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HCMV体外感染SD乳鼠海马神经细胞致钙代谢障碍机制的研究: 目的：建立人巨细胞病毒(human cytomegalovirus,HCMV)体外感染SD乳鼠海马神经细胞模型,探讨HCMV感染对体外培养的SD乳鼠海马神经细胞内钙离子影响及其机制。　　方法：取24小时内出生的SPF级S...; 田克印; 关键词：人巨细胞病毒海马神经细胞; 文献传递

老年性痴呆与钙代谢障碍相关性的可能机制被引量：5: 2011年; 目的探讨老年性痴呆与钙代谢障碍的相关性及其可能机制。方法通过检测157例老年阿尔茨海默病(AD)患者及200例正常老年体检者的血清钙浓度及血浆超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)的浓度,探讨钙代谢障碍引起老年AD的可能机制。结果老年AD组与健康对照组相比,血钙及SOD浓度明显降低,MDA水平明显升高,差异有统计学意义。经Pearson相关分析,AD组MDA、SOD浓度与血钙浓度密切相关。结论老年性AD与钙代谢障碍的相关,可能与血钙水平降低引起氧化应激反应有关。; 宋博毅张艳梅; 关键词：老年性痴呆超氧化物歧化酶丙二醛

钙代谢障碍与老年性痴呆被引量：3: 2006年; 宋博毅李兴军; 关键词：老年性痴呆钙代谢障碍甲状旁腺激素

庆大霉素耳毒性与毛细胞钙代谢障碍: 2001年; 目的:探讨庆大霉素(GM)耳毒性与耳蜗外毛细胞(OHC)内游离钙([Ca^(2+)]i)之间的关系。方法:离体耳蜗OHCs经钙荧光指示剂Fluo-3负载后,用激光扫描共聚焦显微镜测定钾溶液、GM、GM代谢产物等对OHCs[Ca^(2+)]i的影响。结果:GM使[Ca^(2+)]i短暂下降,并阻滞高钾溶液引起的钙内流;GM代谢产物则使[Ca^(2+)]i持续升高,对高钾引起的钙内流无明显影响。结论:GM耳毒性与外毛细胞[Ca^(2+)]i持续升高有关。; 陈贤明王锦玲屈玲; 关键词：[CA^2+]I 耳毒性庆大霉素钙代谢障碍钙内流外毛细胞

雏鸡钙代谢障碍的原因浅析: 1998年; 邹仕成; 关键词：鸡病雏鸡钙代谢障碍

细胞钙代谢障碍与心肌缺血损伤被引量：1: 1991年; 郑海燕; 关键词：心肌缺血再灌注损伤钙代谢障碍

细胞钙代谢障碍与原发性高血压被引量：4: 1990年; 近年来,随着钙调节蛋白的发现,钙作用机制的揭示,研究细胞内钙代谢紊乱已成为目前阐明原发性高血压(EH)发病机制的重点.本文就细胞钙代谢异常在EH发病中的意义作一综述.一、正常细胞钙代谢钙在细胞内分为三部分:线粒体和肌浆网的贮存钙。; 宋克群祝之明刘光耀李言让; 关键词：高血压

细胞钙代谢障碍、胰岛素抗性与高血压病的关系: 周忠民

复方氨基酸胶囊治疗维持性血液透析患者营养不良及钙磷代谢障碍的有效性和安全性: 2024年; 目的·探索复方氨基酸胶囊治疗维持性血液透析患者营养不良及钙磷代谢障碍的有效性和安全性。方法·采用前瞻性、随机、对照、单中心的研究设计,40例上海交通大学医学院附属仁济医院的维持性血液透析患者随机分入治疗组(n=21)和对照组(n=19),治疗组在维持性血液透析常规治疗的基础上予口服复方氨基酸胶囊,对照组无特殊营养干预,每3月检测1次2组患者的血清白蛋白、前白蛋白、血红蛋白、铁蛋白,血钙、血磷、1, 25-二羟维生素D3[1, 25-(OH)_(2)-D_(3)]和全段甲状旁腺激素水平,并记录死亡、心脑血管意外、血管通路失功等不良事件的发生情况,共随访9个月。结果·治疗组血清白蛋白和前白蛋白水平在第6月和第9月时较基线升高(白蛋白t=3.574、5.599,均P<0.05;前白蛋白t/Z=-2.485、2.921,均P<0.05),对照组白蛋白在第9月开始升高,但增幅显著小于治疗组(t=3.877,P=0.001),前白蛋白水平则无明显变化。治疗组血红蛋白和铁蛋白水平在第3月即出现升高(血红蛋白t=2.192,铁蛋白t=2.994,均P<0.05)。治疗组血磷在第3月和第9月时较基线明显降低(t/Z=-2.743、-2.103,均P<0.05),而对照组血磷在第3月和第6月时无明显变化,第9月时较基线升高(Z=-2.178,P=0.029)。治疗组血钙和1, 25-(OH)_(2)-D_(3)水平在第3月和第6月均较基线升高(血钙t=4.581、4.922,均P=0.000;1, 25-(OH)_(2)-D_(3)t/Z=4.504、-2.374,均P<0.05),对照组血钙增幅显著小于同时期治疗组,1, 25-(OH)_(2)-D_(3)水平则无明显变化。2组患者的血全段甲状旁腺素水平、不良事件发生率及其他实验室指标在随访期内无统计学差异。结论·复方氨基酸胶囊在改善维持性血液透析患者营养状况、调节钙磷代谢方面有一定的疗效,且安全性高。; 吴望舒王旻洲宋阿会赵冰茹鲁嘉越洪文凯顾乐怡谢可炜陆任华; 关键词：肾透析营养障碍钙代谢障碍复方氨基酸胶囊

药物相关性颌骨骨坏死临床前模型建立的研究进展: 2024年; 双膦酸盐类药物(bisphosphonates,BPs)是治疗钙代谢障碍的一线药物,在临床上被广泛应用于治疗患有骨肿瘤、骨质疏松症、佩吉特氏病(Paget's Disease)、急性高钙血症、多发性骨髓瘤等疾病的患者[1]。2003年,Marx学者[2]首次提出,有BPs治疗史的患者。; 陶璐高颖杨柳青黄晗丹李昱伸喻锦铃姚经经刘志辉; 关键词：双膦酸盐类药物高钙血症药物相关性钙代谢障碍

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