升趋势。长期高血压可导致冠心病、脑梗死、肾衰竭等疾病发病率高发,严重者甚至威胁患者生命健康安全。因此,如何控制血压和治疗高血压已成为我国的一个关键问题。β受体阻滞剂和钙拮抗剂是治疗高血压一线药物,疗效良好。鉴于此,本文分析两种药物对高血压的作用机制、应用情况,对β受体阻滞剂联合钙拮抗剂在高血压治疗中的治疗效果展开综述,以期为临床治疗高血压提供参考。; 沈铁涛; 关键词：Β受体阻滞剂钙拮抗剂高血压

钙拮抗剂对变异型心绞痛心率变异性的影响: 背景:变异型心绞痛(Vasospastic angina,VSA)在全球发病趋势逐渐增加,变异型心绞痛发病机制复杂,发病率存在种族差异,东亚人种高于白种人。尽管目前我国还没有具体的人群发病率数据,但在临床工作中并不少见。...; 雷鹏; 关键词：变异型心绞痛地尔硫卓钙通道阻滞剂自主神经紊乱心率变异性

克拉霉素与钙拮抗剂联用处方的代谢性药物相互作用分析被引量：2: 2022年; 目的分析克拉霉素与钙拮抗剂(CCB)联用处方的潜在代谢性药物相互作用(pMDDIs),促进临床合理用药。方法抽取某院2018年1月1日—2020年12月31日克拉霉素与CCB联用的门诊处方,参考Lexicomp、Micromedex和用药助手数据库中药物相互作用的信息,鉴别出存在pMDDIs的处方,并进行严重性分级,结合国内外数据库中收载的克拉霉素与CCB药物相互作用而导致不良反应的个案报道进行分析。结果克拉霉素联用CCB处方52张,均存在pMDDIs,其中氨氯地平42张,硝苯地平5张,非洛地平5张,严重性分级均为“严重”。克拉霉素与CCB联用而导致不良反应的个案报道9例,主要表现为血压降低、心动过缓和急性肾损伤。结论该院克拉霉素与CCB联用存在pMDDIs,需加强监测和干预,以减少用药风险。; 汪龙程军朱玲娜; 关键词：克拉霉素钙拮抗剂药物相互作用

小剂量钙拮抗剂通过调控iPLA2的表达拮抗小鼠心肌缺血再灌注损伤的研究: 目的：　　缺血性心肌病是危害中国国民身体健康的重大疾病之一，及时溶栓或经皮冠状动脉介入治疗等方法进行再灌注是挽救缺血心脏的必需治疗，但该过程常伴随着严重的心肌缺血再灌注(Ischemia/Reperfusion，I/R)...; 黄漫枝; 关键词：心肌缺血再灌注损伤钙拮抗剂拮抗作用

钙拮抗剂拉西地平杂质B的合成新工艺: 2022年; 近年来,随着科技的进步和发展,为我国医药行业的创新变革带来重大机遇,随着医疗技术的不断提高以及药物研究的深入,药品杂质的分析和合成也有了更为先进的突破。在这一趋势下,我们国家药品杂质行业进一步迅猛发展,而恰当的合成药物中的杂质并及时分析仍然是亟待解决的重要问题。本文首次报道了药典中规定的拉西地平杂质B的合成新工艺。杂质B经过^(1)H NMR,^(13)C NMR,MS,IR等分析确证。所得杂质纯度高、收率好,易于操作。; 邹小燕赖金强丁家豪; 关键词：拉西地平

一种二氢吡啶类钙拮抗剂盐组合物及其制备方法和应用: 本发明公开了一种二氢吡啶类钙拮抗剂盐组合物及其制备方法和应用。包含左旋氨氯地平与酸性聚合物形成的盐。该二氢吡啶类钙拮抗剂盐组合物为稳定的无定型态，且在加速稳定性条件(40℃，75％相对湿度)下保持无定型态至少3个月。该二...; 田芳高明; 文献传递

细胞色素P4503A5基因多态性对二氢吡啶类钙拮抗剂药代动力学影响的Meta分析: 2021年; 目的系统评价细胞色素P4503A5(CYP3A5)基因多态性对二氢吡啶类钙拮抗剂药代动力学的影响。方法检索PubMed、Wiley Online Library、Cochrane Library、EMbase、万方数据库、中文科技期刊全文数据库(VIP)、中国学术期刊全文数据库(CNKI),收集各数据库建库至2020年4月5日发表的有关CYP3A5基因多态性对二氢吡啶类钙拮抗剂药代动力学影响的文献,提取血药浓度-时间曲线下面积(AUC0-t)、峰浓度(Cmax)、表观清除率(CL/F)和半衰期(t1/2)等药代动力学参数,应用RevMan 5.3软件对纳入研究文献进行Meta分析,比较野生杂合子基因型(AA,*1/*1)、突变杂合子基因型(AG,*1/*3)和突变纯合子基因型(GG,*3/*3)的差异。结果最终共纳入6篇文献进行Meta分析,涉及252例病人。Meta分析结果显示,CYP3A5*1/*3突变杂合子型与CYP3A5*3/*3突变纯合子型相比,Cmax差异有统计学意义[SMD=-0.41,95%CI(-0.81,-0.00),P=0.05],基因型CYP3A5*1携带者与基因型CYP3A5*3携带者相比,CL/F[SMD=-0.41,95%CI(-0.71,-0.11),P=0.007]和t1/2[SMD=0.49,95%CI(0.21,0.77),P=0.0006]差异均有统计学意义,其余基因型对二氢吡啶类钙拮抗剂的药代动力学影响比较差异无统计学意义。结论现有证据表明,CYP3A5基因多态性对二氢吡啶类钙拮抗剂的药代动力学存在影响,CYP3A5*3/*3突变型人群的二氢吡啶类钙拮抗剂CL/F、Cmax减小、t1/2延长,代谢减慢。本Meta分析结果对临床用药安全性和有效性有一定借鉴意义。; 李珍王思扬任健朱园园冯金鑫张瑞琴; 关键词：二氢吡啶类钙拮抗剂基因多态性药代动力学 META分析

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